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71.
拟从澜沧江已建成发电的第一级乌弄龙水电站水库水质监测资料着手,对水库区营养化程度进行分析评价,认清乌弄龙水库水质已经处于轻度富营养化的现实.如果不及时采用预防和治理措施,水污染还会持续加剧.为了遏制水库水质进一步恶化,结合库区自然地理和经济发展状况,通过监测、收集文献资料、访问调查等方法对水库TN、TP污染物来源进行梳理分析,提出生态、控制外源、排除外源、加强流域内居民的环保意识、建立数据库等水环境治理措施,为开展环境治理提供决策支持.将乌弄龙水库及其控制流域的环境保护工作做好,实现源头控制,降低环境风险,对国际河流澜沧江河段的环保工作具有国际意义.通过本文,以期抛砖引玉,促成更多关心澜沧江环保的人士开展研究讨论,共同做好澜沧江流域水环境保护工作. 相似文献
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73.
通过对用于麻石烟气脱硫装置的2^#和3^#耐酸胶泥的单因素对比试验的研究,得出2^#胶泥耐酸度较好,因而防腐蚀性能也较好。这不仅回收了固废,而且还具有可观的环境效益。 相似文献
74.
Iron nitrate, nickel nitrate and cobalt nitrate were used as catalyst precursors to study their effects on carbon nanowires synthesized by ethanol catalytic combustion (ECC) process. The as-grown carbon nanowires were characterized by means of scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and Raman spectroscopy. The results show that relatively uniform nanowires will be formed when the catalyst precursor is iron nitrate; while helical structure or disordered structure will be formed when the catalyst precursor is nickel nitrate or cobalt nitrate. precursor 相似文献
75.
共晶自生复合材料的晶形转变 总被引:2,自引:0,他引:2
自生复合材料的晶形转变受到成分过冷与曲面过冷两个因素的控制.非金属相具有较大的熔化熵且易形成小平面是改变领先相的因素,而领先相的改变则可能是晶形转变的根本原因. 相似文献
76.
全球铝轧制工业概览系列综述之二十二日本与韩国的铝箔工业 总被引:1,自引:0,他引:1
对日本与韩国的铝箔工业作了全面介绍,扼要地介绍了两国的铝箔生产能力、企业名称、装备、产量、进出口量等。除中国外,日本与韩国是亚洲最大的铝箔生产国与消费国。日本2001年的产量为134.251h,2000年的产量为153.820kt,2002年预计产量约130.00kt;日本生产铝箔的公司有7家,10个工厂,其中最大的东洋铝业公司,生产能力35kt/a;日本是铝箔净输出国,2001年出口轧制箔54.473kt,其中对中国的出口为15.369kt。韩国有7个铝箔公司,总生产能力120kt/a,最大的是洛特铝业公司,生产能力40kt/a;也是一个铝箔净出口国,2000年的净出口量38.022kt。 相似文献
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78.
溶液中光诱导的电子转移反应已进行了大量的研究。而半导体粉末在水相或非水溶剂中的光化学研究也与自俱增。这种光化学与成像体系、太阳能转换以及光催化或污物的光降解有关。因此,越来越引起人们的重视。 Harbour和Hair用自旋捕捉技术研究了在ZnO-H_2O的分散体系中光合成过氧化氢,并检测到羟基自由基。他们认为氧化锌可能通过水的氧化将O_2还原成H_2O_2,从而使太阳能转换成化学能。人们自然会想到ZnO在其它溶剂中是否-也能观察到溶剂光氧化 相似文献
79.
用循环伏安法研究了N,N-二乙基对苯二胺,N,N,N′,N′-四乙基对苯二胺,N,N-二乙基氨基酚三类化合物的电化学氧化及其氧化产物的后继化学反应,求算了脱氨反应速率常数,揭示了苯环上甲基取代基和氮原子上不同取代基对脱氨反应的影响。 脱氨反应为OH~-或水进攻醌亚胺的亲核反应。由于甲基的斥电子效应,当苯环上引进甲基取代基时,环上负电荷增大,带正电荷的醌亚胺趋于稳定,水解反应速度减慢。 苯环上引进二个甲基取代基,其相应的苯胺化合物的半波电位下降大约120mV。二乙基对苯二胺的苯环上每引进一个甲基取代基,其氧化产物与彩色成色剂偶合生成的染料的吸收峰向长波方向移动20—30nm。 相似文献
80.
以DRC为催化剂,在无溶剂条件下,通过氢化松香与乙醇的直接酯化反应合成氢化松香乙酯。探索了反应温度、催化剂用量、反应时间、物料配比等因素对反应酯化率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度180℃,催化剂用量为原料氢化松香质量的6%,反应时间6h,醇与酸的摩尔比为3∶1。在最佳条件下酯化率达92.2%。还探讨了用阴离子交换树脂柱层析分离纯化氢化松香乙酯粗产物的方法。此外,利用红外光谱对氢化松香乙酯精制产物进行了表征;用GC-MS分别对氢化松香乙酯粗产物及其精制产物进行了定性和定量分析,比较了柱层析前后化学组成的变化。 相似文献