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162.
镁铝复合氧化物催化剂气相法合成异佛尔酮 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了镁铝复合氧化物存在下的丙酮综合合成异佛尔酮的常压气相反应以及催化剂的制备,考察了催化剂的组成和反应温度等对反应温度等对反应的影响,从而确定了较适于工业化投产的反应条件。 相似文献
163.
利用尿素法成功合成了Ni/Al摩尔比分别为2∶1,3∶1,4∶1的Ni2+-Al3+-LDHs。结果表明,Ni/Al摩尔比为2∶1制备的Ni2+-Al3+-LDHs具有较高的结晶度和较规整的片层形貌。Ni2+-Al3+-LDHs(Ni/Al=2)层状材料经400℃煅烧后,其层间CNO-、CO32-脱除并生成复合金属氧化物(LDO),以LDO作为前驱体通过煅烧重组法将磷钨杂多酸根(PW12O403-)成功引入到Ni2+-Al3+-LDHs层中,形成了Ni2+-Al3+-PW12O403--LDHs新型催化剂材料。 相似文献
164.
165.
166.
在保持β-半水石膏(β-H)试件吸水性能的基础上,提高β-H试件的机械强度是石膏模具行业亟待解决的难题之一.以部分水解的聚醋酸乙烯酯(PHPVAc)为添加剂,考察了不同水解度的PHPVAc对β-H试件抗折强度、抗压强度和吸水率的影响,并初步探讨了PHPVAc对β-H水化进程的影响.研究发现,水解度为65% ~ 99%的PHPVAc均能提高β-H试件的机械强度,但其吸水率有所降低.当PHPVAc的水解度为91% ~99%时,可使β-H试件的抗折、抗压强度提高7% ~8%,吸水率降低2% ~3%;水解度为78%的PHPVAc (PHPVAc78)可使β-H试件在吸水率少量降低的同时,最大幅度地提高β-H试件的抗折强度和抗压强度;PHPVAc78掺量为0.05wt%的β-H试件的抗折、抗压强度分别较未添加大分子的石膏试件者提高了26%和4%,吸水率仅降低2%.此外,PHPVAc改性β-H的水化度和电导率实验的结果表明,PHPVAc可以加速β-H的水化进程. 相似文献
167.
介绍了ABS树脂与聚碳酸酯、高密度聚氯乙烯的共混改性,在增容剂存在条件下,可改善ABS树脂的低温性能。增强ABS树脂的低温韧性,讨论了ABS树脂添加其它改性剂,复合改性和拉伸改性的改性方法,最后得出了ABS树脂与聚碳酸酯,聚氯乙烯的共混改性是具有理论可行性的改性方法,可使ABS树脂具有较好的低温韧性,在制冷行业上能有较好的应用价值。 相似文献
168.
溶剂型丙烯酸酯类胶粘剂的制备 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用多种丙烯酸酯类单体制备溶剂型胶粘剂的试验方法。确定了以2--EHA、丙烯酸丁酯作为胶粘剂主单体,以甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯和萜烯树脂作为改性单体,以四氯化碳和乙酸乙酯作为主要溶剂的最佳胶粘剂配方和聚合工艺。 相似文献
169.
170.
针对多变量时滞系统提出了一种基于内模控制(Internal Model Control,IMC)的Smith动态解耦控制器设计方法。其中,Smith补偿器被应用在该控制结构中,包含带有时滞项和不带时滞项的补偿结构,以解决不能完全补偿的问题,通过反向解耦设计实现多变量时滞系统动态解耦。多变量系统被解耦成一系列互相独立的单回路对象,通过内模控制原理对Smith控制器进行参数整定,并分析了系统的鲁棒性。仿真实例表明了该方法的有效性,能够较好地克服系统参数扰动导致的干扰,并具有较好的动态性能。 相似文献