东江水源水有机物分子量分布及其处理工艺选择

首先采用超滤膜法考察了泄洪时期东江水源水中有机物分子量分布特点,进而考察了常规混凝沉淀、粉末活性炭(PAC)吸附-混凝沉淀、高锰酸钾(KMnO4)预氧化+PAC吸附-混凝沉淀等工艺对东江水中不同分子量有机物的去除效果.结果表明,泄洪时,东江水源水中溶解性有机物(DOM)分子量主要集中在3 000以上,其中3 000～10 000和>10 000的有机物分别占30.8%和43.2%;连续流动态试验结果表明:常规混凝沉淀工艺主要去除分子量>10 000的有机物.KMnO4与PAC联用能发挥二者的协同作用,能提高对各分子量区间的有机物去除效果.KMnO4预氧化+PAC吸附-混凝沉淀工艺(KMnO4投量1.0 mg/L、PAC投量60 mg/L)对溶解性有机碳(DOC)的去除率为84.0%,比常规混凝沉淀工艺提高了54.2%.KMnO4预氧化+PAC吸附工艺可作为东江沿岸水厂应对泄洪期水质恶化的一种有效应急处理工艺.     

超声波搅拌-脉冲电沉积法制备纳米镍

在脉冲电沉积过程中,采用超声波搅拌制备了厚度约为90 μm的金属镍镀层.XRD和TEM对不同超声波强度下制备的镀层的分析表明,镍镀层的晶粒尺寸随着超声波强度的变化而变化.在固定脉冲电解参数导通时间(ton)和关断时间(toff)分别为0.2和0.8 ms、平均电流密度为10 A/dm2、镀液pH值为4.0、温度为50 ℃的条件下,当施加的超声波强度由0 W增至50 W时,镀层平均晶粒尺寸从45 nm减至24 nm;但当超声波强度增至70 W时,镀层的平均晶粒尺寸增至38 nm.显微硬度测试结果表明,平均粒径为24 nm的镍镀层的HV高达760.     

透光率脉动检测技术

透光率脉动检测技术李星杨艳玲李圭白（哈尔滨建筑大学）１引言随着水处理技术的不断发展、水质标准的逐步提高，相应的检测方法和检测技术也不断更新和发展。浊度是水处理领域中重要的检测指标之一。多数浊度测定仪器都用可见光作为光源，能够有效检测由胶体粒径范围的颗...     

石家庄城市防洪工程存在问题分析

1概况　　石家庄市位于河北省中南部，是河北省政治文化经济交流的中心，石家庄市区北濒滹沱河，西有太平河、古运粮河，南邻金河、氵交河。石家庄市主要防洪工程南北堤修建于1940年，1951年北防洪堤东段改线北移。1958年滹沱河干流上分别兴建了岗南、黄壁庄两座大型水库，对滹沱河流域山区洪水起到了巨大的调洪削峰作用，为市区防洪发挥了很大作用。但目前就石家庄城市防洪标准来看，防洪工程仍存在一定问题，主要有以下几个方面：2城市防洪标准偏低　　根据国家《防洪标准》及1983年国务院在《关于石家庄市第二期城市总体规划的批复》中“…     

深度除磷提高水质生物稳定性的可行性探讨

结合供水管网中微生物再生长现象,根据磷在微生物生长中的作用,提出了控制水中磷含量抑制细菌生长、提高水质生物稳定性的观点．并从现有磷的检测方法、常规处理工艺对磷的去除效果、饮用水除磷技术的研究现状等几方面分析了实施这一设想需要开展的工作,指出在不改变原有处理工艺的前提下,研制新型高效具有除磷优势的混凝剂及专用吸附剂强化磷的去除,将是饮用水深度除磷的一个方向．     

原水浊度对透光率脉动混凝投药控制技术的影响分析

透光率脉动混凝投药控制技术应用于常规浊度水处理中仍存在着许多不完善的地方 ,尤其原水浊度对以R值为控制参数的控制系统具有极大的不利影响。为此 ,对常规浊度水进行了大量的试验研究 ,提出以 β值为控制系统的控制参数来控制混凝剂的投加 ,并通过试验证明 β值与混凝剂投加量、沉后水浊度之间存在着良好的相关性 ,并且对于不同浊度的原水 ,β值与沉后水浊度之间仍存在着一一对应的关系 ,β值有望替代R值控制混凝剂的自动投加。     

高含水后期三次加密调整优化布井研究

针对萨北开发区北三区东部三次加密调整剩余油具有性质更差，平面上分布很不均衡，纵向上高度分散的特点，提出了合理划分布井区域，均匀布井，逐井扫描，局部调整，分步实施的三次加密调整总体思路和优化布井方法，研究解决了合理井网密度，注采井距，注水方式，老注水井排除近如何布井和如何与原井网，三次采油井网及注采系统调整有机结合的问题。     

双键体生物表面活性剂驱油技术

一、三次采油 根据石油生成原理石油是动物和植物在微生物作用下生成的，石油与天然气存在于地下沉积岩层中，形成贮油岩层。     

铁掺杂类石墨相氮化碳类芬顿/光催化氧化作用机制

采用热聚合法制备并优化了不同铁掺杂比的铁掺杂类石墨相氮化碳(Fe-g-C3N4)类芬顿光催化剂,铁元素可完全掺杂进入类石墨相氮化碳(g-C3N4)结构中并组成Fe—N配位键,最佳的Fe掺杂比为10%(质量分数)。Fe-g-C3N4类芬顿/光催化氧化对罗丹明B的降解速率和降解率均远高于g-C3N4的,反应10 min时降解率已达到87.9%,反应过程中起主要作用的活性基团为羟基自由基,超氧自由基和空穴电子也有一定作用。在pH值为3~9范围内,Fe-g-C3N4类芬顿/光催化氧化对罗丹明B的降解率均高于90%,大幅度拓宽了适用范围;H2O2的投加量会显著影响Fe-g-C3N4类芬顿/光催化氧化的降解效能,H2O2最佳投量范围为1.0~1.5 mmol/L。     

高效液相色谱法测定精吡氟氯禾灵的含量

应用甲醇/0.1%三氟乙酸水溶液为流动相,在其体积比率为85:15的条件下,在OB-H色谱柱上,建立了精吡氟氯禾灵的手性体含量测定的高效液相色谱分析方法.通过加入回收实验,精吡氟氯禾灵平均回收率达99.84%,且数据的稳定性和重现性较好.