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2 论文综述本届会议的论文共64篇,内容丰富,是国际水平的学术交流。包括以下11个方面的主题:①计算机模拟;②高新技术;③锌合金;④压铸工艺;⑤镁合金;⑥过程控制和新发展;⑦铝合金;⑧压铸机和相关设备;⑨压铸模具材料;⑩铸件表面处理;快速成型模具制造技术。2.1 压铸市场年销售额达到2.5亿美元,产量达45000t/年的美国Ganton公司总经理C.Rowleft发表了《21世纪的压铸业》的论文,他认为无论是从短期,还是从长期来看,压铸业的整体前景非常好。汽车市场是压铸件的主要市场,汽车生产的强劲势头推动了压铸业的发展。压铸铝合金在… 相似文献
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3 压铸模具压铸模设计制造水平 ,模具钢的性能和质量强烈影响压铸件的质量和模具寿命 ,所以压铸模具历来都受到压铸界的重视。有关压铸模具方面的论文 9篇 ,涉及模具材料 ,模具设计 ,模具热处理工艺 ,模具保护和计算机辅助设计五大方面。3.1 模具材料影响模具寿命的因素很多 ,如模具钢的质量 ,模具的设计 ,模具热处理 ,表面条件 ,力学及热冲击和合金成分等 ,但制造压铸模具钢的质量是最主要的影响因素 ,因此各国都在开发和研究新一代模具钢。法国的M .Siaut在《新开发的应用于压铸业的钢种A .D .C3》中介绍了A .D .C3的成分及力学性能 ,热处理工艺。这种热模钢除具有抗剥蚀性能外 ,还具有抗氧化、耐腐蚀、高导热性 ,与常用热模钢H13和H11相比 ,抗热失效性和高温韧性得到提高。作者指出无论选择何种实验条件 ,A .D .C3合金系列总是具有最高的韧性 ,这归功于①熔炼时尽量降低残余元素 (P ,Sn ,As,Sb… )含量 ,限制了Si量 ;②热处理碳化物球粒化且分布均匀。奥地利的R .Breitler题为《压铸模用先进耐热工具钢》一文 ,讨论了影响型腔热模钢寿命的主要参数 (包括材料的选择 ,模... 相似文献
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目的 解决机械探针式烟支检测在检测模盒内烟支时存在误检和漏检的问题。方法 设计一种基于视觉成像技术的高速包装机模盒内烟支检测装置,研究其关键技术,包括工业相机、LED光源和控制器的安装,动态图像采集和图像处理算法,PLC控制程序的设计等。结果 该烟支检测装置安装使用后,对模盒内烟支缺陷产品检测的准确率≥98%,误检率≤1%。结论 该烟支检测装置能有效解决机械探针式烟支检测误检和漏检的问题,提高了产品质量,降低了废烟消耗,提高了设备有效作业率,可推广应用于行业内所有包装设备上。 相似文献
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目的 为了解决立包包装机不能有效检测和自动剔除烟条缺包不合格产品的问题。方法 设计一套基于光子检测的烟条缺包检测装置,通过对X射线管、高压电源、X射线探测器、主控板、显示屏、缺包烟条剔除机构、OPA354和AMP02降增益二级放大、高斯滤波处理、检测移位程序的设计等,实现立包包装机产生的缺包烟条不合格产品的全部检测并准确剔除。结果 该光子条缺包检测装置安装后,其缺包烟条检出剔除率≥99.9%,误剔率≤0.01%。结论 该光子条缺包检测装置能提升产品质量、降低物耗、提高设备作业率、降低缺包烟条进入下道工序的风险,可推广应用于行业内所有包装机组设备上。 相似文献
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将拟南芥细胞质谷氨酸-tRNA合成酶(AtGluRS)引入酵母细胞,研究其与酵母GluRS进行功能互补的可能性.无功能的酵母GluRS会导致酵母细胞死亡.将携带AtGluRS的pACT2-AtGluRS或pBridge(dNLS)-AtGluRS表达载体转化到含有能表达酵母谷氨酸.tRNA合成酶的pRS316-yGluRS载体的gluRS缺陷型酵母菌株中,若拟南芥GluRS能取代酵母中的该同源蛋白,酵母细胞中的载体pRS316-yGluRS在非选择性培养条件下将会很快丢失.然而,在经过3d的非选择性培养后,发现酵母细胞没有因拥有AtGluRS而失去提供GluRS功能的载体pRS316-yGluRS.可见,不同物种的GluRS之间,即使其具有很高的同源性,它们在演化过程中可能已形成了各自不同的特性,导致了拟南芥AtGluRS不能对酵母GluRS起功能互补作用.提示一些同源蛋白在异源生物体中不能发挥其正常功能. 相似文献
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大豆耐盐相关基因的分离及其功能鉴定 总被引:4,自引:2,他引:4
利用大肠杆菌功能表达体系,从大豆开花40d未成熟种子的cDNA表达文库中筛选获得了11个耐盐相关cDNA克隆.对其中3个克隆的插入片段进行测序.结果显示,其中的Gm1013为一尚未报道的新基因片段;GmRPS25 2编码的蛋白质序列与西红柿40S核糖体蛋白S25有91%的同源性;GmAIP 2编码的蛋白质序列与大豆根铝诱导蛋白SALI3 2有97%的同源性.其中GmAIP 2可表达分子量为30 8kD的多肽.pET GmAIP 2转化后的大肠杆菌在含800mmol/LNaCl和700mmol/LKCl的液体培养基中生长状况明显好于对照菌,即前者表现出较短的生长迟滞期和较高的生长量. 相似文献
20.
利用酵母表达体系研究大豆SALI3-2蛋白功能 总被引:1,自引:1,他引:1
以含有大豆Sali3-2cDNA的重组载体为模版,扩增出SALI3-2蛋白及其缺失信号肽的SIcDNA片段,构建酵母表达载体pYES2/S、pYES2/SI以及可表达SALI3-2-His6的pYES2/SH.空载体pYES2/ct和重组载体在转化酿酒酵母INVSC1后得到相应的酵母重组子INV/CK(对照菌)、INV/S、INV/SI和INV/SH.Westernblot实验结果表明,SALI3-2蛋白在酵母INVSC1中可被半乳糖诱导表达.对INV/CK、转基因的重组菌INV/S、INV/SI在无胁迫、含1.5mol/LNaCl或山梨醇培养基中的生长情况进行分析.结果表明,大豆SALI3-2蛋白及其缺失多肽SI的表达对无胁迫条件下酵母的生长没有影响,而在NaCl胁迫下可明显提高酵母转化子的耐盐能力.信号肽的缺失使SALI3-2蛋白的耐盐能力有所下降,可见信号肽对该蛋白耐盐功能的发挥有重要作用.另外,SALI3-2蛋白及其缺失多肽SI的表达不能提高酵母重组子的抗渗透能力,表明SALI3-2蛋白对细胞不具有明显的渗透胁迫调节作用. 相似文献