调频加网地图印刷阶调复制特性研究

目前地图印刷广泛采用调幅加网对原稿进行处理,其阶调复制特性和印刷技术已非常成熟。但由于调幅加网存在一定的缺陷,印制的地图存在诸如线条锯齿感、龟纹、阶调层次表现不佳等问题。调频加网能在一定程度上解决这些问题,但其用于地图印刷时的阶调复制特性和规律,目前只有定性分析,没有定量研究,还不能广泛应用于生产实践。本研究在实验基础上,以调频加网为研究对象,通过制版、印版线性化、印刷成图、网点增大补偿等手段,探索了调频加网地图印刷的阶调复制特性和规律,具有一定的实践指导意义。     

熔体快淬非晶Fe-Si-B-Cu合金的晶化行为

采川筹热扫描量热分析(DSC)、x射线衍射分析(xRD)以及透射电镜技术(TEM)对熔体快淬非晶薄带Fe75.5Si13.5B9Cu2的晶化行为进行研究.结果表明:在不同升温速率下的DSC曲线中出现两个放热峰,晶化表现激活能分别为369.177和430.162kJ/mol;经500～680℃、1h等温退火后,发现晶化时发生a-Fe(Si)相的形核长大以及Fe3B和Fe2B相的析出;在500℃退火后获得的a-Fe(Si)平均晶粒尺寸最小;a-Fe(Si)的晶格常数起初增大,在560℃达到最大值后缓慢降低;在500℃等温退火,随着时间的延长,a-Fe(Si)的晶粒尺寸及晶格常数逐渐增大,在等温退火1h时,晶粒尺寸约为20nm.     

多级形变时效对Cu-Cr-Zr合金组织和性能的影响

采用力学性能和电导率测试及透射电镜观察等方法,研究了不同时效工艺对Cu-1.0Cr-0.2Zr合金组织和性能的影响.结果表明:合金在一级时效工艺(960℃固溶2h+60%冷变形+450℃时效4h)下有很强的时效强化效应,抗拉强度和屈服强度分别为527.0MPa和487.0MPa,伸长率为12.3%,导电率为82.0%IACS,软化温度为520℃;采用二级时效工艺(960℃固溶2h+60%冷变形+450℃时效4h+60%冷变形+450℃时效5h),合金保持较高的电导率的同时,合金的强度及软化温度得到较大提高,抗拉强度和屈服强度分别为565.4MPa和524.1MPa,伸长率为9.8%,电导率为80.1%IACS,软化温度为560℃.显微组织分析表明,高强度主要来源于预冷变形引起的亚结构强化和弥散相的析出强化.二级时效工艺细化了析出相的尺寸,析出的弥散质点对基体的回复和再结晶阻碍作用强烈,使合金具有很高的软化温度.     

电化学电容器最新研究进展Ⅱ.氧化还原电容器

主要依据最近5年来的相关文献，综述了氧化还原电容器的最新研究进展。介绍了金属氧化物电极电化学电容器中提高Ru利用率和用廉价金属材料代替Ru的研究，并详细描述了Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导电聚合物电极电化学电容器的研究状况，此外也介绍了混合型电化学电容器的研究进展。新材料的开发和利用极大地提高了氧化还原电容器的性能，降低了原料成本，同时也拓宽了人们的研究范围。     

锂离子电池用聚合物电解质的最新进展Ⅰ. 干态聚合物电解质

聚合物锂离子电池的发展对聚合物电解质提出了更高的要求,促使人们开发性能优良的干态聚合物电解质.综述了近年来干态聚合物电解质的研究进展,包括:(1)以改性聚氧化乙烯-锂盐复合体系为代表的"耦合"体系;(2)导电机理完全不同的"解耦合"体系;(3)阴离子移动受限的"单离子"体系.其中,"解耦合"体系与"单离子"体系的研究得到了特别的关注.     

锂离子电池用聚合物电解质的最新进展Ⅱ. 含液聚合物电解质

由于干态聚合物电解质目前还不能满足聚合物锂离子电池的应用要求，人们致力于开发含液体增塑剂的聚合物电解质，包括凝胶型和微孔型两类体系。本文综述了含液聚合物电解质的最新进展，重点论述了各种新体系和新方法。     

导电高分子钽电解电容器的研究进展

综述了导电高分子钽电解电容器的最新研究进展。比较了导电高分子钽电解电容器和二氧化锰钽电解电容器在结构、制造工艺和性能方面的差别。还介绍了聚吡咯(PPy)、聚乙撑二氧噻吩(PEDOT)和聚苯胺(PANi)钽电解电容器的研究状况。导电高分子膜的形成工艺对钽电解电容器性能影响很大。改进和开发新型阴极材料是降低钽电解电容器等效串联电阻Res的重要途径。     

聚四氟乙烯—镍—磷化学镀复合镀层的耐腐蚀性能

聚四氟乙烯-镍-磷非电解复合镀是材料表面改性的一种新技术.所得镀层的优点是尺寸精度高,配合公差小,厚度均匀且容易控制,有较高的硬度,有良好的自润滑、耐磨、耐温和耐腐蚀性能.本研究所用的聚四氟乙烯-镍-磷(PTFE-Ni-P)镀层是通过把PTFE微粒分散到以次亚磷酸盐作还原剂的化学镀镍溶液中,借助于缓慢的自催化还原反应把PTFE夹带到镀层中而形成的.用三种方法对所得镀层的耐腐蚀性能进行了检验.第一种是户外暴露试验.用两个同样的螺检作对照试验.其中一个镀有10μm左右厚度的PTFE-Ni-P复合镀层;另一个则为未经施镀的对照样本.在从12月到次年5月的整整6个月的户外暴露中,温度变化范围为-10℃～30℃,遇到两场雪和六场雨.未镀样     

聚偏氟乙烯各种晶型的形貌特征及其球晶在拉伸过程中的变化

本文简述了用二甲亚砜为溶剂,在不工艺条件下分别制得了以α型、α+β型、β型及γ型为主的PVDF薄膜,以及拉伸β型PVDF薄膜。得到了以上四种晶型的偏光显微照片。用相应的红外光谱和X-射线衍射谱确证了照片中晶体所属晶型,并讨论了α、β、γ球晶的形态特点。特别是在一种经退火处理的薄膜中,我们观察到的未拉伸β球晶的形态与文献中报导的暗球晶有所不同,亮度比暗球晶大许多,且显示出明暗的反差。 本文还提供了PVDF膜在65°拉伸不同倍数情况下的编光显微照片。照片显示了拉伸引起的PVDF膜聚集态结构的变化。照片中呈圆形的β球晶在拉伸比为2和3时,分别被拉成了椭圆形和长的球晶,当拉伸比为4时,球晶完全破坏,形成纤维状取向结构。此结果有利于我们进一步了解PVDF膜具有高压电性的结构原因。     

高聚物共混改性后的透明性

本文阐述了影响聚合物共混两相体系透明性的因素。从复杂的两相聚合物混合体系的光散射中,通过一定的简化假设得到单分散非相干单散射的理想体系。该体系光散射理论表明,散射程度(浊度)受分散相数量、分散相颗粒尺寸、两相相对折光指数及入射光波长的影响。得出提高聚合物混合体系透明度的关键是使两相折光指数相匹配,即 m→l,这一结论对真实体系仍适用。并指出共混的透明度还受到成型加工工艺的制约。本文还介绍了提高共混物透明性的几种途径。