基于AutoCAD的华中Ⅰ型数控铣床图形自动编程系统

一、引言 编制零件数控加工程序是进行数控加工的一个重要步骤。国内外数控加工统计表明,约20％-30％的机床等待时间是编程不及时所致,所以数控编程的效率直接影响着机床的加工效率。数控编程主要有手动编程和自动编程两种方式。     

溶液pH和TiO2浓度对直接蓝15染料光催化降解的影响

为了实现对偶氮型合成染料废水的有效处理,以直接蓝15染料溶液模拟染色废水,使用光催化氧化技术对其进行氧化降解,并讨论溶液pH和TiO_2浓度对光催化降解作用的影响。结论认为:直接蓝15染料溶液在光催化氧化条件下可以实现很好的氧化降解;降低溶液的pH虽可以增加直接蓝15染料在二氧化钛上的吸附,但不利于光催化降解反应的进行;在中性条件下,光催化降解反应速率最快,当增加二氧化钛质量浓度至0.5 g/L时,直接蓝15染料溶液的COD去除率可达71.4%;反应后溶液基本呈无色透明状态,取得了良好的处理效果。     

纳米银粒子的原位合成及对真丝织物的功能化整理

以葡萄籽提取物为生物还原剂,采用一步法工艺在真丝织物上原位合成和沉积纳米银粒子。通过反应溶液的颜色变化及紫外-可见吸收光谱曲线确定了纳米银的生成。葡萄籽提取物纳米银粒子的表面等离子共振峰(SPR)出现在426 nm处,并通过测定其透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)得知纳米银粒子基本呈现球形或者近似球形,平均粒径为40 nm。通过测定EDS能谱图确定了真丝织物表面有银元素存在。在生物还原剂浓度相同的条件下,随着硝酸银浓度的增加,更多的纳米银粒子发生了原位生成并沉积在真丝织物表面。处理后的真丝织物具有优异的水洗、摩擦、耐光色牢度及抗菌性能,经30次水洗后,抑菌率仍可达98%以上。     

酒精对人原代培养肝细胞的氧化损伤与CYP 2E1关系的研究

目的 研究急性酒精暴露下对人原代培养肝细胞中CYP 2E1依赖的毒性作用和氧化损伤。方法 分离培养人原代肝细胞，以25-100mmol/L乙醇作用于人原代肝细胞9h及100mmol／L乙醇作用于人原代肝细胞0～24h后，检测人原代肝细胞中CYP 2E1的含量，并研100mmol/L乙醇作用于人原代肝细胞0～24h后，天冬氨酸转胺酶(aspartate transaminase，AST)的释放量及肝细胞中谷胱甘肽(Glutathione，GSH)、丙二醛(Malonclialdehyde，MDA)的含量。结果 急性酒精暴露导致人原代肝细胞中CYP 2E1的释放增加，并呈明显的剂量效应和时间效应关系；在100mmol/L乙醇作用下，AST和MDA明显升高，在0～24h内呈明显的时间效应关系，而GSH含量在6h后明显降低。结论 100mmol／L乙醇急性暴露可导致人原代培养肝细胞明显的氧化损伤，这种损伤与CYP 2E1活性的变化直接相关。     

富水地层下盾构主驱动密封失效的应对措施

某盾构在富水地层掘进过程中,主驱动发生异响,通过检查发现齿轮箱进水、沙、HBW和EP2油脂,初步判断密封系统已经失效.在无法对密封系统现有结构进行改造的情况下,提出了针对密封系统工作原理的改造措施和后续操作规范.通过改造后的设备,顺利完成了隧道的掘进,达到了预期的效果.本文给出了在密封系统失效时,无法对主驱动密封系统进...     

基于CFX的新型同步阀流场分析

以一种新型同步阀为研究对象,应用 UG软件建立了三维几何模型,借助 ANSYS CFX 14.5流体分析软件,用标准紊流模型模拟了阀内部流场内流体的同步分流情况及流动状态,得到了阀内部的压力场、速度场等流体状态。对阀改进前模型的数值模拟结果表明分流精度很低,同步精度不存在理论性误差,原因是结构不合理,导致节流口面积不能补偿负载压差的影响。故对阀结构改进后,分流精度得到了较大程度的提高。所得阀内部流体的压力和速度的分布情况,为合理改变同步阀结构及节流口面积函数提供了参考依据。     

精馏分离序列综合超级结构研究

运用组合数学理论深入研究了精馏分离序列综合问题,简明分析了有序剖分问题的计算复杂性;在可行域中采用二叉树数据结构,实现了对精馏分离序列的随机搜索;通过中间结点和叶子结点相互变换机制,构造了一种高效演化邻域(超级)结构。     

第五讲 IEEE-488系统(一)

一、概况 (一)发展历史 IEEE-488系统最早起源于美国HP公司.定名为HP-IB系统.这种方案简单灵活,适用性广,兼容性强,按照这种方案组建系统时,只需要用一根24芯的无源电缆即可.HP-IB方案问世之后,美国许多仪器制造厂都相继采纳了它,生产了不少HP-IB系统兼容的仪器.     

液压机油压与节能的关系

液压机工作时,在油缸及压力管道中储存了一部分液压势能,当完成工作行程返回时,这部分能量都要释放掉。这样不仅浪费能源,而且还污染环境(热、振动、噪声等),降低设备、介质的寿命。但是,这一部分能量又是液压机工作必不可少的,问题的关键是如何使能量损失是在一个可接受的范围内。这部分能量     

以MCM-41为载体担载Co-Mo硫化物制备柴油深度加氢脱硫催化剂

用全硅MCM-41共浸渍法担载Co-Mo制备的催化剂，其金属担载量ω(MoO3)=20％。考察了该催化剂对二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)、4，6-二甲基二苯并噻吩(4，6-DMDBT)和高硫直馏柴油加氢脱硫反应的活性，并与日本某深度加氢脱硫催化剂(DHDS)作了比较。结果表明，所研制的催化剂对DBT、4-MDBT、4，6-DMDBT和高硫直馏柴油(ωS=2．83％)均具有很高的加氢脱硫活性，高于DHDS催化剂的活性。MCM-41担载的催化剂最佳Co／Mo原子比为0．75，高于以γ-Al2O3作载体的市场上广泛应用的Co-Mo催化剂，这可能是活性组分在表面高度分散的结果。在DBT的加氢脱硫反应中，联苯(BP)的选择性远高于环己烷基苯(CHB)的选择性，说明Co-Mo／MCM-41催化的加氢脱硫反应中，氢解脱硫反应占主导地位。与Ni—Mo／MCM-41催化的加氢脱硫反应过程相似，加氢脱硫反应中生成的CHB稳定性较低，会进一步分解为苯和环己烷。由TPR谱图可知，表面的Mo和Co活性组分存在相互作用，活性高的Co-Mo/MCM-41催化剂的TPR谱在600℃左右出现一个新的特征峰。