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91.
目的 研究C-C趋化因子配体5(C-C chemokine ligand 5,CCL5)在头颈鳞状细胞癌中的表达,并探讨CCL5对喉癌细胞生物学特性的影响。方法 基因表达谱数据动态分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)数据库查找CCL5在头颈鳞状细胞癌中的表达情况。将喉癌细胞TU177转染siRNA(siRNA组),并设对照(NC)组,CCK8法、细胞划痕试验、流式细胞术分别检测各组细胞增殖、迁移、细胞周期及细胞凋亡情况;RT-PCR、Western blot法检测CCL5敲降效率及多药耐药蛋白2(multidrug resistance protein 2,MRP2)、bcl-2相关x蛋白(bcl-2-associated x protein,Bax)mRNA转录及蛋白表达水平。结果 CCL5在头颈鳞状细胞癌的表达高于正常组织(P <0.05)。与NC组相比,siRNA组siRNA具有较高的敲降效率(t分别为12.898和22.656,P均<0.01);siRNA敲降CCL5可抑制喉癌细胞增殖、迁移... 相似文献
92.
近年来,随着现有稀土永磁材料的磁性能逐渐接近理论值,传统工艺方法对其性能的进一步提升已经越来越困难。以Nd-Fe-B磁体为例,其实验室水平的最大磁能积在2005年就已经达到474 kJ/m3,超过了理论极限的93%,已经很难再大幅提高。同时,稀土永磁的机械加工性能较差,极大地限制了特殊形状磁性器件的设计应用。作为一种在结构材料方面已经取得重要进展的新兴制造工艺,增材制造也为稀土永磁材料发展带来了新的可能性和推动力。回顾了近年来增材制造技术在稀土永磁材料领域的研究情况,以及通过增材制造技术获得的先进成果,并对未来发展进行了展望。 相似文献
93.
煤气化细渣(CGFS)具有较高的利用价值,但残炭回收率低极大地制约了其资源化利用。油团聚分选法在CGFS分选过程中具有明显优势,但炭灰共生结构严重限制了油团聚分选效率。为突破油团聚法分离富集残炭技术的瓶颈问题,考察了超声时间、超声功率、流体剪切时间及其交互作用对油团聚分选效果的影响,并结合BET、粒度分布、FT-IR、XPS以及SEM-EDS等分析手段,揭示了超声空化−流体剪切(UC-FS)协同预处理对油团聚分选效果的强化机理。结果表明:当超声功率为270 W、超声处理时间29 min、流体剪切时间23 min时,能分选得到灰分为9.55%的精矿、灰分为91.51%的尾矿,可燃体回收率可提高至90.54%。超声空化作用使原本致密的炭灰结构逐渐松散,与流体剪切的冲刷作用协同促进CGFS的孔隙结构的发展,使炭灰颗粒解离度增加,从而降低了精矿灰分。UC-FS协同预处理能够有效增加残炭表面C—C、C=C以及C—H等疏水基团的比例,使其接触角由110.34°增加到121.16°,扩大了炭和灰颗粒表面疏水性差异,提高了油团聚分选的效果。UC-FS协同预处理使炭灰颗粒高效分离的强化作用主要归因于超声空化气泡与细粒微球耦合产生的微磨料效应。可为实现CGFS分质资源化利用提供理论基础和技术指导。
相似文献94.
采用浸渍-还原法制备了多级孔ZIF-8负载过渡金属纳米材料,并借助XRD,SEM、TEM和氮气吸附/脱附等测试手段对材料进行表征。结果表明,在浸渍-还原反应负载过渡金属后,ZIF-8晶体结构没有发生本质改变,且内部产生大量中孔,形成一种微孔和中孔共存的多级孔结构;Ni/HZIF-8样品的比表面积高达973.126 m2·g-1,粒径小于1 nm的Ni金属颗粒能均匀地分散在ZIF-8表面。这种简易的浸渍-还原法是制备多级孔ZIF-8负载过渡金属纳米材料的有效方法,为多级孔MOFs负载金属材料的制备提供了一种新思路。 相似文献
95.
在传统静电纺丝的实验装置中引入一对平行排列的永磁铁,制备聚乙烯吡咯烷酮(PVP)有序纳米纤维;研究了溶液浓度、电压、接收距离、LiCl添加量、磁场强度和磁铁间距对PVP纤维有序度的影响。结果表明:随PVP溶液浓度、电压、接收距离和磁铁间距的增大,PVP纤维有序度先增大后减小;随LiCl添加量或磁场强度增大,纤维有序度增大;在PVP溶液质量分数为12%、电压为15 kV、接收距离为15 cm、LiCl添加质量分数为0.6%、磁场强度为0.3 T以及磁铁间距为2.5 cm时,PVP纤维的有序度最高。 相似文献
96.
以干燥的苹果皮为原料,对其同时生产苹果多酚、果胶的新工艺进行了研究。苹果多酚采用超声波辅助提取法,确定其最优料液比1∶20(g/mL),提取温度63℃,提取液乙醇浓度60%,提取时间58min,后选用树脂法吸附分离纯化苹果皮多酚,探讨了静态、动态条件下树脂吸附、洗脱苹果皮多酚的特性及条件,在此条件下多酚的提取量高达18.29mg/g,多酚纯度达到52.56%;然后采用离子交换树脂辅助酸解法提取苹果皮果胶,确定最佳工艺条件为:树脂用量为11%,pH1.3,提取时间2.0h,提取温度75℃,料液比1∶24(g/mL),随后对果胶液超滤浓缩,冷冻干燥,此条件下果胶得率高达26.26%。从苹果皮中连续提取和分离多酚、果胶的工艺具有良好的工业化生产潜力,应用前景广阔。 相似文献
97.
98.
为了强化微细粒尾矿的沉降,以d90约为20 μm的微细粒难沉降尾矿为试验对象,研究了絮凝剂的种类、分子量、用量等对微细粒铁尾矿沉降性能的影响,探讨了微细粒尾矿沉降的最佳絮凝剂药剂制度.结果表明:阴离子型、阳离子型和非离子型有机高分子絮凝剂对微细粒尾矿的沉降较自然沉降时均是有利的,在絮凝剂用量为50 g/t时,用阳离子型聚丙烯酰胺时尾矿的沉降速度是其他两种类型絮凝剂的5~7倍;尾矿的沉降速度随阳离子型絮凝剂分子量的增大先增大后减小,在分子量达到1 100万时,沉降速度达到最大,为5.60cm/min;压缩区浓度随着阳离子型絮凝剂分子量的增大逐渐增大,但是增加量不大;尾矿的沉降速度随阳离子型絮凝剂用量的增加先增大后减小,当用量达到50 g/t时,微细粒尾矿的沉降速度达到最大值,为5.60 cm/min;压缩区浓度随着阳离子型絮凝剂用量的增加而逐渐降低.综合分析得到最佳的药剂制度为:分子量为1 100万的阳离子型絮凝剂BSF8140,用量为50 g/t. 相似文献
99.
100.
采用Trizol法从12℃处理48h的10d龄薄荷叶片中提取总RNA,通过RT-PCR方法扩增获得薄荷醇合成关键酶基因cDNA(命名为LT,ST),连接到pMD18-T载体上,命名为pMD18-T-LT,pMD18-T-ST。结果表明:扩增的薄荷醇合成酶片段全长约1125bp和942bp。将获得的基因成功构建到植物表达载体pCAMBIA1301上,经转化根癌农杆菌GV3101,经菌落PCR进一步鉴定转化结果。实验结果为进一步从分子水平挖掘并利用薄荷醇合成酶关键基因奠定基础。 相似文献