协作通信中突发短帧信号的直接盲恢复

为解决中继协作通信系统中突发短帧(SBD)信号的检测问题,该文提出一种基于半正定松驰(SDR)的信号直接盲恢复方法。该方法可在信道状态信息和信号统计量信息缺失情况下直接盲恢复突发短帧数据序列。首先给出了单中继协作通信系统中SBD信号盲检测的数学模型;然后推导了高阶正交幅度调制(QAM)信号的最小二乘估计目标函数,并应用SDR法求解该优化问题,SDR法所得低秩解可有效逼近最优解。最后,仿真结果表明该方法效果良好并具有快速收敛性,所提出的方法为突发短帧信号盲检测提供了一种借鉴思路。     

钻孔灌注桩桩端后压浆机理及效果检测

本文分析了传统钻孔灌注桩的工艺缺陷,阐述了后压浆机理,并结合工程实例,对桩端压浆进行了试验研究,分析了后压浆效果。同时指出,几种检测手段综合应用是检测后压浆桩压浆效果的有效方法。     

日粮中添加N-氨甲酰-L-谷氨酸及精氨酸对断奶小鼠生长性能的影响

目的：研究日粮中添加N-氨甲酰-L-谷氨酸(NCG)及精氨酸(Arg)对断奶小鼠生长性能的影响。方法：首先通过在日粮中添加0.025%、0.05%、0.1%的NCG,研究NCG对断奶小鼠生长性能的影响。在此基础上,选择同时添加0.05%的NCG和3个水平(0.025%、0.05%、0.1%)的Arg,研究NCG与Arg联合作用对断奶小鼠生长性能的影响。结果：日粮中添加0.1%的NCG,断奶小鼠平均日增质量较对照组提高了12.40%,饲料与体质量比与对照组相比下降了14.65% ;同时添加0.05%的NCG和0.025%的Arg,断奶小鼠平均日增质量提高了10.53%。结论：日粮中添加0.1%的NCG能显著提高断奶小鼠生长性能;日粮中同时添加0.05%的NCG和0.025%的Arg,断奶小鼠生长性能也得到显著提高,其提高生长性能的效果与添加0.1%剂量的NCG达到相同水平。     

香薷多糖的提取与纯化研究

利用热水浸提、乙醇醇沉提取水溶性香薷粗多糖,脱蛋白、除色素后所得的精制多糖经DEAE-52 纤维素阴离子交换色谱得两个组分Ⅰ和Ⅱ。主要组分Ⅱ经Sephacryl S-300 葡聚糖凝胶色谱进一步纯化,得单一多糖组分,命名为HMP Ⅱ。经高效凝胶渗透色谱检测其纯度为93.55%。     

响应曲面法优化香薷多糖的提取工艺

为优化热水浸提香薷多糖工艺,在单因素试验基础上,采用响应曲面法对影响香薷多糖提取率的三个主要因素即提取温度、提取时间和液固比进行优化。利用SAS V8.0 软件对香薷多糖提取率的二次多项数学模型分析表明：在提取温度87.0℃、提取时间4.0h、液固比15.4:1(ml/g)时,香薷多糖提取率较高,最佳提取率预测值为3.38%,与实测值3.41% 基本相符。     

香薷中多糖含量的测定

本实验建立了一种简便、准确测定香薷中多糖含量的方法。香薷样品经80％乙醇浸泡24h后,晒干,用蒸馏水沸水浴浸提,乙醇沉淀得香薷多糖。其含量采用苯酚．硫酸比色法测定,用精制香薷多糖测得香薷多糖对葡萄糖的换算因子。采用该方法测定简便可行,供试液在2h内显色稳定,重现性较好,平均回收率为99．8％,RSD为1．29％（11=5）。所测香薷样品中多糖含量为10．5％。     

车前子可溶性膳食纤维不同测定方法的比较

采用酶重量法和苯酚硫酸法分别测定车前子可溶性膳食纤维粉中可溶性膳食纤维的含量。结果表明：酶重量法测得车前子可溶性膳食纤维粉中可溶性膳食纤维的含量为87．06％;苯酚硫酸法测得结果为88．54％,且苯酚硫酸法方法学研究结果良好。因此,苯酚硫酸法可以在一定程度上替代酶重量法进行车前子可溶性膳食纤维的测定。     

选矿厂碎矿生产过程计算机监控系统

根据选矿厂碎矿生产工艺的控制要求,采用PLC和工控组态软件设计开发了一套计算机监控系统.其中,下位机采用GE9030 PLC,实现了生产设备操作的自动控制,联锁保护,实时数据采集等功能;上位机监控站采用Citect组态软件,设计实现了过程信息的集中显示和处理,还提供了生产数据统计、自动报表、在线操作指导、报警监测等较为全面的功能.实际运行表明,该系统功能设计合理,运行可靠,易于操作,方便管理,显著提高了生产效率.     

企业科技管理机制改革的实践

科学技术是第一生产力,是推动经济、社会发展的第一位变革力量。这已被历史所证明。社会生产力的每一次飞跃发展,都是以科学技术的重大突破为先导。为了推动我国经济建设、人民生活和综合国力上一个大台     

人工设计的HIV-1重组鸡痘病毒诱导恒河猴产生免疫应答的研究

将人工设计的HIV-1多表位-p24嵌合基因重组鸡痘病毒rFPV-MEGp24大量制备并纯化后,分别在0周、8周、18周肌肉注射至实验恒河猴中,在第2次免疫后2周和第3次免疫后2周采集血液,分离血清和外周血淋巴细胞(PBMC),ELISA法检测血清HIV-1抗体和PBMC培养上清Th1类细胞因子的含量,MTT法测定PBMC的增殖能力,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测PBMC特异性CTL杀伤活性.结果表明:HIV-1多表位-p24嵌合基因重组鸡痘病毒可刺激恒河猴产生HIV-1特异性抗体;免疫猴的PBMC在HIV-1抗原肽刺激下细胞增殖能力加强,针对HIV-1靶细胞的特异性CTL杀伤活性产生,分泌Th1类细胞因子IFN-γ、IL-2的水平升高.研究提示,HIV-1多表位-p24嵌合基因重组鸡痘病毒能诱导恒河猴产生特异性细胞和体液免疫应答.