3D打印催化材料开发与应用进展

与传统制备技术相比,3D打印技术在材料制备方面具有低成本、精度高和结构可控等优势,这使得3D打印技术在催化领域受到了广泛的关注。本文介绍了催化材料3D打印技术的最新进展,包括熔融沉积、光固化技术、直接墨水书写和选择性激光烧结技术。并对基于3D打印的聚合物、碳基材料、金属及氧化物基等材料在催化领域的应用进行了综述。文中指出,3D打印技术为催化剂的制备提供了一种新的途径,但在催化剂制备和应用方面仍存在打印速度慢、材料物理化学性质不稳定和使用范围受限等不足。本文提出了在材料种类拓展、催化剂结构优化、新型打印机与表面涂层技术研发等方面的未来发展方向。     

拉曼Mapping成像研究聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯共混体系的相态结构

利用拉曼光谱成像技术研究了聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯（PS/PMMA）共混薄膜体系及其增容体系（增容剂为PS-b-PMMA嵌段共聚物）的相态结构及化学成分分布。实验结果表明,拉曼Mapping成像技术不仅可以得到PS/PMMA共混体系化学成分的精确分布图,同时也可以获取共混体系中分散相、界面相和连续相的分子指纹光谱。研究发现,共混体系中分散相和连续相组分分布与体系的组成紧密相关,当PS/PMMA质量比30/70时,分散相为PS,连续相为PMMA;当PS/PMMA质量比为50/50时,分散相为PS,但PS分子链仍存在于PMMA连续相中;当PS/PMMA质量比为70/30时,分散相为PMMA,连续相为PS。当增容剂PS-b-PMMA加入到PS/PMMA共混体系中后,分散相粒径减小、分布更加均匀、共混体系相容性指数（N_c）增大,说明PS/PMMA共混体系由完全不相容体系趋向变成半相容性体系,这是因为增容剂能增加PS和PMMA之间的相互作用,降低了体系的相分离程度,改善了共混体系的相容性。     

阳极氧化法制备纳米ZnF2

室温下通过电化学阳极氧化法制得了纳米ZnF2.实验以Zn片作为阳极,Pb片作为阴极,NH4 F-H2O2C2H5OH作为电解质.利用SEM、EDS和XRD方法对所得产物的形貌、成分和结构进行了表征.结果表明,所得产物为长约100～250nm、宽约50～100nm的菱形纳米颗粒,物相归属为ZnF2和ZnO,其中ZnO含量...     

CH_4、CO_2与O_2催化氧化重整制合成气的研究Ⅰ．催化剂的筛选

采用正交设计法和分形法设计ＣＨ４、ＣＯ２和Ｏ２催化氧化重整制合成气的催化剂。正交设计法和分形法的设计结果均为Ｎｉ－Ｃｅ／Ａｌ２Ｏ３，证明分形法在催化剂筛选中是有效的     

温和条件下烷烃的液相氧化进展

介绍了在温和条件下烷烃的液相氧化进展,包括利用有机过氧化物、臭氧、过氧化氢、氧气和空气为氧化剂,利用均相催化剂、多相催化剂和模拟酶催化剂组成的催化氧化体系。     

耦合甲烷部分氧化与二氧化碳重整的研究进展

对耦合甲烷部分氧化与二氧化碳重整反应的研究现状和进展及用于该反应的铱、镍、钴、铂等催化体系进行了介绍和探讨。认为耦合甲烷部分氧化与二氧化碳重整反应是有工业化前景的工艺。     

膨化参数对复合锂基润滑脂微观结构的影响

研究了膨化时间对聚醚复合锂基润滑脂微观结构的影响,结果表明复合锂皂的含量对润滑脂微观结构的影响不大,而膨化时间对润滑脂微观结构的影响十分明显。     

耦合甲烷部分氧化与二氧化碳重整用镍系催化剂碱金属与碱土金属改性研究

在考察了多种过渡金属和稀土金属的基础上,选择了铈作为助剂,制备了Ni-Ce/Al2O3催化剂,系统地考察了碱金属如钠和钾,碱土金属如镁、钙、锶和钡对于耦合甲烷部分氧化与二氧化碳重整反应的影响,认为碱金属的加入降低了催化剂的稳定性,碱土金属的加入不仅提高了催化剂活性,而且提高了催化剂的稳定性。     

5-羟甲基糠醛及糖类定向转化制备2,5-呋喃二甲酸的研究进展

2,5-呋喃二甲酸(FDCA)是重要的生物质基平台化学品,具有与重要化工原料对苯二甲酸(PTA)相同的官能团和相似的芳香性,完全可以代替PTA制备绿色环保且可再生的高性能聚合物产品.生物质基5-羟甲基糠醛(HMF)是制备FDCA的最佳原料.该文综述了近十年来HMF定向氧化制备FDCA的方法,如"直接氧化法"、"贵金属催...     

β-环糊精-纤维素基超交联微球吸附分离苯乙酮和1-苯乙醇

将苄基化β-环糊精引入到纤维素接枝聚苯乙烯复合微球上，制备了一种β-环糊精-纤维素基超交联微球(HCCM)，并用于吸附分离苯乙酮(AP)和1-苯乙醇(PE)。通过FTIR、N₂吸附-脱附、SEM和TEM对其进行了表征。结果表明，HCCM是由大量的糖单元和富苯基单元交织形成的具有多级孔结构的生物质基聚合微球，比表面积为471.20 m²/g。在25℃，初始质量浓度为2000 mg/L的单组分溶液中对HCCM吸附分离AP/PE的性能进行了测试。间歇式吸附很快达到吸附平衡，HCCM对AP的吸附量为291.7 mg/g，明显高于对PE的吸附量(138.2 mg/g)。准二级动力学模型和Freundlich模型能更好地描述吸附过程，吸附过程存在化学吸附。双组分连续式吸附实验中，PE较AP提前穿透，穿透间隔时间较长，且HCCM对两者的吸附具有较高的分离因子(3.93)，说明HCCM能有效分离AP/PE。HCCM经重复使用5次仍保持吸附量不变，说明其具有良好的循环使用性。