论水工业及其学科的产生与发展

本文从传统的给水排水工程所面临的实际问题出发，针对我国水资源短缺及污染的具体国情，论述了社会主义市场经济条件下，为实现人类社会可持续发展，水工业产生的必然性和紧迫性；提出了水工业的定义和内涵以及近年来水工业的发展现状；从学科必须适应社会经济发展的角度出发，论述了水工业学科体系产生的必然性，并在此基础上提出了水工业科学体系的基本框架     

流动电流串级投药控制系统的特性评价

1 概述 以流动电流为因子进行混凝投药控制,是投药控制技术上的一项重要进展。已往的研究与应用所普遍采用的是一种简单控制系统,确定一个流动电流值作为设定值,控制系统根据流动电流实测值与设定值的偏差进行药量调节。在运行过程中对设定值要加以适时适当的调整,而现行简单控制系统采用的是人工经验的调整方法。进一步解决设定值的自动调     

高锰酸钾对淡水壳菜的杀灭试验

为减少淡水壳菜对原水输水管道造成的危害,对不同条件下原水中高锰酸钾对淡水壳菜的杀灭效果进行研究,结果表明:高锰酸钾对于淡水壳菜具有一定的杀灭作用,在同一温度下,杀灭效果先随质量浓度增加而增加,当质量浓度达15 mg／L时,杀灭速率最快,在18 mg／L溶液中速率稍有下降．接触2 mg／L以上高锰酸钾溶液淡水壳菜便长时间闭壳自我保护,闭壳时间可达8 d以上,此时,杀灭效果与闭壳保护时间有关,与药剂质量浓度关系不大,当闭壳达到自身营养物质消耗殆尽时则死亡．因此,高锰酸钾的投加质量浓度选择12～18 mg／L可达到尽快杀灭淡水壳菜的目的,同时节约药剂成本．随着温度的升高,杀灭效果明显提高．不同壳长的淡水壳菜对药剂的忍耐力也不同,壳长小于10 mm和大于20 mm的对药剂的忍耐力稍弱,而处于中间壳长的忍耐力较强．     

化学改性强化活性炭纤维吸附重金属离子

为提高活性炭纤维(ACF)对水中重金属离子的吸附性能,采用两种不同改性方法对ACF进行改性处理,比较其对水中Pb(II)、Cu(II)和Co(II)的竞争吸附效能,并对改性前后ACF表面的物理化学特征变化进行分析.结果表明:改性ACF均具有较大的比表面积和孔容积;HNO3及Fe改性后ACF结晶程度较未改性ACF有所降低,且Fe改性ACF具有明显的Fe衍射峰.ACF对重金属离子吸附速率较快,60 min吸附基本达到平衡,HNO3及Fe改性ACF的吸附平衡时间有所增加.初始p H变化直接影响ACF对Pb(II)、Cu(II)和Co(II)的去除效果.3种ACF对重金属离子的亲和力顺序均为Pb(II)Cu(II)Co(II),随着平衡质量浓度的增加,其对Pb(II)和Cu(II)的吸附量增大,而对Co(II)的吸附量呈先增加再下降趋势.Langmuir和Freundlich模型均能较好地描述竞争吸附中Pb(II)和Cu(II)离子的吸附过程,但不能有效模拟Co(II)离子的吸附过程.     

纳米TiO2颗粒与腐殖酸和SDBS的相互作用机制

为保障水环境生态安全性及纳米技术的可持续发展,研究了纳米Ti O2颗粒与腐殖酸(HA)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的相互作用,考察了p H、离子浓度对其相互作用的影响.结果表明,腐殖酸和十二烷基苯磺酸钠均会抑制纳米颗粒的聚集,增强颗粒的迁移能力.p H和离子浓度对相互作用有显著的影响.当溶液的p H接近等电点时,纳米颗粒表面带正电荷,因电荷屏蔽效应,HA和SDBS在颗粒表面的吸附量增大;随着IS的增加,由于双电层压缩作用,HA及SDBS在纳米Ti O2表面的吸附量也不断增加.最后,讨论了纳米Ti O2颗粒与HA及SDBS的相互作用机制,即可分为聚集、接近和强相互作用3个步骤.同时比较了HA和SDBS与纳米Ti O2颗粒相互作用机制的不同.     

活性炭向生物活性炭转化过程中溴酸盐的控制

为了比较活性炭与生物活性炭对溴酸盐的去除效果,采用水厂中试模型试验考察了活性炭表面的生物量及溴酸盐去除率的变化.结果表明:新鲜活性炭对溴酸盐的去除率为57.1%,在活性炭向生物活性炭转化的过程中,随着活性炭表面生物量的增加,炭柱对溴酸盐的去除效果逐渐提高.经过8个月的中试模型连续运行,溴酸盐的去除率提高至75.4%,成熟生物活性炭对溴酸盐的去除效果稳定,从而证明生物活性炭比活性炭更有利于溴酸盐的去除.     

含溴水臭氧化过程中各溴类物质的生成和分布

为寻求控制各溴类副产物生成的有效途径,研究了含溴水在臭氧氧化过程中,Br-质量浓度和臭氧投量综合作用对溴酸盐(BrO3-)和溴代三卤甲烷生成势(THMFP-Br)生成量的影响,以及臭氧投量和臭氧接触时间对THMFP-Br、BrO3-、总有机溴(TOBr)等溴类物质分布的影响.结果表明,不同Br-质量浓度下臭氧对THMFP-Br均有去除效果,低Br-质量浓度水中臭氧投量高时才有BrO3-生成.臭氧投量对TOBr中溴元素占初始Br-比例影响显著,而对THMFP-Br影响不大.臭氧化时间延长使BrO3-生成量增加,TOBr减少.     

臭氧化处理含溴水时溴酸盐的生成特性

为控制臭氧氧化含溴离子水源水时溴酸盐的产生,对影响溴酸盐生成的各因素做了系统研究.开展系列小试试验和中试试验,结果表明:溴酸盐的生成大部分发生在臭氧氧化的前10 min,当pH值大于8时,溴酸盐的生成量会显著增加,当pH值小于7时,溴酸盐的生成量小于10μg/L,氨氮和有机物的存在会抑制溴酸盐的生成.当有机物的质量浓度大于40 mg/L时,溴酸盐的产生量可以降低到10μg/L以下.     

自来水中残余铝去除的影响因素

通过饮用水除铝的生产实验,研究了水温、pH值对残余铝的影响。提出了残余铝随水温升高呈增加趋势、最佳混凝pH值随水温的升高而降低的观点。当水温14℃时,在使用碱式氯化铝时,混凝反应的最佳pH值为7.5。通过调整水的pH值,可以改变溶解铝和颗粒铝的比例,从而改善残余铝的去除率。