重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白受体结合活性检测方法的改进

目的对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor,TNFR)-抗体融合蛋白的受体结合活性检测方法进行改进。方法采用夹心ELISA法对系列稀释的重组人Ⅱ型TNFR-抗体融合蛋白供试品和参比品进行检测,通过四参数方程拟合,计算二者的半数有效浓度(EC50),分析其受体结合活性。对改进的方法进行精密性和准确性验证,并与原方法进行比较。结果重组人Ⅱ型TNFR-抗体融合蛋白供试品和参比品均存在量效关系,符合四参数方程y=(A-D)/[1+(X/C)B]+D;3批重组人Ⅱ型TNFR-抗体融合蛋白经3次测定,受体结合活性分别为(133±8)、(114±4)和(138±9)BU,符合其质量标准中受体结合活性65～135 BU的规定,变异系数分别为6.02%、3.51%和6.52%;1批供试品经3次重复测定,回收率为(107.67±7.50)%;3批供试品采用原方法和改进方法分别重复测定3次,受体结合活性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论改进的方法精密性好,准确性高,可作为重组人Ⅱ型TNFR-抗体融合蛋白受体结合活性的常规检测方法。     

苍山大蒜低聚糖纯化技术及分子质量测定

文中研究了苍山大蒜中低聚糖(GOS,garlic oligosaccharide)的分离纯化技术,并测定其分子质量。分别研究了聚酰胺柱色谱法对蛋白质的脱除效果;离子交换色谱法,有机溶剂沉淀法和葡聚糖凝胶色谱法对GOS的纯化效果。结果表明:聚酰胺色谱柱对大蒜粗糖中蛋白质有良好的脱除效果,糖回收率为98.9%,蛋白质脱除率为66.8%;DEAE-纤维素(OH~-)色谱柱可将大蒜低聚糖分为3个组分;乙醇分级沉淀可将大蒜低聚糖分为8个组分;Sephadex G-25纯化后的GOS的HPLC测定结果表明,其纯度为99.1%,Mw/Mn=1.31,数均分子质量为1770u。     

煤层气资源的勘探开发利用现状及前景

指出了影响煤层气勘探开发的地质因素,介绍了国外和国内煤层气开发现状。认为开发利用煤层气大有可为,前景广阔。     

开滦某矿2122工作面大冒顶事故的技术分析

分析了2122工作面冒顶事故的原因。     

重采样方法与机器学习

Boosting算法试图用弱学习器的线性组合逼近复杂的自然模型,以其优秀的可解释性和预测能力,得到了计算机界的高度关注.但Boosting只被看作是一种特定损失下的优化问题,其统计学本质未曾得到充分的关注.作者追根溯源,提出从统计学角度看待Boosting 方法:在统计学框架下,Boosting算法仅仅是重采样方法的一个有趣的特例.作者希望改变计算机科学家只重视算法性能忽略数据性质的现状,以期找到更适合解决"高维海量不可控数据"问题的方法.     

TrypLE双抗体夹心定量ELISA检测方法的建立及验证

目的 建立TrypLE双抗体夹心定量ELISA检测方法，并进行验证。方法 采用正交试验确定捕获抗体、检测抗体最佳浓度，建立TrypLE双抗体夹心定量ELISA检测方法，并对方法进行线性范围、特异性、检测限、定量限、准确性、重复性验证；采用建立的方法检测多种生物制品，验证方法的适用性。结果 选定捕获抗体用3μg/mL浓度包板，检测抗体稀释15 000倍建立TrypLE双抗体夹心定量ELISA检测方法。该方法线性范围为0.41～40.00 ng/mL，检测限为0.258 ng/mL，定量限为0.5 ng/mL；检测标准品、样品时，测量偏差小于5%；重复性验证CV<5%；不同类型样品加标回收率在80%～120%之间。结论 建立的TrypLE双抗体夹心定量ELISA检测方法特异性、准确性、重复性良好，可准确、有效、快捷地检测各种类型生物制品中TrypLE的残留量。