本体共聚法合成恶唑啉官能化聚苯乙烯的研究

本文以２－乙烯基－２－恶唑与苯乙烯自由基本体共聚合制得恶唑 啉官能化聚苯乙烯（ＲＰＳ）。考察了引发剂、单体比、反应条件对共聚合的影响。ＲＰＳ用ＩＲ、Ｈ－ＮＭＲ＾１３Ｃ－ＮＭＲ等方法进行表征并测定其拉伸性能和ＭＦＲ。     

含噁唑啉环的活性聚苯乙烯制备

本文介绍以2—乙烯基—2—噁唑啉和苯乙烯为原料,用自由基悬浮共聚和本体共聚合成活性聚苯乙烯的方法。用粘度法测定了活性聚苯乙烯的分子量,用红外、定氮的方法对共聚物的组成进行了表征。结果表明,用本文所述自由基悬浮聚合或本体聚合方法都能合成含噁唑啉环的活性聚苯乙烯。在加工条件下,活性聚苯乙烯中的噁唑环能与其他聚合物发生接枝反应,显示出其活性。     

含氯聚合物与2-甲基噁唑啉接枝共聚合的研究

本文研究聚氯丁二烯、聚氯乙烯与2-甲基噁唑啉的本体接枝共聚合,考查了以KI为共引发剂时,反应条件对接枝共聚合的影响,结果表明,KI浓度在一定的范围内有较高的接枝率;反应温度是影响接枝共聚的另一重要因素,增加反应温度可显著加快接枝共聚速度。本文还研究了多种无机盐对接枝共聚合的影响,多种银盐、SbCl_8与CuSO_4等无机物对此接枝共聚皆有催化作用。     

氯酸盐氧化制备AC发泡剂的反应规律

研究了联二脲氯酸盐氧化制备AC发泡剂的反应规律。在反应温度30～45℃、酸浓度8～12％、催化剂用量0.1～0.3％范围内考察了联二脲的转化率、AC收率与反应时间的关系,并通过数学回归得到在上述条件下联二脲氧化反应的动力学方程。     

3，4，5－三甲氧基苯甲醛合成工艺改进

羟基苯甲醛在氧化剂存在下溴化生成３，５－二溴－４－羟基苯甲醛，后者用氯化亚铜作催化剂，在ＤＭＦ溶剂中与甲醇钠反应，生成丁香醛。丁香醛在ｐＨ９～１０之间用硫酸二甲酯甲基化得到医药中间体３，４，５－三甲氧基苯甲醛。对各步反应工艺条件进行了探讨。整个工艺路线简便，总收率达７０％。     

2-乙烯基-2-(口恶)唑啉的合成

(口恶)唑啉及其衍生物有着广泛的前途,乙烯基(口恶)唑啉是表面涂料中很好的干性油,如果把(口恶)唑啉环引入高聚物上,就可制备带有官能团的活性高聚物。近年来国外对(口恶)唑啉的研究日趋活跃,而国内对此研究极少,本文在一系列实验的基础上。提出了一条制备2-乙烯基-2-(口恶)唑啉的途径。     

对煤矿供电安全的分析

煤矿供电安全在整个生产过程中具有非常重要的意义,但是在供电过程存在着很多的问题。文章对如何做好煤矿供电工作进行了分析,并且提出了相应的解决措施,希望能够对煤矿事业的发展提供一定的帮助。