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借助化学分析方法、X射线衍射、差示扫描量热法等测试手段研究了Fe2O3对无水硫铝酸钙矿物(C4A3S)形成过程的影响.研究表明:掺杂Fe2O3可促进熟料中游离氧化钙(f-CaO)的吸收,增加液相量,改善C4A3-S矿物生料的易烧性;不掺杂Fe2O3的矿物生料,C4A3-S单矿物在850℃以下几乎不生成,在1 000℃开始大量生成,在1 300℃达到最高值;掺杂1?2O3的试样中C4A3S含量与不掺杂试样在同温度下达到最大值,但绝对含量有一定幅度的下降;掺杂3%及5?2O3的试样中C4A3S含量在1 350℃达到最大值,达到最大值的时间比原来延迟0.5h,并且绝对含量有较大幅度的下降;掺杂Fe2O3的试样在1 200℃至1400℃时,Fe3 和C4A3-S中的Al3 发生置换,使Fe3 固熔到C4A3-S中形成固熔体C4(A0.95F0.05)6O12(SO4). 相似文献
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The linear viscoelastic properties of copolypropylene (cPP)–clay nanocomposites (cPPCNs) prepared by melt intercalating with different amounts of clay were extensively examined by rheological measurements. Meanwhile, the clay effects on the cPP confinements were first estimated by calculating the activation energy of different cPP moving units, including the whole molecular chain, the chain segment, and smaller unit such as chain link. The results showed that the stability of cPPCNs melts wrecked when the clay loading was above 5 wt %. An increase in clay loading of cPPCNs gave rise to a strong low frequency solid‐like response (G′ > G″). Unlike the matrix polymer, cPPCN5 (with 5 wt % clay) exhibited a relaxation plateau as relaxation time prolonged above 100 s, and displayed a maximal linear modulus. The variations of the activation energy of different cPP moving units revealed that the mobility of cPP molecular chains was restricted by clay layers, while these restrictions were not only related to the clay loadings but also largely depended on the clay dispersion status in the matrix. The motions of cPP chain segments were greatly limited at 3–5 wt % loading of clay, but drastically activated with the addition of 7 wt % clay due to the increasing stacks of clay layers within the matrix. However, it was found that the presence of clay had little effect on the mobility of small cPP moving units such as chain links. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 99: 1523–1529, 2006 相似文献
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水性涂料分散剂PD的生产 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了水性涂料分散剂大分子萘磺酸甲醛缩合物的钠盐(PD)的生产工艺流程,并与国外同类产品的性能技术指标进行了对比,结果表明:该产品完全可以作为国外同类产品的替代品,具有较高的使用和推广价值。 相似文献
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The decomposition of hexachlorobenzene (HCB) has been investigated over ultrafine Ca–Fe composite oxide catalyst (Ca/Fe atomic
ratio was 3.4), CaO and α-Fe2O3 by using in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS). Adsorption experiments on the surface
of oxides monitored by in situ DRIFTS showed that partial oxidation products, i.e., phenolate and acetate species were formed
on the surface of Ca–Fe composite oxide. The further studies indicated that Ca–Fe composite oxide catalyst was easier to induce
the rupture of C–Cl bond and C–C bond of aromatic rings. The best catalytic activity of Ca–Fe composite oxide may be related
to the acidity, which was determined by NH3–TPD. The products after reaction have been analyzed by XRD and chloride selective electrode. Ca–Fe composite oxide exhibited
the highest extent of mineralization for organic chlorine among the different oxides tested. The combined results of current
and previous experiments demonstrated that two competitive reactions took place during the decomposition process of HCB: (1)
hydrodechlorination resulting in the formation of lower chlorinated benzenes and (2) oxidation of aromatic rings leading to
the rupture of aromaticity and the formation of oxidation products. The latter is the major process in the coexisted competitive
reaction. A possible decomposition pathway was discussed. 相似文献
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本文在大量实验数据基础上,对4,4’-二氟二苯甲酮(DFBP)进行了年产200吨规模的工业化设计,从技术关键、工艺流程、设备选材、三废治理及成本核算等方面对DFBP工业化设计的可行性进行了评价,该设计有如下特点:工艺简单、合理,操作稳定、安全,三废治理有效,原材料及设备投资少,见效快,适合工业化大生产。 相似文献
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本文介绍了一步法制备取代2-四氢萘酮的新方法,与常规合成方法相比,该法具有明显的优点:不需要先将羧酸转化成酰氯,避免了三氯化铝以及含氯溶剂的应用,并使催化剂得以循环利用。因此,该方法安全、环保,有望取代常规的付-克反应在工业上的应用。 相似文献