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51.
众所周知,在曲率较小的圆柱面上钻孔,由于不参与切削的钻头横刃作用在圆柱面上而产生有害的径向分力,使钻头在切人工件时容易打滑,进而将孔钻偏,如果不采取措施,将影响加工质量,甚至造成工件报废,别断钻头。在加工工件数量较大的情况下,为保证加工质量,提高生产效率,此类孔的加工一般需要采用钻模。  相似文献   
52.
采用MAG焊接工艺方法焊接低合金高强度钢BWELDY960Q的过程中施加机械振动,研究振动焊接对焊缝组织及焊缝低温冲击韧性的影响.结果表明,在焊接过程中施加机械振动,可以促进焊缝中AF的形成,使得AF的数量增加.振动焊接还可以改善焊缝的低温冲击韧性,与无振动焊缝低温冲击韧性相比较,焊缝冲击吸收功的上平台值提高7.88%,韧脆转变温度也略有降低.随着温度不断地降低,焊缝低温冲击断口的表面从凹凸不平变得比较平整,断口纤维区比例不断地缩小,放射区比例有所增加,断口的微观形貌由韧窝花样变成准解理河流花样.  相似文献   
53.
不锈钢盘管开裂失效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用光学显微镜、扫描电镜、电子能谱等测试手段,从材料成分、微观组织、断口形貌以及腐蚀产物成分等角度,分析了不锈钢盘管换热器开裂失效的原因。结果表明,不锈钢盘管失效的原因是氯离子引起的应力腐蚀开裂所致。  相似文献   
54.
通过对清洁废水水质、水量的调查分析,以及对消防系统运行状况的调研,确定了清洁废水回用作消防系统补充水的可行性。清洁废水回用作消防系统补充水的实施与运行考核效果良好,清洁废水回用作消防系统补充水年可节新鲜水200×104t。  相似文献   
55.
刘长军  李效东  田丰  张彦军 《现代化工》2005,25(Z1):130-132
用过氧乙酸氧化三乙烯基POSS(多面体低聚硅倍半氧烷)单体制备了POSS环氧化物,通过核磁共振和傅立叶变换红外光谱分析三乙烯基POSS环氧化前后结构的变化,研究并讨论了H2O2浓度、乙酸含量、反应温度、反应时间对三乙烯基POSS环氧化反应的影响.结果表明三乙烯基POSS环氧化的适宜条件是H2O2浓度50%(质量分数),反应温度70℃,CH3COOH与H2O2摩尔比0.51,反应时间h时.  相似文献   
56.
光催化技术处理含铬废水存在降解速率慢、外加有机牺牲剂等问题,限制了其实用化。设计构建了Z型异质结光催化剂C3N4/WO3并用于处理含铬(Cr)废水,Z型异质结结构保证了其在可见光驱动下的光生载流子的有效分离,同时兼具WO3的强氧化性和g-C3N4的强还原性;利用水或牺牲剂消耗光生空穴,可有效提升其对Cr(Ⅵ)的光还原效率和速率。在以甲醇为牺牲剂时,光反应36 min内可将Cr(Ⅵ)完全去除。通过对pH和催化剂用量的优化,无牺牲剂的体系中光还原反应50 min即可达到98.37%的降解率。  相似文献   
57.
对石墨毡进行电化学聚合吡咯改性,考察聚合时间、脉冲次数和间隔时间对聚吡咯改性石墨毡电极形貌结构和电化学性能的影响。结果表明,通过聚合脉冲时间、脉冲次数和脉冲间隔时间可以调控聚吡咯涂层的厚度、形貌和亲水性。在聚合脉冲时间为100 s、间隔时间为120 s,脉冲次数为10次的条件下,得到的聚吡咯改性石墨毡电极的2电子氧还原活性最高,其电化学活性比表面积最大,达到1.502 8 cm2/cm3,在pH=3的硫酸钠溶液中,其H2O2累积速率最大,为25.775 mol/(m3石墨毡·h),是未改性石墨毡上H2O2累积速率的3.17倍。  相似文献   
58.
通过填充纳米二氧化硅(SiO2)对旋转模塑聚乙烯(PE)树脂进行增强改性,通过测试改性树脂的拉伸强度、弯曲强度、冲击强度、硬度、熔体质量流动速率等性能指标,并借助扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、示差扫描量热仪(DSC)及转矩流变仪等分析手段系统地研究了改性树脂的力学性能、结晶性能、加工性能与其各组分用量之间的关系。结果表明,添加2%~3%纳米SiO2的复合材料的力学性能得到显著提高,且仍具备良好的旋转模塑加工性能。  相似文献   
59.
机械制图教学中注重学生能力培养的研究与实践   总被引:1,自引:0,他引:1  
在工程制图教学过程中,教师应充分发挥主导作用,结合教学的具体内容,有意识地设计相应的教学活动,不断加强对学生自学能力、分析思考能力、动手能力和创新能力培养的研究与实践.  相似文献   
60.
以苄基苯基醚为模型分子,氧气为氧化剂,考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)对分子氧氧化木质素醚键(α-O-4)的催化作用和多种可溶性过渡金属盐的助催化作用,探究了NHPI和硝酸铜用量、反应温度、反应时间和氧气分压对反应的影响。结果表明:NHPI催化分子氧氧化苄基苯基醚生成苯甲醛和苯酚,在可溶性的钴、锰、镍和铜盐中,铜盐对NHPI的助催化作用最好。在NHPI/Cu(NO3)2催化下,当氧分压高于0.5 MPa时,苄基苯基醚的氧化反应对氧气为0级。过高温度会加剧目标产物苯甲醛和苯酚的深度氧化。优化的工艺条件为,以乙酸为溶剂,n(苄基苯基醚)∶n(NHPI)∶n(硝酸铜)=1.0∶0.2∶0.02,氧气分压为1.0 MPa时,在110℃下反应15h,苄基苯基醚的转化率为37.2%。  相似文献   
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