Fe(Ⅱ)-5-Br-PADAP-微乳液析相液析相液-液萃取光度法测定铁的研究

研究了铁(Ⅱ)-[2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚](5-Br-PADAP)-微乳液体系析相光度分析法.研究中发现,在72℃水浴中加热5 min,微乳液(OP乳化荆/正丁醇/正庚烷/水)相即与水相完全分层,且位于水相之上,可直接移取测定.Fe(Ⅱ)在0～0.32μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为3.09×105,方法具有很好的选择性,是一种简便,快速的富集分离和分析方法,应用于环境水样中铁的测定,结果令人满意.     

痕量铜(Ⅱ)和银(Ⅰ)抑制高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应及其应用

基于痕量铜Ⅱ和银Ⅰ在乙酸介质中抑制高碘酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应,建立了阻抑速差动力学光度法同时测定铜Ⅱ和银Ⅰ的新方法。试验了试剂用量、反应温度和反应时间对测定的影响;分别测定了铜Ⅱ和银Ⅰ的阻抑活化能;求出了铜(和银Ⅰ阻抑反应的速率常数,建立了比例方程;考察了铜Ⅱ和银Ⅰ的协同效应。25 mL溶液中,得出铜Ⅱ和银Ⅰ同时测定时的线性范围分别为0.01~0.20μg和2.00~50.00μg,铜Ⅱ和银Ⅰ质量比控制在1∶40~1∶600,具有良好的加和性。该法应用于电解银阳极泥中痕量铜Ⅱ和银(的同时测定,加标回收率为:铜90%~110%,银92.5%~107.4%;铜和银的相对标准偏差(RSD)分别为4.9%和2.9%,结果满意。     

钼（VI）－苯基荧光酮－CPB高灵敏显色体系的研究

在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，通过对苯基荧光酮（ＰＦ）和微量钼（ＶＩ）的显色反应的研究，该体系在ｐＨ为１．５～２．７范围内生成一种红色配合物：其组成为１：２（Ｍｏ：ＰＦ），最大吸收波长有色物λｍａｘ＝５３４ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε５３４＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．Ｍｏ（ＶＩ）含量在（０～２６μｇ）／５０ｍｌ范围内，符合比尔定律。     

木糖废液制取酱色素方法及其产品的稳定性研究

以木糖生产中的废液制取食用酱色素 ,研究了各种因素对酱色素稳定性的影响。结果表明 ,一般热、光、溶液pH值对其的影响不大 ;在一般浓度下 ,Ca2 ,Na ,K ,Al3 ,Fe3 ,蔗糖 ,苯甲酸钠 ,食盐等物质对其基本无影响 ;当Mg2 ,Zn2 ,Fe3 ,抗坏血酸的含量高时对其有不利影响。     

非离子型微乳液增敏光度法的研究--OP微乳液-Fe-PV光度体系

研究了以非离子型乳化剂ＯＰ与正戊醇、正庚烷、水四组分构成的微乳液为介质，铁与邻苯酚紫的显色体系．在给定条件下，该显色体系的ε６１４＝６．４４×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，与以水为介质和乳化剂ＯＰ胶束为介质比较，灵敏度显著增加，且最大吸收波长也分别向长波方向移动     

糖废液制取酱色素方法及其产品的稳定性研究

以木糖生产中的废液制取食用酱色素，研究了各种因素对酱色素稳定性的影响。结果表明，一般热、光、溶液pH值对其的影响不大；在一般浓度下，Ca     

微乳液增敏分光光度法测铜的研究

研究了以溴化十六烷基三甲基铵 /正丁醇 /正庚烷 /水组成的微乳液为介质 ,水杨基荧光酮为显色剂 ,Cu(Ⅱ )的光度测定体系。其表观摩尔吸光系数ε =1 .1 4× 1 0 5 L .mol 1.cm 1与CTMAB胶束体系相比较 (ε=9.3× 1 0 4L .mol 1.cm 1)灵敏度提高 2 2 %。方法用于锌白铜和水样分析 ,结果令人满意。     

在微乳液介质中以PAN作络合滴定指示剂测定锌

研究了在微乳液介质中 ,以PAN作指示剂测定锌的方法。用于酸性镀锌液中锌的测定 ,得到了令人满意的结果。     

采用扇形导体降低三芯交联电缆的制造成本

圆形的交联聚乙烯绝缘线芯在成缆时都要用填充材料填充空隙,无形中增加了电缆外径,也增加了后道工序的材料用量。如果把导体改作扇形,使扇形的绝缘线芯成缆后正好形成圆形,这样就可以大大减少缆芯的成缆填充材料,同时也降低了成缆外径,使后道工序的材料用量减少,从而降低电缆制造成本。