干法电石渣杂质赋存及高效分离研究

电石渣中Ca(OH)₂含量达到了80%以上，针对电石渣中包含的大颗粒杂质影响其资源化利用的问题，采用了XRD,XRF, XPS, FTIR和化学分析等方法对杂质组分进行了系统分析，采用短程气固高效分离工艺对电石渣进行旋风分离，研究了旋风分离过程对杂质的分离效果和产品应用的影响。结果表明，电石渣中的碳主要以碳单质和碳酸盐形式存在，铝硅多以铝硅酸盐形式存在，硫主要以硫酸盐、硫化物和硫醇的形式存在；旋风分离后电石渣中粗颗粒显著富集，铁在粗渣中富集现象显著，铝硅和钙组分未富集，细渣中酸不溶物含量显著减少。利用电石渣制备活性氧化钙，旋风分离细渣所制备的氧化钙产品抗压强度达到了5.1 MPa，相对于原渣和旋风分离粗渣均提高了约50%；细渣制备的活性氧化钙产品中酸不溶物质量分数与原渣和粗渣相比也显著降低，为0.46wt%。本研究为电石渣的杂质分析及工业化应用提供了依据。     

镁掺杂SiO2有机-无机杂化材料的制备及热稳定性

以Mg(NO_3)_2·6H_2O为镁源,采用溶胶-凝胶法制备镁掺杂SiO_2有机-无机(Mg/M-SiO_2)杂化材料,应用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热重-微分热重(TG-DTG)、扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)等技术对其进行测试表征,考察镁掺杂对甲基化改性SiO_2材料物理化学结构的影响,研究该样品在N_2气氛中的热稳定性。结果表明:随着焙烧温度的增加,该杂化材料中的Si—CH_3吸收峰逐渐减弱。400℃焙烧2h和焙烧4h的样品中Si—CH_3吸收峰强度变化不大。所形成的凝胶材料中镁元素以Mg(NO_3)_2·6H_2O的形式存在,其在300℃分解为Mg_3(OH)_4(NO_3)_2,经400℃焙烧4h后可完全分解为MgO,此后保持良好的MgO形态。为了保持Mg/M-SiO_2材料中MgO的形态和疏水性,适宜的焙烧温度为400℃焙烧4h。     

溶胶-凝胶法制备ZrO_2材料的微观结构与热稳定性研究

以无机盐五水硝酸锆[Zr(NO_3)_4·5H_2O]为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备二氧化锆(ZrO_2)材料,借助X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、热重(TG-DTG)、能谱(EDS)、扫描电镜(SEM)和N_2吸附-脱附等测试方法,研究中低温焙烧对ZrO_2材料微观结构和热稳定性的影响。结果表明,随着焙烧温度的不断升高,ZrO_2的晶型发生两次转化,先由无定型转化为四方相,进而变为单斜相,400℃焙烧的ZrO_2材料热稳定性良好,结构致密,四方相ZrO_2结晶度高达88.86%,晶粒尺寸为10.10nm,平均孔径为3.13nm,比表面积为24.74m~2/g。     

直接数字射频调制器的实现

介绍了将I／Q两路8Bit信号转换成射频信号的一种直接数字射频调制实现方式．它通过采用温度计码编码减小数字信号跳变导致的噪声毛刺，而采用8-fold线性内插信号作为一阶保持信号的近似处理．大大抑制了数字信号镜像成分。对电路进行模拟后，双边带调制后信号镜像成分抑制53．52dB以上。噪声毛刺抑制53．01dB以上，单边带调制后信号镜像成分抑制59．15dB以上，噪声毛刺抑制53．92dB以上。     

膜分离中有机物的特性对去除率的影响研究

试验采用ESNA1-2012纳滤膜和ESPA1-2012反渗透膜对有机物进行了分离研究,研究结果表明,在膜分离过程中影响有机物去除率的因素较多,其中有机物的本身特性对其去除率的影响极大;有机物的物理化学特征参数影响是膜与有机物间排斥力的作用,而有机物分子量的相对大小影响则是膜孔机械截留作用的大小。当有机物的分子量小于膜的截留分子量时,有机物的物理化学特征参数成为影响其去除率的主要因素;当有机物的分子量大于膜的截留分子量时,有机物的分子量与其物理化学特征参数共同成为影响其去除率的主要因素。     

Aspen Plus在模拟分离乙腈-水过程中的应用

采用加压-常压双塔精馏分离工艺,对乙腈-水的共沸物进行分离。借助Aspen Plus软件,用Wilson活度系数方程为物性计算方法,以满足乙腈产品纯度分别达到99.5%。以再沸器总热负荷为指标,对理论板数、回流比以及进料位置进行优化,所得最佳工艺参数为:加压塔理论板数为12,回流比为0.7,进料位置为6;常压塔理论板数为11,回流比为0.3,进料位置为7。     

基于CatBoost算法的蓝莓生态适宜性评估模型

为更好地评估蓝莓生态适宜性,合理选择蓝莓种植区域,提出一种基于CatBoost算法的蓝莓生态适宜性评估模型。以贵州黔东南州麻江县为例,利用地形数据、气象数据和土壤数据等10个特征因子,利用CatBoost算法构建蓝莓生态适宜性评估模型,并基于地理信息系统开展全县的蓝莓生态适宜性区划。实验结果表明：CatBoost(CB)模型具有最佳的表现性能,AUC得分为0.897,比逻辑回归（Logistic Regression,LR）、支持向量机（Support Vector Machine,SVM）和随机森林（Random Forest,RF）模型分别高4.9%、3.8%、2.5%,并且在精确率、召回率和F1-score方面都有着优异表现,该模型适宜性分类结果与麻江县实际蓝莓种植情况吻合度最高,对蓝莓种植区域选取具有重要参考价值。     

D406A钢高温氧化行为及其微观组织演变规律

目的改善D406A超高强度钢在锻造过程中氧化行为和组织粗化的问题。方法研究不同温度和保温时间下D406A钢的尺寸变化、质量损失率和氧化速率,通过金相显微镜观察其组织的变化。结果 D406A钢在1110℃及以下温度加热时,试样的尺寸与质量损失率与保温时间基本呈线性关系;D406A钢的氧化速率在60 min内不断降低,60 min后随保温时间趋于平稳;加热温度在1110℃以下,保温时间60 min以内时,试样可以获得较为细小的奥氏体晶粒。结论根据实验结果,确定了D406A钢加热时氧化速率和保温时间的关系,同时总结了其组织演变规律,为实际生产过程提供了理论依据。     

超细纤维素与丙烯酰胺接枝共聚物在调剖堵水中的应用

通过室内实验得到超细纤维素丙烯酰胺接枝共聚物为调剖剂主剂的最佳配方为:2000 mg/L接枝共聚物C-PAM+1000 mg/L交联剂PF+20 mg/L控制剂氯化铵,考察了该调剖剂体系的抗盐性、耐温性及抗剪切性。实验结果表明,该调剖剂体系具有较好的抗盐性,在自来水中的初始黏度为30 m Pa·s,成胶后的凝胶强度为3.5×104m Pa·s,在矿化度100 g/L的模拟地层水中成胶后的凝胶强度为3×104m Pa·s。该调剖剂体系适用于60数80℃的中性油藏,形成凝胶的稳定期超过80 d。该调剖剂体系具有较强的抗剪切性,在经过高速剪切(剪切速率100 s-1)后,初始黏度保留率在60%以上,成胶后凝胶强度保留率在80%以上。综上,超细纤维素丙烯酰胺接枝共聚物C-PAM可应用于调剖堵水中。     

金刚石X光光电拣选中矿物的激发光与工艺指标的关系

以金刚石与其脉石矿物的发光特征为分选依据的金刚石Ｘ光电拣选设备，在金刚石选矿业占有重要地位。但工业实践中，因脉石矿物发光而导致精矿产率激增，从而破坏选矿过程，此乃Ｘ光电拣选须重视的问题。本文人合影倒实践，阐述解决该问题的方法。