依兰煤矿南排土场水土流失防治分析

依兰煤矿已开采运行多年,基础设施、设备基本完善,水土流失问题主要出现在排土场。经过现场勘察,依兰煤矿现有4个排土场,分别为北排土场、南排土场、东内排土场和西内排土场,其中北排土场已进行土地复垦,东、西内排土场正在使用,南排土场急需进行土地复垦,避免长期闲置产生水土流失。通过对南排土场现状调查,分析水土流失危害,配置水土流失措施,使水土流失问题得到有效治理,恢复排土场的生态环境。     

催化臭氧的MnO2-TiO2/陶瓷膜制备及其降解苯酚性能

对陶瓷膜进行催化功能层的构建，以提高其催化臭氧性能.以商业陶瓷膜为基膜(CM),采用水热法负载二氧化钛纳米棒，制备TiO₂棒/陶瓷膜(Ti_r/CM);再通过浸渍法以Ti_r/CM为载体负载二氧化锰颗粒，制备MnO₂-TiO₂棒/陶瓷膜(MnO₂-TiO₂/CM).采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射光电子能谱仪(XPS)等手段对改性陶瓷膜进行形貌及物相分析，以MnO₂-TiO₂/CM为臭氧催化膜构建催化臭氧反应器用于处理苯酚废水，研究了不同工艺参数对苯酚去除效果的影响，同时对比了不同反应类型对苯酚的矿化效果.结果表明：成功制备出MnO₂-TiO₂/CM,其中TiO₂纳米棒呈金红石型；在苯酚质量浓度为40 mg/L,pH值为9.0,臭氧投加量为4.8 mg/L的条件下，...     

基于多小波包样本熵的轴承损伤程度识别方法

为了自动辨识不同尺度下的轴承故障,建立了一种基于多小波包系数样本熵和BP神经网络的模式判别方法。针对5种尺度下的轴承外圈故障信号,分别采用GHM多小波包完成三层分解。为了充分利用多小波包的分析优势,将分解后的16个频段信号分别求系数样本熵,并将其作为神经网络的输入向量。通过三层BP神经网络的训练、学习,并与dB10小波包神经网络做了对比研究。结果表明,多小波包样本熵可以区别不同损伤程度的故障信号,且多小波包样本熵与神经网络结合,其辨识精度更高,分类效果明显优于传统单小波,便于轴承损伤程度的自动识别。     

新型低温COS水解剂的开发

介绍了一种新型ＣＯＳ水解剂的研制过程及温度、空速等条件变化对ＣＯＳ水解剂性能的影响。该水解剂与普通的市售水解剂相比，同样条件下使用温度可降低１０～１５℃，同样使用温度下可用于较大空速，更适用于有关工厂采用。     

圆锯片的模态分析

锯片是切断加工的刀具 ,由于锯片是一个面积较大的薄板 ,其厚度与直径的比非常小 ,且又是在高速旋转及高速送进的条件下工作 ,在锯切加工过程中 ,普遍存在着严重的振动问题。通过试验测试和有限元计算对金属冷、热切圆锯片进行了模态分析 ,为进一步研究锯片的振动和稳定性问题打下了基础。     

采用超导磁体的霍尔变温(4.2～300K)测量装置

以液氦温度(4.2K)为基础研制了一种采用超导磁体的霍尔变温装置。该装置变温范围宽,可从液氦到室温(4.2～300K)间方便地自动调节;可获场强高(70千高斯)、磁场稳定;样品架系统设计合理,漏热较小;采用了铂——铑铁单—感温元件配之以PID调节、直流供电的自动控温器,方便稳定地实现了全温区连续自动控温;应用精密铂电阻和铑铁电阻温度计分段测温,精度高、灵敏度高、稳定性好。试样几何外形选用六臂桥型及四叶花瓣型,用标准模具采用超声切割法制备,尺寸准确、成功率高、制备方便。实验证明装置设计合理,使用方便,精度较高,能满足低温霍尔效应变温测量的研究要求。     

基于深度信念网络的滚动轴承特征迁移诊断

滚动轴承的故障智能诊断研究多是针对同源数据进行，而不同型号、不同工况下的滚动轴承，由于时、频特征差异，加之背景噪声的影响，导致识别准确率偏低。为了解决这一问题，笔者以6307和6205两类深沟球轴承为研究对象，建立了以深度信念网络（deep belief network，简称DBN）为核心的迁移诊断模型，构造了以波形指标、峭度指标、近似熵及分散熵为代表的特征识别参数。为了抑制信号传递路径（共振频带差异）和背景噪声的影响，引入最大相关峭度反卷积（maximum correlated kurtosis deconvolution，简称MCKD）方法，并对其关键参数实施了自适应选取。结果表明，由MCKD与DBN联合组成的迁移诊断模型，在3类不同数据源之间的诊断准确率均超过了95%，为滚动轴承的迁移特征诊断提供了一条可行的途径。     

戊唑醇中主要杂质异戊唑醇的分离、结构鉴定与转化

利用1,2,4-三唑两种异构体1H-1,2,4-三唑(Ⅳ)和4H-1,2,4-三唑(Ⅴ)的热力学稳定性差异,选择N,N-二甲基-4-氨基吡啶为催化剂,在强碱性条件下与1-(4-氯苯乙基)-1-叔丁基环氧乙烷(Ⅰ)发生开环反应,将在不使用催化剂时生成的异戊唑醇(Ⅲ)转化为戊唑醇(Ⅱ)。n(Ⅰ)∶n(氢氧化钾)∶n(1,2,4-三唑)∶n(催化剂)=1.0∶0.125∶1.38∶0.02,正丁醇为溶剂,回流反应6 h,收率≥85.0%(以Ⅰ计),不需重结晶产品w(Ⅱ)≥98.0%。MS、1HNMR、13CNMR和碳氢相关谱确认了Ⅲ和Ⅱ的结构。该工艺避免了产品的精制,该技术已在300 t/a生产装置上得到应用。