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51.
以行波半导体光放大器速度方程为基础,采用传输矩阵方法,对锥形结构半导体光放大器的增益和饱和特性进行理论研究。讨论了不同锥形长度,不同结构时的增益和饱和特性差异。理论研究表明,锥形结构能改善半导体光放大器的偏振灵敏度。在同一锥度下,长锥形长度能提高饱和增益,降低偏振度。在进行半导体光放大器有源条结构设计时要综合考虑锥度及锥形长度的影响,以实现结构优化 。 相似文献
52.
53.
本文测定了酒精中甲醇、水单组分及二元组分的吸附等温线,并用Langmuir方程进行了拟合。在固定床动态吸附研究申测定了酒精中甲醇、水单组分及双组分吸附穿透曲线;着重考察了流速、温度、不同甲醇和水含量对双组分吸附性能的影响。对二个组分的传质机理及置换关系进行了分析探讨。 相似文献
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56.
57.
Humin Cheng Jiming Ma Zhenguo Zhao Di Qiang Yongxiang Li Xi Yao 《Journal of the American Ceramic Society》1992,75(5):1123-1128
A pure, acicular lead titanate (PbTiO3 ) fine powder with a white color has been prepared by hydrothermal synthesis. It is a new phase of PbTiO3 with I 4 symmetry, cell parameters of a = 12.358 Å and b = 14.541 Å, and a density of 6.80 g.cm−3 . The influences of pH (12.5 to 14.4), Pb/Ti ratio (1.0 to 1.6) in the feedstock, reaction temperature (130° to 230°C), time (0.25 to 4 h), starting materials, and additives on the formation of acicular PbTiO3 under hydrothermal conditions have been investigated. The acicular PbTiO3 with I 4 symmetry, referred to as the PX phase, can be converted to the perovskite-type (PE phase) of PbTiO3 at about 605°C while its acicular morphology is essentially unchanged. The preferable conditions for preparing pure acicular PX-phase PbTiO3 are that the pH is 13.0 to 14.0, Pb/Ti ratio is >1.3, reaction temperature is 170° to 200°C, time is 0.5 to 1.0 h, titanium butoxide (Ti[O(CH2 )3 CH3 ]4 ) is the starting material, and poly(vinyl alcohol) is an additive. The acicular grain of the PX phase is usually less than 100 nm in diameter and more than 1000 nm in length. 相似文献
58.
叠后地震剖面的线性化波阻抗反演 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出了由井旁道出发逐道进行的叠后地震剖面的线性化波阻抗反演方法。每一道反演采用逐次线性化对波阻抗进行修正,反演的纵向分辨率为一个采样时间间隔,并以合成记录道与实际地震道的相似系数作为迭代收敛准则,已处理的地震道波阻抗作为下一道反演初始值。实际资料处理表明,该方法具有较高的分辨率和运算速度快的优点。 相似文献
59.
60.
Fan Chu Hong-Tao Sun Liang-Ying Zhang Xi Yao 《Journal of the American Ceramic Society》1992,75(11):2939-2944
Based on a linear voltage ramp method, ultraslow dielectric relaxation of undoped BaTiO3 ceramic has been carefully measured over the temperature range between − 180° and +120°C. Temperature dependence of the dielectric constant in the frequency range from 10 −5 to 10−1 Hz can be obtained using Kramers–Kronig equations. Close to the Curie temperature, the dielectric constant increases so rapidly that the Curie peak is overwhelmed. Two kinds of relaxation processes were observed in this experiment. Ferroelectric domain and mobile charge are proposed to be responsible for the relaxation over the temperature range. With temperature increasing, Maxwell–Wagner relaxation associated with mobile charge gradually dominates. From relaxation time constants at various temperatures, relaxation activation energies about 0.06 and 0.09 eV are identified. 相似文献