深度除磷提高水质生物稳定性的可行性探讨

结合供水管网中微生物再生长现象,根据磷在微生物生长中的作用,提出了控制水中磷含量抑制细菌生长、提高水质生物稳定性的观点．并从现有磷的检测方法、常规处理工艺对磷的去除效果、饮用水除磷技术的研究现状等几方面分析了实施这一设想需要开展的工作,指出在不改变原有处理工艺的前提下,研制新型高效具有除磷优势的混凝剂及专用吸附剂强化磷的去除,将是饮用水深度除磷的一个方向．     

原水浊度对透光率脉动混凝投药控制技术的影响分析

透光率脉动混凝投药控制技术应用于常规浊度水处理中仍存在着许多不完善的地方 ,尤其原水浊度对以R值为控制参数的控制系统具有极大的不利影响。为此 ,对常规浊度水进行了大量的试验研究 ,提出以 β值为控制系统的控制参数来控制混凝剂的投加 ,并通过试验证明 β值与混凝剂投加量、沉后水浊度之间存在着良好的相关性 ,并且对于不同浊度的原水 ,β值与沉后水浊度之间仍存在着一一对应的关系 ,β值有望替代R值控制混凝剂的自动投加。     

高含水后期三次加密调整优化布井研究

针对萨北开发区北三区东部三次加密调整剩余油具有性质更差，平面上分布很不均衡，纵向上高度分散的特点，提出了合理划分布井区域，均匀布井，逐井扫描，局部调整，分步实施的三次加密调整总体思路和优化布井方法，研究解决了合理井网密度，注采井距，注水方式，老注水井排除近如何布井和如何与原井网，三次采油井网及注采系统调整有机结合的问题。     

双键体生物表面活性剂驱油技术

一、三次采油 根据石油生成原理石油是动物和植物在微生物作用下生成的，石油与天然气存在于地下沉积岩层中，形成贮油岩层。     

铁掺杂类石墨相氮化碳类芬顿/光催化氧化作用机制

采用热聚合法制备并优化了不同铁掺杂比的铁掺杂类石墨相氮化碳(Fe-g-C3N4)类芬顿光催化剂,铁元素可完全掺杂进入类石墨相氮化碳(g-C3N4)结构中并组成Fe—N配位键,最佳的Fe掺杂比为10%(质量分数)。Fe-g-C3N4类芬顿/光催化氧化对罗丹明B的降解速率和降解率均远高于g-C3N4的,反应10 min时降解率已达到87.9%,反应过程中起主要作用的活性基团为羟基自由基,超氧自由基和空穴电子也有一定作用。在pH值为3~9范围内,Fe-g-C3N4类芬顿/光催化氧化对罗丹明B的降解率均高于90%,大幅度拓宽了适用范围;H2O2的投加量会显著影响Fe-g-C3N4类芬顿/光催化氧化的降解效能,H2O2最佳投量范围为1.0~1.5 mmol/L。     

高效液相色谱法测定精吡氟氯禾灵的含量

应用甲醇/0.1%三氟乙酸水溶液为流动相,在其体积比率为85:15的条件下,在OB-H色谱柱上,建立了精吡氟氯禾灵的手性体含量测定的高效液相色谱分析方法.通过加入回收实验,精吡氟氯禾灵平均回收率达99.84%,且数据的稳定性和重现性较好.     

基于摄影测量技术的地下储油洞库岩体稳定性分级及力学参数确定

岩体分级是评价地下工程岩体稳定性及确定岩体力学参数的基础。以辽宁某地下水封石油洞库为工程背景,借助三维数字摄影测量系统对洞库4北5个测点进行现场原位节理扫描,获取节理几何参数。采用RMR及GSI分类方法对各测点进行稳定性分级,得出洞库岩体等级为Ⅰ~Ⅲ级,总体稳定性较好。最后,根据分级结果,采用Hoek-Brown准则计算得到了不同测点处的岩体力学参数,为工程数值模拟计算提供了基础数据。     

地下水封储油洞库合理间距数值模拟研究

地下水封洞库间距的合理选择是确保地下洞库稳定性及水封效果的关键因素。以辽宁某地下水封储油洞库为工程背景,采用经验方法确定了4种洞库间距方案,并应用FLAC3D数值模拟软件对不同方案进行了施工开挖模拟,通过对各个方案所引起的洞库围岩位移场及塑性区分布规律进行对比分析,比选出了在相同施工方式下的较优洞库间距,约为2倍的洞跨,主洞库与施工巷道之间的净距为20 m。分析方法可为类似地下水封储油洞库间距确定提供依据。     

水合MnO2对低温低浊水处理效能及残余铝的影响

通过烧杯混凝试验分别考察了低温低浊水中聚合氯化铝(PAC)与水合MnO2的除浊去污效果,研究了PAC与水合MnO2联用的混凝效果以及对水中残余铝的影响,结果表明低温低浊水中PAC虽对溶解性有机物(DOM)有一定的去除效果,但最大浊度去除率仅为30.63％,并伴有水中残余铝大幅上升趋势.单独使用水合MnO2将会导致水中浊度升高,但对溶解性有机碳(DOC)与UV254去除率可达17.78％和6.9％.PAC与水合MnO2联用能够有效降低沉后水浊度(最大去除率为61.9％),并降低水中DOC,其最大去除率达23.05％,且使水中胶体铝与溶解性铝的浓度得到降低.     

MBR出水氯胺消毒对三卤甲烷的控制效果

对MBR出水采用氯胺消毒,通过控制三卤甲烷(THMs)生成量的各影响因子,以使消毒效果达到最佳.试验结果表明:THMs生成量随着氯氨比值的降低而减少,氯氨比为(5:1)、(4:1)、(3:1)、(2:1)时的THMs生成量较氛消毒的分别降低了63.9%、72.5%、74.3%、75.2%.氯与氯化按先后投加比同时投加具有更好的控制THMs生成量的效果,先氯后氯化按、先氯化按后氛的THMs生成量比同时投加的分别减少了约8.8%和34.4%.氯胺投量与THMs生成量具有较好的线性关系(R2=0.9478).THMs的生成量随着反应时间的延长而增多,但在接触10h后趋于稳定.pH值升高不利于THMs的生成,在pH值≧8后THMs的生成量趋于稳定.THMs的生成量随着温度的升高而增多,但变化幅度不大.