六氨氯化镁分子与电子结构的理论化学计算

为了从分子水平了解六氨氯化镁的结构,采用RHF、B3LYP和MP2等量子化学方法分别对六氨氯化镁的几何结构全优化,获得了多种基组水平的平衡几何构型.计算结果表明,六氨氯化镁中的6个氨在原子核与其它电子形成的平均势场中分裂,分为两级,第一级4个氨,第二级2个氨,当外界条件变化时,最有可能是脱去4个氨分子,升温后再脱去另外2个氨,这一结论符合实验结果一致.采用B3LYP算法在不同基组大小上的计算表明,基组3-21G可以获取基本满意的计算结果.在B3LYP/6-31G(d)基础上,增加极化基组或弥散函数后对计算结果无明显改善.     

二元液滴自由碰撞聚并后的振荡行为研究

以甲苯、超纯水为多相系统研究对象,采用高速摄像机测试分析了二元液滴自由碰撞聚并后的振荡行为特性。实验结果表明,聚并后甲苯液滴振荡过程存在明显的周期性与阻尼衰减机制,液滴Reynolds数、Weber数是影响聚并后液滴振荡周期、阻尼系数的关键无量纲参数。液滴惯性力与振荡周期呈正相关性,而液滴黏性力则主导了振荡过程的阻尼衰减机制,振荡阻尼系数随黏性力的增加而增加,同时,液滴碰撞聚并作用与其后续振荡过程相对独立,即碰撞聚并过程对液滴振荡行为特性无明显影响。此外,液滴振荡过程特性参数的实验与理论计算对比结果显示,振荡周期实验结果相较于理论值略微偏高,振荡周期、阻尼系数实验与计算值相对误差的标准差分别为14.9%和44.9%。     

焦炉燃烧室 - 炭化室三维数值模拟研究

基于JN60型焦炉结构特点,利用数值仿真软件,建立炭化室及燃烧室两室三维模型,通过模拟其内部传热过程,预测炭化室中心温度满足工艺要求的时间,模拟结果与实际生产过程相符。同时从中寻求焦炭质量的影响因素,分析不同蒸发模型及操作参数对结焦过程的影响,对焦炉生产实际具有一定的参考价值。     

HDS型高效耐硫脱氧剂的研究

本文叙述了所开发的相系HDS型高效耐硫脱氧剂的各种性能。对普氮、普氢、氩气等不同气 源（氧含量0.1％～0.5％）的脱氧试验表明：在空速:2 000～30 000 h^-1、压力：常压～1.2 MPa、温度：298～473 K的条件下,尾气中残氧量小于0.3×10^-6(V)。对含硫含氢气源,可脱氧至0.1 ppm(V)。对不含氢的气源脱氧,氧容量可达84 mL·g^-1,1000余小时的长期运转表明该脱氧剂具有良好的耐硫和热稳定性能,且成本低廉可广泛地用于化学工业和其它工业领域。     

70kA侧插自焙槽规范工艺的新思路

针对具有净化系统的 (连续运行 ) 70kA侧插自焙槽的特点 ,结合铝电解理论 ,通过几年来的实践 ,提出了高电压(高极距 )取得高效率的观点。并摸索出适用该观点的生产工艺“一高一低四个稳定” ,使该槽的生产指标与经济效益有较大的进步     

指导化学工艺类学生从事催化剂开发研究的探讨

众所周知,一个新的催化过程、新的催化剂的出现往往从根本上改变了某一化学加工过程的现状,有力地推动着工业生产的发展。据统计,1984年,世界催化剂销售额已达27亿美元,并以每年5％的速率增长。与此相应,工业催化剂的开发研究引起人们广泛重视,不再局限于催化研究所及工业催化专业。     

阴离子在阴离子交换膜内扩散的分子动力学模拟

电渗析技术已广泛应用于高盐废水浓缩处理中,结合分子动力学(MD)模拟与实验研究了阴离子在阴离子交换膜内的扩散过程.分子动力学模拟研究结果表明,阴离子在水溶液和膜中的扩散系数大小顺序有一定差异,分别为D(I~-)D(Br~-)D(Cl~-)D(SO_4~(2-))和D(Cl~-)D(Br~-)D(I~-)D(SO_4~(2-));通过径向分布函数分析得到r_(ion)~(2-)-Nr_(ion)~--Nr_(O-N),表明阴离子先与水缔和,再与季胺基团发生相互作用.其次,通过电化学交流阻抗(EIS)实验得到阴离子在膜中的自扩散系数大小顺序为D(Cl~-)D(Br~-)D(I~-)D(SO_4~(2-)),与分子动力学模拟结果一致,离子在膜内扩散速率大小受离子水合半径和离子与膜的作用能共同影响,其中离子与膜的相互作用能起主导作用.     

如何看待300 MW供热机组在化工园区的应用

<热电联产和煤矸石综合利用发电项目建设管理暂行规定>颁布实施后,一些部门将小火电与热电联产、资源综合利用混为一谈.热电联产受供热半径限制,不能片面强调规模,应因地制宜建设适度规模的项目来提高资源的总体利用效率.化工园区的供热机组,建议以50～100MW为主.     

六氨氯化镁热解过程及其非等温动力学

利用热重（TG）分析技术对六氨氯化镁的热分解过程及动力学进行了研究,考察了六氨氯化镁在4、7、10、13、16 K·min^-1线性升温速率和空气气氛下热分解机理,六氨氯化镁热解过程分为3个阶段。提出了一种整体优化的多升温速率迭代的等转化率求取活化能方法,采用该方法,得到六氨氯化镁热解3个阶段的活化能分别为51.38、64.70、73.55 kJ·mol^-1。采用整体优化的多升温速率等温法确立了六氨氯化镁热解3个阶段的热解机理函数与指前因子：第1步反应的热解机理属于固体相边界反应机理（n=1/4）,指前因子为3.281×10⁵ s^-1;第2步反应的热解机理属成核与生长机理（n=1.8）,指前因子为5.624×10⁶ s^-1;第3步反应属化学反应机理（1.5级反应）,指前因子为5.862×10⁵ s^-1。