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51.
含氟单体对酮肼交联聚丙烯酸酯乳液性能的影响 总被引:3,自引:2,他引:1
采用单体预乳化工艺的自由基共聚法,用甲基丙烯酸十二氟庚酯、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、己二酰肼(ADH)及丙烯酸、丙烯酸丁酯等制备了氟化酮肼交联聚丙烯酸酯乳液。采用激光散射粒径仪、傅里叶变换红外光谱、接触角等方法对氟化酮肼交联聚丙烯酸酯乳液进行了表征。结果显示,在丙烯酸酯链段中引入了含氟基团。研究了含氟单体对酮肼交联聚丙烯酸酯乳液的粒径和酮肼交联体系的影响。实验结果表明,含氟单体的引入,可很好地改善交联膜的表面性能,提高交联膜的耐水性;但由于含氟基团的屏蔽作用和不相容性,在一定程度上抑制了酮肼交联结构的形成,当n(DAAM)∶n(ADH)=1∶0.6、w(F)=4.6%时,交联膜的综合性能较好。 相似文献
52.
采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇N210和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要反应原料, 合成出羧酸型水性聚氨酯, 并以甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)对其进行C=C封端, 然后使用该水性聚氨酯作为可聚合表面活性剂, 采用双原位细乳液法, 不同引发剂体系引发聚合, 制备出SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球。通过TEM、FTIR和TGA等测试方法对所得产物进行了表征分析。结果表明, 使用水性聚氨酯表面活性剂(PUS)所制备的SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球形貌, 不同于传统小分子表面活性剂所制得产物的形貌, 而且引发剂类型对SiO2-聚甲基丙烯酸甲酯复合微球形貌有较大影响。 相似文献
53.
聚氨酯材料由于其固有的氢键结构被认为是一种理想的自愈合材料。将超分子化学体系引入到聚氨酯中,可以获得性能更加出色的自愈合材料。这些基于超分子相互作用的自愈合聚氨酯材料在受损后能够恢复其大部分物理和化学性质,具有优异的性能。该文首先从不同类型的愈合机理出发,综述了近年来基于超分子相互作用的自愈合聚氨酯材料,包括氢键结合体系、基于芳香基的π-π堆积体系、链段侧链中含有离子基团并彼此形成交联点的离子交联聚合物体系、金属离子与配体进行配位引起材料交联的金属配体相互作用体系、大环分子与特定大小的分子形成包合物的主客互动体系。然后展望了自愈合聚氨酯未来发展优势。 相似文献
54.
以盐酸胍(GHC)和己二胺(HMDA)为原料合成了B型聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG),并通过电喷雾离子飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)进行了表征,然后将其作为大分子后扩链剂引入到非离子型抗菌水性聚氨酯脲分散体中。红外光谱、热重和拉伸测试表征了PHMG的成功引入,且PHMG会增加胶膜中的氢键作用,使胶膜的热稳定性和力学性能增加;接触角测试表明PHMG会在胶膜的表面富集使胶膜接触角降低;以大肠杆菌(E.coil)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)为测试菌种,通过抑制区测试表征了PHMG的无浸出;通过贴膜法表征了胶膜的抗菌性,结果表明当PHMG含量大于1%时,在与胶膜接触4 h后,E.coil和S.aureus死亡率均达到99.8%以上。 相似文献
55.
56.
以多巴胺(DOA)和γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)协同修饰碳纳米管(CNTs),制备了A-DOA/CNTs材料;将修饰CNTs接枝到含双键封端的聚氨酯上,与2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯(HDFDMA)等乙烯类单体共聚,制备出CNTs/有机氟改性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液。采用FTIR、TEM、XPS、水接触角和拉伸测试等方法表征和测试了材料的结构与性能。结果表明:当A-DOA/CNTs质量分数为0.75%,且HDFDMA质量分数为12%时,胶膜在热失重10%时,热分解温度为329℃,相比PUA胶膜提高了37℃;–55℃时的动态储能模量(E’)最大,玻璃化温度(Tg)为79℃,其胶膜吸水率为4.1%,水接触角为110.8°,拉伸强度为26.3 MPa,断裂伸长率为352%,与未改性胶膜相比,疏水性、热稳定性和力学性能均有显著提高。 相似文献
57.
58.
59.
60.
该文介绍了水性聚氨酯的性能特点以及改性新技术的研究进展。论述了合成革用水性聚氨酯树脂在生产和应用中存在的主要问题,由于分子中引入了亲水基团,水性聚氨酯树脂在耐水性、耐溶剂性、透气透湿性、配伍性和干燥速度等方面表现较差,需要对其进行改性研究,如采用丙烯酸酯改性、有机硅改性、有机氟改性、植物油改性、环氧树脂改性、纳米材料改性和超支化聚合物改性等,并讨论了辐射聚合、交联及固化等辐射技术在共聚物乳液制备上的研究及应用。最后对合成革用水性聚氨酯树脂改性设计的发展前景作了展望。 相似文献