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提出了一种应用于逐次逼近模数转换器的高速高精度比较器。该比较器由2级预放大器、1级锁存比较器以及缓冲电路构成。在前置预放大器中采用共源共栅结构、复位和箝位技术,提高了比较器的精度和速度,降低了功耗。在锁存比较器中引入额外的正反馈路径,提高了响应速度,降低了功耗。将锁存比较器输入对管与锁存结构隔离,降低了踢回噪声的影响,提高了比较器的精度。比较器基于SMIC 0.18 μm CMOS工艺进行设计与仿真。仿真结果表明,在1.8 V电源电压、800 MHz时钟下,比较器的精度为50 μV,传输延迟为458 ps,功耗为432 μW,芯片面积仅为0.009 mm2。 相似文献
132.
提出了一种应用于低电源电压的改进型高速超低功耗双电流动态锁存比较器。在不增加电路复杂度的情况下,通过在传统双电流动态比较器中增加一条额外的放电途径,使得比较器能够快速地从复位状态进入到再生阶段,缩短了整个过程的延迟时间,更重要的是扩宽了输入共模范围,同时降低了延迟时间对共模输入电压的依赖性。电路基于SMIC 0.18 μm CMOS工艺进行设计与仿真,仿真结果表明,在时钟频率为1 GHz,输入电压差为5 mV时,延迟时间为294 ps,功耗仅为52 μW。 相似文献
133.
设计了一种具有扩频模式、适用于DC-DC开关变换器的片内RC振荡器。采用外部滤波修调电路来调整充放电电流,对振荡信号的频率起调节和稳定的作用。采用随机码扩频技术以减小脉冲宽度调制过程中产生的电磁干扰峰值,降低开关电源的电磁干扰。该RC振荡器基于0.5 μm BCD工艺进行设计。仿真结果表明,该RC振荡器可以对振荡时钟进行修正,有效降低了电磁干扰。该RC振荡器在非扩频模式时,可以通过外部电路来调整振荡频率偏差,振荡频率为18 MHz,占空比为50%,功率谱峰值为-0.05 dBm。与非扩频模式相比,该RC振荡器在扩频工作模式下的振荡信号功率谱峰值降低了19.95 dBm。 相似文献
134.
135.
高分子量PEO基凝胶电解质在DSSC中导电性能的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
选用4种高分子量的PEO((M)η=5×105、1×106、1.5×106、2×106)作为基质材料配制成凝胶电解质,并用于染料敏化太阳电池中.采用原子力显微镜(AFM)表征了PEO基凝胶电解质的表面形态结构.用DDS-llA型电导率仪测试了电解质的电导率,并且探讨了PEO的含量以及PEO的分子量与电解质电导率的关系.实验结果表明,随着PEO的含量与分子量的增加,凝胶电解质的电导率值呈非线性关系下降,PEO的分子量与电解质的电导率的关系满足类似Mark-Houwink方程.在光强1000W/m2条件下,采用线性扫描伏安法测试了组装电池的伏安特性曲线,电池的I-V曲线结果表明,分子量为5×105、1×106、1.5×106、2×106的PEO基凝胶电解质对应的电池的光电转化效率分别为4.12%、4.07%、4.17%和3.16%. 相似文献
136.
137.
138.
简单配位合成LiI-Urea二元离子液体并向其中添加第三组分I2得到二元离子液体基电解质.采用FITR和紫外分光光度计表征了离子液体的结构及电解质的组成.采用线性扫描伏安法测试了电解质中I-3的极限电流密度,以此计算得到I-3的扩散系数.测试了电解质的电导率,探讨了电解质的组成与电导率之间的关系.结果表明,LiI/Urea的配比影响两组分之间的络合作用,从而影响I-3的扩散系数及电解质的电导率.室温下,两组分的摩尔比为n(LiI/Urea) =0.225时,I-3的扩散系数为2.29×10-6cm2·s-1,电导率达到2.63×10-3 S·cm-1,满足染料敏化太阳电池实用要求. 相似文献
139.
超高分子量聚乙烯纤维是一种高强、高模量、高结晶及高取向的纤维,但由于其耐热性较低,在使用过程中难免会遇到热的作用,因此研究其受热后力学性能的变化具有一定的实际意义。通过DSC、广角X衍射及力学性能分析,探讨热处理对成型纤维力学性能的作用。通过DSC发现随着热处理温度的升高纤维的熔融温度范围变窄。从X衍射图谱上观察,纤维的结晶形式并没有发生变化,只是微晶尺寸有减小的趋势。通过研究不同温度处理超高分子量聚乙烯纤维力学性能的变化,表明不同温度处理后纤维的力学性能差异并不大,即熔融温度以下的短时间的热处理不会给纤维的力学性能带来损伤。 相似文献
140.