含氢聚甲基硅氧烷的合成与表征

以八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基四氢环四硅氧烷(D4H)和六甲基二硅氧烷(MM)为原料,以强酸性离子交换树脂为催化剂,采用开环共聚法合成了一系列相对分子质量和含氢量可控、相对分子质量分布较窄的含氢聚甲基硅氧烷(PDMS-co-PHMS)。研究了催化剂种类、反应温度、反应时间、催化剂用量、搅拌速度对产物相对分子质量、含氢量以及产率的影响,并通过正交试验对工艺条件进行优化,实现了一系列具有不同含氢比例的含氢聚甲基硅氧烷的可控合成;并利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对产物进行分析表征。结果表明,以强酸性离子交换树脂为催化剂,可控合成了相对分子质量为1.19×103~3.01×103的含氢聚甲基硅氧烷,最佳反应条件是反应温度为60℃,反应时间为12h,催化剂质量分数为1%,搅拌速度为400 r/min。     

双有源桥DC-DC变换器升降压功率特性优化控制

双有源桥DC-DC变换器工作在升压、降压状态下时,在传统单移相控制下,电压的不匹配程度会影响变换器的超前桥、滞后桥以及电感上的功率分布情况,进而增加变换器的通态损耗。引入内移相角的双重移相控制可以改变输入、输出侧的电压波形,进而优化流过超前桥、滞后桥的无功功率,在改变变换器的功率特性的同时增加了控制的自由度和灵活性。在此基础上提出了变换器工作在升压、降压状态下,以电感上的无功功率为优化目标的双重移相控制策略,减小了变换器的整体无功功率和通态损耗,从而提高变换器的效率。最后通过试验验证了该双重移相控制方式的有效性和优越性。     

PEB-g-MAN的合成与表征

用悬浮接枝共聚法合成了乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)的接枝共聚物(PEB-g-MAN)。用不同性质的溶剂以抽提法将接枝共聚产物所含组分逐步分离,用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析了各组分聚合物的归属。研究了AN/(MMA+AN)投料质量比(fAN)对接枝共聚反应行为及产物各组分含量的影响。用凝胶渗透色谱法(GPC)对各组分相对分子质量及其分布进行了表征。结果发现,接枝共聚体系存在PEB与MMA-AN接枝共聚、PEB与MMA接枝均聚、MMA与AN共聚和MMA均聚等基元反应。     

外加乳化剂对SBR胶乳凝聚特性的影响

在炭黑填充型粉末丁苯橡胶的制备过程中,发现过量外加乳化剂的引入可造成胶乳凝聚颗粒较小甚至不能完全凝聚,说明外加乳化剂对原有胶乳体系的凝聚效果存在影响,而这方面却甚少报道。本文研究了外加乳化剂的类型和用量、凝聚剂类型等因素对丁苯(SBR)胶乳在凝聚前后的平均粒径、粒径分布及凝聚物中成块物的比例等影响,在此基础上阐述了外加乳化剂对SBR胶乳体系的影响和胶乳凝聚的微观机制,即:外加乳化剂只在胶乳体系凝聚过程中才对原有胶乳体系产生影响,非离子型乳化剂可以使胶乳体系重新稳定。     

氯丁胶乳的逆凝聚包覆成粉模型分析

在液体搅拌中关于“无凝并、液-液分散”的相关理论的基础上,建立和推导了氯丁胶乳的逆凝聚成粉模型,并采用粉末氯丁橡胶(PCR)粒子的大小来表征胶乳液滴的大小,采用均匀试验设计的方法验证了该模型的合理性与正确性,说明该模型可以有效地模拟PCR的逆凝聚包覆和氯丁胶乳的粉末化过程:产物中1~3mm的中等大小粒子的质量分数仅与搅拌转速有关,说明湍流爆裂是产生中等粒子的主要原因,而带状拉伸则是产生较粗颗粒和细小粒子的主要原因。采用逆凝聚体系时,控制胶乳加入流速为(0.4±0.1)L?min?1,搅拌转速大于400r?min?1,可以制备得到粒径介于1~3mm、粒径分布较窄的中等粒径产物。SEM分析表明,采用逆凝聚包覆法制备的PCR粒子为单颗连续粒子,说明产物粒子是由单颗的胶乳液滴凝聚而成。     

大健康时代食品营养与卫生核心课程建设研究

大健康时代下营养健康和食品安全已上升到我国国家战略地位,食品工业正面临着前所未有的机遇与挑战。食品营养与卫生学是食品学科的一门重要专业基础课程,构建其核心课程体系可促进学生满足大健康时代下的社会多样化需求。通过教学内容的优化整合、教学模式的多维度应用和教学考核的多元化评价等研究,构建食品营养与卫生学核心课程体系,其可激发学生学习的兴趣与主观能动性,并在实践中取得了良好的教学效果。     

溶液接枝共聚合成POE-g-SAN及其表征

合成了POE和苯乙烯(St)-丙烯腈(An)的接枝共聚物(POE-g-SAN)。研究了单体比率及POE和单体比率和溶剂等对接枝共聚合反应的影响。从聚合产物中用丙酮抽提得到接枝共聚物POE-g-SAN,并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)1、H-NMR和差示扫描量热法(DSC)对POE-g-SAN的结构,接枝SAN链的组成及热性能进行了分析。实验证明,St-An已经接枝在POE分子链上,SAN接枝链在一定程度上影响了POE的结晶性。     

回收溶剂对EPDM/St-An接枝反应行为及AES性能的影响

以甲苯/正庚烷为溶剂,用溶液聚合法合成三元乙丙橡胶(EPDM)-苯乙烯(St)-丙烯腈(An)接枝共聚物(EPDM-g-SAN),用常压蒸馏法回收并提纯溶剂。以回收溶剂与新溶剂按比例混合,用于EPDM-g-SAN的合成。研究了EPDM/St-An的接枝共聚合反应行为以及EPDM-g-SAN与SAN树脂共混制备的AES。用气相色谱质谱分析了回收溶剂的组成,用FTIR及TG分析了回收溶剂的用量分别对接枝产物的结构和AES的热稳定性的影响。结果表明,回收溶剂有乙苯生成,并存在残留单体;回收溶剂中的甲苯、丙烯腈、甲基环己烷和3-甲基己烷的相对含量随回收次数的增加而提高,正庚烷和苯乙烯含量则有减少趋势;回收溶剂的用量对接枝共聚合反应行为和接枝产物的结构,以及对AES的冲击强度、拉伸性能、弯曲性能、熔体流动速率和热稳定性的影响甚微。     

填充型橡胶的研究进展

填充型橡胶是一种橡胶与填料的预混合体,因其特殊的构成与性能在橡胶加工领域有其独特的作用。文中综述了近年来填充型橡胶的制备、加工与应用的进展。     

溶液接枝聚合EPDM-g-MS的研究

采用溶液接枝聚合法制备EPDM接枝甲基丙烯酸甲酯(MMA)-苯乙烯(St)共聚物(EPDM-g-MS),研究反应条件对接枝聚合反应的影响.结果表明,反应温度为80 ℃、反应时间为20 h时,EPDM-g-MS的优化制备条件为:过氧化二苯甲酰与反应物(EPDM和MMA-St共单体)质量百分比 1%;反应物质量分数 0.2;甲苯和正庚烷混合溶剂中甲苯体积分数 0.75;EPDM/MMA-St共单体质量比 50/50;MMA与MMA-St共单体质量百分比 85%.在此条件下,接枝体系的单体转化率为80.1%,接枝率为55.1%,接枝效率为69.5%.