(S-[11C]甲基)-D-半胱氨酸的自动合成与动物实验

研究(S-[11C]甲基)-D-半胱氨酸(11C-D-MCYS)的自动化合成工艺,并对无菌炎症模型和S180肉瘤模型进行正电子发射断层(PET)显像。由PET回旋加速器生产的11CO2,与氢化铝锂(LiAlH4)发生还原反应生成11CH3OH,再与氢碘酸(HI)发生取代反应生成碘甲烷(11CH3I)。11CH3I与前体D-半胱氨酸(D-CYS)在Sep Pak Plus C18柱上发生烷基化反应生成11C-D-MCYS。用NaH2PO4缓冲液将柱上的11C-D-MCYS淋洗到无菌瓶中。11C-D-MCYS未校正放化产率为(51±4)%(从11CH3I计算,n=4),放化纯度>99%,总合成时间~12 min。PET显像结果显示,S180肉瘤组织高度摄取11C-D-MCYS,而炎症组织摄取11C-D-MCYS低,表明11C-D-MCYS在肿瘤显像方面具有一定潜力。     

基于PC/104总线的转台速率校准卡的设计

本文主要介绍了转台速率校准测试的方法和电路设计,并重点介绍了在CPLD器件中利用VHDL语言实现SPI接口的设计原理和编程思想.此外还简要的介绍了主要芯片的基本特性.     

基于PC/104总线与CPLD的SPI接口设计

本文根据SPI同步串行接口的通信协议,介绍了在CPLD中利用VHDL语言实现PC/104总线扩展SPI接口的设计原理和编程思想。通过该方法的介绍,使得那些没有SPI接口功能的处理器和控制器能够扩展SPI接口,以便同外部设备进行数据交换。并给出了VHDL语言的源代码程序。     

立足教科研追寻可持续成长之路

<正>成长之路犹如登高远眺一样,每到达一个新的高度,都会呈现别样的景色,眼界也随之开阔。回顾我的专业成长过程,可以说,走的是一条充满艰辛的攀登之路,而且一直在前行之中。学习——实践——创造马卡连柯说：“教育者的技巧,并不是一门什么需要天才的艺术,但它是一门需要学习才能掌握的专业。”从教20多年来,我一直坚持在“学习→实践→创造”中循环往复,在螺旋上升的过程中实现专业成长。     

基于地质灾害的现状与防治措施的探讨

地质灾害作为一种局域环境灾难,它能造成人员伤亡、地球表层局部环境及生态灾变并带来重大经济损失,其破坏性之大,社会效应之强,使他理所当然陪受各界的关注。本文笔者针对地质灾害防治工程的产生、发展问题作出分析。     

基于PXI总线的高速数据采集模块设计

基于PXI总线消息基器件的高速数据采集系统,是集输入信号调理,A/D转换器,FIFO存储等功能于一体的数采模块.A/D转换器采用AD6645,转换后的数据存入FIFO,由主机通过PXI总线读出,整个转换时序及数据触发深度、触发电平等由FPGA芯片控制.实验表明,该模块具有14位分辨率,80MSPS采样率并运行稳定.     

挑战与策略：义务教育信息科技算法教学实施众人谈

<正>《中国信息技术教育》：如何正确认识算法在义务教育信息科技内容体系中的地位？王荣良：算法在计算机科学学科中占据着重要的地位。20世纪初,奥地利数学家哥德尔发表了不完备性定理的论文,其主要观点是,在任何一个包括传统意义的算术系统的数学理论内,总有一些命题的真伪无法通过算法的手段来确定。该论文证伪了希尔伯特关于“数学是可判定的”猜想,同时开启了有关算法能力的研究。     

新型细胞死亡显像剂~(18)F-FPDuramycin的自动化合成

通过引入氟标记辅助基团尝试多肽耐久霉素(Duramycin)的18F标记,探索其放化标记的自动化合成过程。使用国产PET-MF-2V-IT-I合成模块,先通过三步简单的反应,合成辅助基团4-nitrophenyl 2-[18F]fluoropropionate(18F-NFP);随后将18F-NFP与耐久霉素反应生成18F-FPDuramycin,产物通过固相萃取的方法进行纯化,并对相应反应条件(溶剂、碱和反应时间)做了正交试验以确定其最佳条件。从18F离子起始合成18F-NFP共需80 min,未经衰变矫正,放化收率为(25±5)%(n=10);以18F-NFP为原料合成至18F-FPDuramycin共需20 min,未经衰变矫正,放化收率为(70±3)%(n=8),终产物18F-FPDuramycin的放化纯度大于99%,比活度为(23.7±13.7)GBq·?mol-1(n=10)。通过使用"二锅法"自动化合成18F-FPDuramycin,操作简便,收率稳定,质量控制检测满足放射性药物质量管理条例规定,能满足科研和临床正电子断层显像的要求。     

汉字的动态编码与显示方案

综合几种常用单片机汉字显示方案,提出一种基于PC机预处理的汉字动态编码和动态字库的显示方法,较好地解决了存储空间、显示速度、软件开发维护几方面的相互矛盾;具有平台化的优点,同时,给出针对MCS51优化的汇编显示例程。     

(S-18F-氟代甲基)-L-半胱氨酸的半自动化合成及其初步炎症PET显像

改进现有合成模块,研究(S)8F-氟代甲基)-L-半胱氨酸(18F-MCYS)的自动化合成工艺,并对无菌炎症模型进行正电子发射断层(PET)显像.以CH2Br2为前体,经氟化反应制备甲基化试剂18F-CH2Br,后者与溶解在二甲基亚砜(DMSO)中的L-半胱氨酸充分反应,用Sep-Pak C18小柱分离纯化,得到18F...