不同原料制备γ-Al2O3蜂窝陶瓷涂层的研究

应用浸渍法和浆涂法，采用不同原料分别制备了五种活性氧化铝涂层及相应的钯复合金属氧化物型三元催化剂。详细比较并分析了五种涂层在晶型（XRD）、比表面及三元催化活性等方面的区别及原因。对比了五种涂层制备方法的优缺点。由氯化铝、硝酸铝、纳米氧化铝粉、拟薄水铝石及氢氧化铝溶胶单体为原料制得的涂层结晶好、比表面大。由拟薄水铝石及氢氧化铝溶胶单体制备的γ-Al₂O₃涂层工艺方法简单、成本较低、涂层性能符合要求，是一种更为实用的方法。     

MgF2基催化剂合成CH2F2的研究

用混合法制备了一系列含Cr3＋和过渡金属助剂的MgF2基催化剂。考察了助剂对CrF3/ MgF2 催化剂氟化CH2Cl2的催化性能，结果表明，在Cr3＋/ MgF2中添加一定的Co2＋和Ni2＋能提高催化剂稳定性，延长使用寿命；Zn2＋能提高CH2F2的选择性；Fe3＋和Cu2＋对Cr3＋/ MgF2的活性有抑制作用。讨论了配料比、空速和温度等反应条件对催化剂性能的影响。     

固体三元稳态ClO2急性经口、遗传及蓄积毒性研究

固体三元稳态二氧化氯是为了解决二元产品活动化率低、活化酸度高、活化损失大的缺点而研制出的新型固体ClO2产品。通过对其急性经口毒性、遗传毒性及蓄积毒性的试验研究，发现雌雄小鼠的急性经口LD50值均大于21．5g/kg，该产品属于实际无毒级；剂量达5．00g/kg，未检出对雌雄小鼠骨髓嗜多染红细胞的诱变活性；给药20d后，动物死亡仍未足半数，K＞5，该产品为弱蓄积性。     

Si-C-N陶瓷前驱体聚硅氮烷合成的研究进展

综述了合成Si—C—N陶瓷前驱体聚硅氮烷的主要方法，即氨／Q解氯硅烷法、硅氮烷低聚物交联法、硅氮烷低聚物与氯硅烷反应法及氯硅氯烷和氯硅烷脱氯编聚法，并介绍了用铝、硼、钛、钇等元素对聚硅氮烷进行改性，以提高Si—C—N陶瓷性能的方法。     

甲基肼合成新工艺

以亚磷酸二甲酯为甲基化试剂 ,一步合成了单取代的一甲基肼。在优化反应条件下 ,水合肼的转化率高于 63.68% ,甲基肼的收率高达 5 1 .5 8%。优化反应条件如下 :水合肼和亚磷酸二甲酯的摩尔比为 1 .0∶ ( 1 .2～ 1 .3) ,反应时间 3～ 4h,反应温度为 1 30～ 1 40℃ ,实验结果表明此工艺反应条件温和、方法简单易行、收率较高 ,为工业化生产提供了依据。并通过实验证明了加料方式对合成反应的影响较大。     

葡萄籽中活性成分提取工艺的研究

采用V (丙酮 )∶V (水 ) =2∶3和V(乙酸乙酯 )∶V(水 ) =8 5∶1 5两种溶剂体系从葡萄籽中提取活性成分。对比分析了两种体系的优劣 ,结果表明 :丙酮 -水体系提取过程复杂 ,提取率为0 2 0 %～ 0 35 % ,产物质量分数为 95 %～ 97% ,提取周期为 48h ;乙酸乙酯 -水体系选择性好 ,省去了除单宁步骤 ,使操作大为简化 ,提取率为 0 .30 %～ 0 .6 0 % ,产物质量分数为 97%～ 98% ,提取周期为 30h ,具有明显的优越性。以氯仿作沉淀剂 ,消除了叶绿素的干扰 ,提高了产物纯度。     

硫酸氢钠催化合成苯甲酸乙酯

在一水硫酸氢钠存在下由苯甲酸和乙醇合成了苯甲酸乙酯。当苯甲酸、乙醇和硫酸氢钠的质量配比为 1∶8∶0 86,回流 8h时 ,酯收率达 93%。     

环氧树脂增韧增强改性研究进展

综述了国内环氧树脂增韧增强改性的最新研究进展,详细介绍了纳米粒子、液体橡胶、热塑性树脂、原位聚合物、液晶聚合物、核壳聚合物、大分子固化剂和膨胀型单体增韧增强环氧树脂的一些重要研究现状。对它们的增韧增强环氧树脂的优缺点和机理进行了探讨。     

PERTURBATION ANALYSIS OF GAS ABSORPTION WITH CHEMICAL REACTION: A NONVOLATILE LIQUID REACTANT

Enhancement factors for gas absorption in a liquid containing a nonvolatile reactant are calculated using a regular perturbation technique. The perturbation solutions are found to be quite accurate in the slow reaction regime but lead to erroneous results for moderate and large reaction rates. To extend these solutions to the intermediate and fast reaction regimes, we have used the method of Padé approximants and Shanks transformations. The results obtained by these acceleration techniques are shown to be in excellent agreement with the direct numerical solutions for the enhancement factors in the intermediate and fast reaction regimes.     

南海红树林内生真菌Gx-5代谢产物研究

研究了南海红树林内生真菌Gx-5的代谢产物。采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果表明,从南海红树林内生真菌Gx-5的菌体中分离得到4个代谢产物。经波谱解析,分别为灰黄霉素（1）,去氯灰黄霉素（2）,7-22-二烯-3-羟基-6,9-氧桥-麦角甾（3）,piliformic（4）。所有化合物均首次从南海红树林内生真菌Gx-5中分离得到。