PVC中有机锡化合物的气相色谱测定

本文介绍了聚氯乙烯(PVC)树脂中有机锡化合物的气相色谱(GC)分析方法。即将PVC树脂溶于四氢呋喃(THF)中,提取有机锡化合物,然后加到丙基镁溴化物(PMB)的THF溶液中,进行丙基化,反应液中残存的过量PMB,用0.5m硫酸分解,生成的四烷基锡化合物用己烷提取,过滤、脱水、浓缩,进行GC分析。利用本法有机锡化合物的检出限量(换算成氯化物)是0.1ng,处理1g树脂试样,其定量检出限量为2μg/g。测定了9种有机锡稳定剂,其添加实验的回收率为88.3～99.6%,相对标准偏差分别是2.2～6.8%。     

IR检测HPLC法测定PVC中的UV吸收剂

采用红外（ＩＲ）检测高压液相色谱（ＨＰＬＣ）法分析了聚氯乙烯（ＰＶＣ）中的酚类紫外（ＵＶ）吸收剂。     

IR上1050—1300cm^—1区域酯基吸收峰位置的预测

介绍了一种多变量解析法预测酯基uc-o-c的两种振动波数的方法，即通过计算邻接基效应的加和性进行预测，结果表明：对液态化合物中酯基的振动波数可精确地预测。文献值与计算值的低波数和高波数标准偏差分别为6．31和4．25cm^-1。     

壳聚糖-聚磷酸钠聚离子复合物渗透汽化膜研究(Ⅱ)聚合条件和操作条件对膜分离性能的影响

选用聚阳离子电解质壳聚糖和聚阴离子电解质聚磷酸钠为膜材料，采用聚离子复合反应的方法制备出了一种新型的渗透汽化透水膜：壳聚糖—聚磷酸钠复合物膜(CS—SPP)，通过控制聚离子反应的条件如聚磷酸钠浓度，反应时间，从而改变聚离子反应程度，制备出了不同性能的聚离子膜．研究了壳聚糖-聚磷酸钠聚离子膜分离乙醇／水溶液的特性，探讨了聚离子反应条件、操作条件对膜分离性能的影响．     

对甲苯磺酸催化合成柠檬酸三丁酯

以柠檬酸和正丁醇为原料，对甲苯磺酸为催化剂合成柠檬酸三丁酯（TBC）。结果表明：柠檬酸、正丁醇的摩尔比为1：5，适量催化剂及带水剂苯存在的条件下，酯化率大于98％，产品纯度大于98％；对甲苯磺酸作酯化催化剂时的性能优于用硫酸。用红外光谱表征TBC的结构，并将其添加在聚氯乙烯和氯化聚乙烯树脂中，结果表明，使用TBC作增塑剂，其性能优于邻苯二甲酸二辛酯，且无毒。     

壳聚糖-三聚磷酸钠聚离子复合膜的研究

以红外光谱表征壳聚糖-三聚磷酸钠聚离子复合膜的结构。研究了膜组成、料液浓度、温度等对乙醇-水溶液的渗透汽化分离性能的影响。实验结果表明,该复合膜对乙醇-水溶液具有很高的渗透汽化脱水的选择分离性能和渗透通量。同时对渗透汽化机理及影响因素进行了初步探讨。     

内交联型水性聚氨酯的合成及其性能研究

采用IPDI型二异氰酸酯为主要原料,与聚醚2020反应,同时添加聚醚3050,合成了内交联型水性聚氨酯乳液,并对影响乳液稳定的因素及胶膜的力学性能进行了研究。     

乙酸乙酯合成方法的改进

采用盐酸作催化剂对传统的乙酸乙酯合成方法进行了改进,采用正交设计法设计了最佳实验方案,并对两种酯化方法进行了对比。     

PVA-MA酯化交联作用的FT-IR研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）对聚乙烯醇马来酸（ＰＶＡＭＡ）酯化交联作用进行了研究。ＰＶＡＭＡ交联膜在ＩＲ的１７５０～１７００ｃｍ－１处产生了νｃ＝０吸收峰。该峰是由交联酯、单酯、游离羧基中３种羰基的伸缩振动吸收所组成,随ＭＡ用量的变化而变化。应用二阶导数,曲线拟合分辨率增强技术,可清楚地反映出三重峰的变化情况。通过三重峰的相对面积变化,可直接了解酯化交联的作用情况。