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81.
采用磷酸在超声下对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维进行表面改性,并根据试验条件进行了正交试验设计。对处理后的样品进行了扫描电镜、接触角、单丝断裂强度测试。结果表明该方法能够在对纤维本身力学性能无明显损伤的情况下,有效地改善其表面润湿性。另外还对试验结果进行了统计分析,对最佳试验条件的选择进行了初探,并讨论了各个因素对试验结果影响的显著性大小。  相似文献   
82.
着重介绍了以N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,利用3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐(BTDA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)四元体系(其中,TDI和MDI的摩尔比为80∶20,BTDA和PMDA的摩尔比分别为95∶5、90∶10、85∶15、80∶20)合成聚酰亚胺(PI)的方法;并对聚合得到的产物的特性粘度、傅利叶转换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱、热失重分析(TGA)等、力学性能等进行测试表征.结果表明:当BTDA∶PMDA=95∶5时特性粘度最大,为0.937 5 dL/g;在红外光谱中,波数为723cm-1、1 364cm-1、1 723cm-1、1 779 cm-1处有酰亚胺的特征吸收峰;核磁共振氢谱图证实加入第四单体PMDA; TGA曲线及力学性能测试表明,聚合产物具有优良的耐热及较好的力学性能.  相似文献   
83.
采用了热失重分析仪(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),广角X射线衍射(WAXD)等手段研究热处理对含杂环的共聚芳香族聚酰胺纤维结构与性能的影响。结果表明:热处理条件为氮气气氛,温度420℃,时间4 min,拉伸倍数为1;经过热处理后杂环芳纶的化学结构没有明显的变化,纤维结晶度由11.2%提高到51.6%,纤维的取向度显著提高,纤维的表面更加光滑致密;纤维的热稳定性无明显变化,纤维的线密度有略微变小,断裂强度为23.8 cN/dtex,弹性模量为1 041.43 cN/dtex。  相似文献   
84.
研究了不同厂家纺丝用超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)树脂的性能,并进行了UHMWPE的纺丝试验,发现它们之间存在着一定差异,而且树脂性能的差异对纤维力学性能造成一定影响,从而建立UHMWPE原料性能与纺丝性能之间的对应关系。  相似文献   
85.
通讨原位插层法制备聚(甲苯丙烯酸甲酯一丙烯酸甲酯)有机化蒙脱十「P(MMA-MA)/OMMT}纳米复合材料,并用其对聚氯乙烯(PVC)讲行共混改性。通讨扫描电镜(SEM)热失重分析(TGA)、动杰力学分析(DMA)拉伸和冲击等力学性能测试研究了共混物的两相相容性、热稳定性及力学性能。结果表明:共混体系两相间有很奸的相容性;随着纳米复合材料添加量的增加,共混体系的耐热性能、储能模量、玻璃化温度和力学性能逐渐增加。当纳米复合材料与PVC共混比达到20/100时,共混体系在10%失重率下的失重温度比纯PVC捍高了17.4℃,玻璃化温度比纯PVC捍高了4.7℃。当纳米复合材料与PVC共混比达到30/100时,体系的综合力学性能最奸,冲击强度和拉伸强度分别较纯PVC捍高了21. 1%和34.7%。  相似文献   
86.
测试分析了超高相对分子质量聚乙烯 (UHMWPE)纤维的蠕变性能 ,研究了蠕变与温度、外加应力之间的关系。随环境温度的升高 ,纤维的恒蠕变速率增大 ,抗蠕变断裂时间变小 ,蠕变断裂伸长变大 ;随施加应力的增大 ,纤维的恒蠕变速率增大 ,抗蠕变断裂时间变小 ,蠕变断裂伸长变小。通过计算机编程拟合的蠕变曲线与实测蠕变曲线十分吻合 ,拟合出的材料相关参数与实际测量值相近。  相似文献   
87.
探讨并确定了超高相对分子质量聚乙烯 ( U HMWPE)冻胶纤维的最佳萃取干燥方式。结果表明 ,纤维先在张紧状态下进行超声多次萃取 ,然后再张紧干燥 ,可使纤维除油效果和拉伸性能达到最佳  相似文献   
88.
综述了对位芳纶结构是影响其染色性能的原因,总结了近年来对位芳纶的染色方法和工艺.表明由于对位芳纶分子结构紧密,结晶度高,小分子染料很难进入到纤维大分子内部,而导致其染色困难,阻碍了对位芳纶在防护服等应用领域方面的进一步应用拓展.指出开展对对位芳纶染色理论的研究,对提高其染色性能及染品的色牢度有着重要的意义.  相似文献   
89.
将不同含量的单宁酸加入到聚环氧乙烷(PEO)和双三氟甲磺酰胺亚胺锂(LiTFSI)体系中,采用流延法来制备聚合物电解质膜.在氢键的作用下破坏PEO的结晶度来提高聚合物电解质的离子电导率.通过X射线衍射、差示扫描量热仪、热重分析仪、力学性能、表面形貌以及交流阻抗法等对聚合物电解质膜进行表征.结果表明,随着单宁酸(TA)含...  相似文献   
90.
通过浸渍的方法将交联剂和光敏剂引入超高相对分子质量聚乙烯纤维内部 ,然后将纤维置于紫外辐照装置中进行辐照交联。讨论了光照气氛、纤维状态、交联剂、浸渍溶剂及光照时间对纤维凝胶含量的影响。结果表明 :聚乙烯纤维的凝胶含量在空气中辐照交联较氮气中低 ,紧张状态下较非紧张状态下低 ,交联剂二丙烯基乙二醇三丙烯酸酯 ( TPGDA)较三羟基丙烷三丙烯酸酯 ( TMPTA)低 ,二甲苯溶液较丙酮溶液低 ,且凝胶含量随辐照时间的增加而增加。  相似文献   
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