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21.
针对江苏油田地层特性和地面生态环境具体情况开展了钻井液防塌性能、油层保护与环境保护的协同研究。在研制和筛选能满足环境保护要求的钻井液处理剂如润滑剂、降滤失剂和油层保护剂等的基础上,通过配方优化研制出了环境友好油层保护钻井液体系,并进行了防塌、油层保护、裂缝封堵等性能的室内评价。评价结果表明:该钻井液体系具有较强的抑制泥页岩膨胀和分散能力,渗透率恢复值大于85%,润滑性及滤失性好,而且无生物毒性,化学毒性低,易生物降解。应用该钻井液体系在江苏油田AF地区进行了现场试验,现场应用表明,该钻井液体系防塌性和油层保护效果好,各项环境指标达到农用污染标准,可直接排放,从源头控制了钻井液的污染,可进一步推广应用。 相似文献
22.
两个基于身份的数字签名方案的安全性改进 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了文献[1]提出的两个基于用户身份的数字签名方案,发现其一般签名方案存在安全性缺陷,在此基础上建立了多重签名方案,但此方案也是不安全的。本文给出了改进的签名和多重签名方案。 相似文献
23.
不用专门相移装置的三维面形测量 总被引:1,自引:1,他引:0
提出一种不需要专用相移装置实现相移,主要利用数字图像处理技术实现三维面形测量的方法,研究结果表明,用原干涉图像及1幅以上的移值条纹图主可能实现物体三维面形的测量。 相似文献
24.
该课题首次将嵌入式技术与数控零编程思想相结合,以μCOS-Ⅱ实时操作系统为核心,建立了一套具有友好人机界面的零编程数控系统。该系统不仅突破了传统的手工编写数控程序的方法,实现了NC程序的自动生成;而且通过USB接口将系统巧妙的设计成了一个可移动的存储器,间接的扩大了数控系统的存储容量;通过RS232串口,系统还能与滚齿机床实现NC程序的上传和下载,是一个集NC程序自动生成、存储和传输的集成化系统。 相似文献
25.
26.
27.
以十三经为调查对象,穷尽性地检索了"所为"及其相关结构的用例;对"所为"、"所为"相关结构以及二者带动词的语法语用功能作了细致详尽的探讨,梳理出了"所为"及其相关结构的意义和用法. 相似文献
28.
The dependence between the activity parameters of muscarine antagonists in the prevention of haloperidol catalepsy in rats and those in tests characterizing the interaction of ligands and various subtypes of m-cholinoceptors was studied. It was established by constructing the mathematical dependence that blockade of m1-cholinoceptors increases, while that of m2-cholinoceptors reduces the antiparkinsonian activity of the drugs. The activity of the muscarine antagonist pentiphan in the prevention of haloperidol-induced catalepsy in rats exceeds the activity of such traditional antiparkinsonian drugs as cyclodol and amedin. 相似文献
29.
LV Osadchuk VV Gul'tiaeva AA Filimonenko L Jalkanen 《Canadian Metallurgical Quarterly》1996,82(5-6):102-108
15.7% of spermatozoa were found to be abnormal in silver fox males during their first reproductive season. The total number of spermatozoa and the abnormal spermatogenesis remained unchanged during mating season. Sexual stimulation increased the testosterone level only at the beginning of the mating season. 相似文献
30.
1. The classical ATP sensitive K+ (K(ATP)) channels are composed of a sulphonylurea receptor (SUR) and an inward rectifying K+ channel subunit (BIR/Kir6.2). They are the targets of vasorelaxant agents called K+ channel openers, such as pinacidil and nicorandil. 2. In order to examine the tissue selectivity of pinacidil and nicorandil, in vitro, we compared the effects of these agents on cardiac type (SUR2A/Kir6.2) and vascular smooth muscle type (SUR2B/Kir6.2) of the K(ATP) channels heterologously expressed in HEK293T cells, a human embryonic kidney cell line, by using the patch-clamp method. 3. In the cell-attached recordings (145 mM K+ in the pipette), pinacidil and nicorandil activated a weakly inwardly-rectifying, glibenclamide-sensitive 80 pS K+ channel in both the transfected cells. 4. In the whole-cell configuration, pinacidil showed a similar potency in activating the SUR2B/Kir6.2 and SUR2A/Kir6.2 channels (EC50 of approximately 2 and approximately 10 microM, respectively). On the other hand, nicorandil activated the SUR2B/Kir6.2 channel > 100 times more potently than the SUR2A/Kir6.2 (EC50 of approximately 10 microM and > 500 microM, respectively). 5. Thus, nicorandil, but not pinacidil, preferentially activates the K(ATP) channels containing SUR2B. Because SUR2A and SUR2B are diverse only in 42 amino acids at their C-terminal ends, it is strongly suggested that this short part of SUR2B may play a critical role in the action of nicorandil on the vascular type classical K(ATP) channel. 相似文献