不同氛围条件下PBT固相缩聚工艺与反应动力学研究

在真空和通氮气两种氛围下研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)固相缩聚的反应机理和反应动力学。考察了缩聚温度(185～205℃)、缩聚时间(3～12 h)、真空度(50～600 Pa)以及氮气流速(0.2～1 L/min)等因素对反应产物的特性黏数([η])和端羧基浓度的影响。结果表明:随着反应时间的延长,PBT端羧基浓度逐渐下降,PBT固相缩聚产物的[η]不断提高,并且随着反应温度的增加,端羧基浓度的下降速率和[η]的提高速率均加快;在反应中提高氮气速率(v)和降低压力(p)明显增加了PBT固相缩聚产物的[η],但p和v达到一定值后对[η]的影响逐渐变小,且真空氛围下[η]的增长速率高于氮气氛围;在高温及高真空下,PBT固相缩聚产物的[η]的增长趋势随着反应时间的增加而逐渐减慢并趋于平缓。PBT固相缩聚符合二阶反应动力学模型,两种氛围下反应速率常数(k)均随着温度的增加而升高,50 Pa真空下,k(185～205℃)为0.7～11.24 kg/(mol·h),反应活化能(E_a)为169.50 kJ/mol、指前因子(A)为1.42×10~(13) kg/(mol·h);1 L/min氮气氛围下,k(185～205℃)为0.52～2.81 kg/(mol·h),E_a为102.36 kJ/mol,A为2.12×10~5 kg/(mol·h)。     

红外热像仪测温功能分析

从光、机、电三个方面介绍了影响红外热像仪测温精度的因素和实现测温功能的设计分析,并结合实例进行说明.     

鱼尾型片材机头内熔体流动的三维有限元模拟

利用ANSYS和MATLAB软件，对鱼尾型片材机头流道内熔体的速度、压力和剪切应力的分布进行三维有限元模拟和分析。通过对机头流道不同截面处熔体场量分布的模拟，探知了熔体在流道内的运动规律及特点，对口模设计具有一定的指导作用。     

阳离子可染聚酯的流变性能

为研究阳离子可染聚酯流变性能,使用毛细管流变仪以及旋转流变仪对特性黏度相近的普通聚酯及阳离子可染聚酯进行对比研究。结果表明：阳离子可染聚酯熔体与普通聚酯熔体一样表现出剪切变稀现象,为假塑性非牛顿流体。强极性磺酸基的引入使得分子间作用力变强且与基质极性的差距会使磺酸基之间聚集形成离子聚集体,所以阳离子可染聚酯熔体的黏度、结构黏度指数更高。可逆的离子聚集现象使得阳离子可染聚酯熔体对于温度、剪切速率的变化更加敏感。同时口模直径的增大使得熔体流动阻力、入口收敛流动、黏性耗散减少,造成阳离子可染聚酯熔体的剪切黏度上升,非牛顿指数增大,黏流活化能下降。旋转流变仪的实验结果说明,阳离子可染聚酯处于高温环境下时,磺酸基发生聚集且随着时间的延长而加剧,引起黏度的明显增大。     

L-丙交酯/meso-丙交酯的共聚反应及其产物性能

为研究工业化生产中左旋(L-)丙交酯和内消旋(meso-)丙交酯的聚合反应及产物性能,通过对L-丙交酯进行高温热处理制备更加符合工业生产的meso-丙交酯,并以L-丙交酯和meso-丙交酯为聚合单体,探究丙交酯性质对开环聚合反应产物的分子量及其性能的影响。借助凝胶渗透色谱仪、核磁共振波谱仪、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪和二维X射线衍射仪分析了聚乳酸共聚产物的分子量、化学结构、热性能和结晶性能。结果表明：含有0～5.0%meso-丙交酯的L-丙交酯可以成功进行开环聚合得到聚乳酸共聚物,并且meso-丙交酯的存在不会显著影响聚合物分子量的分布均一性。随着meso-丙交酯含量的增加,聚乳酸的热分解温度、玻璃化转变温度、熔点和熔融焓等热性能参数均明显降低。与聚左旋乳酸(PLLA)相比,共聚物的结晶速度与结晶能力降低,二者的最佳结晶温度均在100℃左右。meso-丙交酯的加入使共聚物大分子链的有序化程度降低,但不会改变聚乳酸的晶体结构。     

微流控纺丝中凝胶速率对螺旋纤维形貌的调控机制

微流控纺丝技术制备海藻纤维已在诸多领域得到认可,但快速凝胶反应限制了螺旋纤维形貌的灵活调控。鉴于此,采用同轴环管毛细管微流控装置制备海藻纤维,外相为氯化钙溶液,内相为海藻酸钠溶液,通过添加柠檬酸钠降低凝胶反应速率,并系统考察了凝胶速率和内外相流量对纤维分布和螺旋形貌的影响。结果表明,凝胶速率降低有利于螺旋纤维形成,并影响直线、螺旋、波浪和堵塞等纤维分布。实验发现粗细两种螺旋纤维,其形貌特性与凝胶速率和两相流量的关系存在显著差异。经比较,粗螺旋直径和螺距、细螺旋振幅对凝胶速率和两相流量的影响更为敏感。凝胶速率和剪切力分别是调控粗、细螺旋螺距的主导因素,利用螺距与内外流量比可很好划分两种螺旋纤维。     

微通道内醇胺/离子液体复配水溶液吸收CO2的传质特性

研究了微通道内醇胺[单乙醇胺(MEA)和甲基二乙醇胺(MDEA)]与离子液体[1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸([Bmim][BF₄])和1-羟乙基-3-甲基咪唑甘氨酸([C₂OHmim][GLY])]复配水溶液吸收CO₂的传质特性。考察了醇胺/离子液体浓度比(c_AA∶c_IL)对液相体积传质系数(k_La)的影响,发现k_La随反应速率的增大而增大。为进一步阐释复配水溶液吸收CO₂的传质机理,分析了比表面积、扩散速率、增强因子和液弹循环对传质速率的影响。结果表明,四种复配溶液中,反应速率和循环频率(f_cir)分别在低流率和高流率下对传质速率起主导作用。k_La可表示为f_cir的函数,低气相流率下k_La与f_cir呈线性关系,斜率与反应速率成正相关,高气相流率下,液弹循环因膜弹传递困难而对整体传质速率的影响减弱,k_La与f_cir呈指数关系,幂律指数小于1。     

怎样把NTSC制彩色电视机改装成PAL制的?——增设压控振荡器的改制方法

最近笔者按本刊1981年第9期《怎样把NTSG制彩色电视机改装成PAL制的》(以下简称《改制》)一文,对一台日本产三洋18-R306机进行了改制,效果较好.针对有些日产机采用晶体滤波或冲击振荡型的副载波恢复电路而无法取出7.8千赫信号的特点,我在电路上增设了压控振荡器,并对《改制》中介绍的PAL-S电路作了一些改动,现将自己的一点体会与大家交流.一、改动电路前的准备准备工作包括材料准备和技术准备.材料准备除晶振、变容二极管外,其它均为通用件,一般不难买到.技术准备主要是弄清电路结构,找出色通道、同步检波电路色信号的引入点以及副载波引入点等.如无原机     

齿形盘元件的局部停留时间分布

采用自制荧光检测装置在线测量含齿形盘元件（TME）的双螺杆挤出机的部分停留时间分布（PRTD），利用去卷积方法计算TME的局部停留时间分布（LRTD），并将PRTD转换成停留体积分布（RVD）和停留转数分布（RRD）。研究表明，直齿的LRTD曲线形状比斜齿更宽，其混合能力更强；喂料速率（Q）和螺杆转速（N）的提高均使LRTD曲线向短时间方向移动。等流量转速比（Q／N）的RRD和RVD曲线重合；提高Q／N，使RRD向低转数的方向移动，而RVD向高体积方向移动。对于特定螺杆构型，不同螺杆转速和喂料速率下的RVD曲线仅是体积坐标方向的平移，RVD曲线形状主要取决于螺杆构型。     

微分差分方程解的渐近稳定性

本文不同于文[1-5]的方法,从另外的角度研究了一类非线性微分差分方程零解的渐近稳定性,得到了充分条件.另外,本文考虑了特征方程具有零根的时变线性微分差分方程平凡解的渐近稳定性,得到了渐近稳定的充分条件,从而说明了对于时变线性微分差分系统,其特征方程根均具有负实部不是系统平凡解渐近稳定的必要条件。