稀土硝酸盐与双希夫碱配合物的研究

由２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺（以Ｌ表示）与稀土硝酸盐合成了四种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及ｘ－射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ＿３）＿３（Ｌｎ＝Ｙ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｅｒ）。推断出了配合物可能的结构。     

稀土硝酸盐与水杨叉替联苯胺配合物的研究

首次合成了双希夫碱水杨叉替联苯胺与稀土硝酸盐的３种固态配合物，通过元素、差热－热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确证配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｓｍ），研究了它们的结构和物理化学性质。     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—L（Ⅲ）异三核配合物的合成与表征

在甲醇体系中，合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２‘－联吡啶；Ｌｎ表示Ｙ，Ｇｄ、Ｄｙ。通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＤＴＡ－ＴＧ、摩尔电导分析等手段，表征了配合物。     

Y（Ⅲ）,Pr（Ⅲ）与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸直车希夫碱邻几时 草醛缩邻氨基苯甲酸的２种新固体配合物,通过元素分析,红外光谱、紫外光谱等手段,确定配合的组成为「Ｌｎ（ＨＬ）ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）」ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｙ,Ｎｄ）,并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

糠醛缩丙氨酸合Dy(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解反应动力学

合成了糠醛缩丙氨酸合Dy配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,研究了配合物的组成和热分解反应机理。     

Th(Ⅳ)和UO2(Ⅱ)与希夫碱的双核配合物的合成与表征

合成了硝酸钍、硝酸铀酰与希夫碱邻香兰素缩邻氨基苯甲酸（Ｈ２Ｌ表示）的两种新双核固体配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法,确定配合物的组成分别为「Ｔｈ２（ＨＬ）３（ＮＯ３）２」（ＮＯ３）３、「（ＵＯ２）２（ＨＬ）３」ＮＯ３,并对它们的某些性质进行了研究。     

水杨醛缩-L-酪氨酸铒(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学

合成了一种希夫碱配合物[ErL(H2O)2]NO3·C2H5OH,通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等,对其进行了表征,用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学,推断出配合物的第3、4步热分解动力学方程均为:dα/dt=A·e-E/RT·3/2(1α)4/3[1/(1-α)1/3-1]-1。并计算出活化熵△S≠=103.0J/mol·K,活化吉布斯自由能△G≠=243.9kJ/mol。     

MoN/氮化石墨烯复合物用作锂离子电容器电极材料的研究

以钼酸和氧化石墨烯为原料, 正十二硫醇为还原剂, 水热法反应后, 在氨气气氛中高温氮化处理, 制备出氮化钼/氮化石墨烯(MoN/NGS)复合材料。采用X射线衍射和扫描电子显微镜对材料进行了表征; 采用循环伏安法、恒流充放电和电化学交流阻抗研究了该材料用于锂离子电容器的性能。结果表明, MoN纳米颗粒良好地分散在NGS表面和层间, 在0.05 A/g的电流密度下质量比容量能达到422 F/g; 经过900次充放电循环后, 容量保持率在80%以上。当功率为3000 W/kg时, 能量密度仍保持在32.5 Wh/kg。这归因于复合材料中的NGS提供了有效的导电网络, 并且有效抑制了MoN颗粒的团聚, 复合材料的网络结构更有利于离子的快速传输与扩散。     

稀土硝酸盐与N，N′—二（邻羟基苯亚甲基）联苯胺配合物的合成与表征

本文首次合成了４种稀土与双希夫碱Ｎ，Ｎ′－二（邻羟基苯亚甲基）联苯胺（以Ｌ表示）的配合物，其组成为［ＬｎＬ（ＮＯ＿３）＿２］ＮＯ＿３·４Ｈ＿２Ｏ（Ｌｎ＝Ｔｂ、Ｈｏ、Ｔｍ、Ｌｕ）。用差热一热重、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导等方法，对合成的配合物进行了表征，推断出了可能的结构。