XML解析器的设计与实现

基于DOM XML标准编程实现了一个解析器,可以从XML文件中构造出一棵节点树,而后根据需要可以添加各种操作。证明了解析器设计的正确性。     

石油化工企业水污染防控设计

水体污染防控是我国总结事故经验,今年对化工企业提出的新的要求。文章对做好石化企业水体污染防控设计提出了思路和做法,并结合国家部委的要求和中石化、中石油二大石化公司的有关文件,对有关问题进行了深入探讨。     

给水排水专业物理化学课教学方法研究

物理化学课是给水排水专业的重要专业基础课,是一门理论性很强的学科。作者对物理化学课的教学方法进行了研究,运用了三种教学方法:(1)启发式教学法;(2)举例说明法;(3)理论联系实际法;以使学生系统地掌握物理化学基本原理及其在给水排水专业领域中的应用。     

热处理发展的几种新技术

介绍了适合内蒙古北方重工业集团有限公司热处理发展的几种先进技术,并且以国内外热处理技术发展路线为大背景,结合该公司现有的热处理技术装备,提出了今后一个时期热处理的发展方向,并为相关热处理企业提供了一定的参考。     

环氧化物水解酶PvEH3的表达及手性邻二醇的合成

基于环氧化物水解酶（EHs）一级结构的计算机辅助分析,以菜豆（Phaseolus vulgaris）总RNA为模板,采用逆转录PCR和巢式PCR技术扩增了一种新型环氧化物水解酶（PvEH3）的编码基因pveh3。借助表达载体pET-28a（+）将pveh3导入大肠杆菌BL21（DE3）中进行了异源表达。一级和三级结构表明,PvEH3属于α/β水解酶超家族,其催化三联体为环氧化物水解酶Asp¹⁰¹-His²⁹⁷-Asp²⁶²的表达及手性邻二醇的合成,两个保守质子供体为Tyr¹⁵⁰和Tyr²³²。在20℃、pH7.0的反应条件下,PvEH3能催化环氧苯乙烷及其4种衍生物的对映会聚水解。实验结果表明,PvEH3对环氧苯乙烷及其对位取代环氧底物（93.2%、86.6%和85.1% ee_p）的对映会聚性优于其间位取代环氧底物（37.1%和53.3% ee_p）;PvEH3针对5种环氧底物中的环氧苯乙烷具有最高的区域选择性,区域选择性系数α_S和β_R分别为93.9%和99.0%。PvEH3的发现增加了区域选择性高且互补的EHs数目,为单酶催化环氧化物的对映会聚水解提供了更多的选择余地。     

提高采收率研究的现状

介绍了国内外提高油气采收率的各种方法,这些方法包括普通采用的热采,气驱,化学驱等;详细叙述了这些方法基本原理,应用规模以及研究现状;然后分析了国内在聚合物驱、复合驱、混相驱和非混相驱、微生物驱等方面的技术状况和应用规模,最后对近期提高采收率的研究发展方向提出了建议。     

小工件热处理生产线的数字化设计与实现

分析热处理生产线控制系统现状,该文设计了一套小件热处理生产线数字化系统。文章分析了生产线数字化系统的组成及主要功能,提出了小件热处理生产线数字化应用架构,给出了生产线数据采集站的分布及其信息采集方法,研究基于数字化技术的热处理生产线的运行状态自动监控。特别是报表系统记录了几乎所有热处理工序工艺参数、工艺过程的数字化信息,有利于产品质量追溯,为优化热处理生产线参数,开展精细生产提供了一种新思路。     

极近距离煤层群不同层间距下回采巷道支护技术研究

针对高家庄煤矿极近距离煤层群采空区下方4201工作面轨道巷掘进过程中,由于层间距不断变化,导致局部顶板破坏严重、裂隙发育等问题,采用理论计算和现场实测方法研究底板最大破坏深度和层间距变化规律,将顶板层间距大小划分小于2.8 m、2.8～3.8 m和大于3.8 m三个支护分区,分别制定了工字钢架棚+锚杆支护、短锚索网支护和长短锚索网支护3种支护方案。现场应用结果表明,4201轨道巷掘进期间顶板完整性提高,围岩变形量小于100 mm,满足使用要求。     

以机床为核心的协同制造系统

介绍了北京兰光创新科技有限公司一种新型生产组织管理系统——协同制造系统（collaborative production system，简称CPS）。该系统在DNC／MDC基础上，以数控机床为中心，充分体现了协同制造的理念，重点关注数控设备加X-准备环节的效率和节拍，通过透明化和目视化的协同看板，快速定位生产准备过程中的异常和计划执行的滞后情况，可明显提高机械制造企业生产效率。     

负载型杂多酸催化双环戊二烯环氧化

以负载型杂多酸为催化剂,双氧水作为氧源,催化氧化双环戊二烯制备了二氧化双环戊二烯。考察了催化剂用量、反应温度、双氧水浓度、反应物物质的量的比、溶剂种类、反应时间等条件对环氧化反应的影响。结果表明适宜的反应条件为:以钛硅分子筛负载磷钨杂多酸作催化剂,质量分数50%的双氧水为氧源,叔丁醇作溶剂,反应温度为60℃,n(C10H12)∶n(H2O2)=1∶2.5,反应时间13h。在此条件下,反应物的转化率达到99.12%,产物的选择性达到88.31%。另外对催化剂连续反应168h后活性进行评价表明催化剂活性已基本消失。