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利用X射线衍射和扫描电镜研究MgO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃的晶化行为.结果表明,TiO2质量分数少于6%的玻璃,最先析出的是μ-堇青石,最终主晶相是α-堇青石,玻璃为表面析晶.TiO2质量分数为6%的玻璃,最先析出的是镁铝钛酸盐(MAT),最终主晶相是α-堇青石,玻璃为整体析晶.在950℃时开始检测到含锆相,在950~1100℃范围内表现为ZrO2/TiO2固溶体形式.X射线衍射没有检测到其他含锆相.晶核剂TiO2和ZrO2是通过分相而影响玻璃晶化的,但ZrO2促进分相的能力略低于TiO2. 相似文献
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以SnSO_4、Bi(NO_3)_3·5H2O和H_2O_2为原料,采用水热法,成功的合成了纳米铋掺杂氧化锡,并采用TG-DTA、XRD和SEM对产物进行表征。结果表明,在本实验条件下,产物已结晶完整:Bi~(3+)取代了Sn~(4+)进入SnO_2晶格中,产物中没有铋的杂相:水热反应温度越高,晶粒尺寸越大:所得BTO纳米粉体的粒径为60~80 nm。 相似文献
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使用气体溶胶以及离心旋转两种方法将吸附剂包覆于红外透明薄膜的表面,在光谱分析中起到预富集水相中有机污染物的作用.考察了包括聚四氟乙烯(PTFE),ParafilmTM,聚乙烯(PE),聚丙烯(ProleneTM),聚酯(MylarTM)在内的红外透光薄膜作为红外分析中的载体对有机物进行分析表征的能力.光谱分析数据证明,这些薄膜具有被用作吸附剂的载体的潜力,它们可以使水相中的有机污染物可以沉积在薄膜包覆层.通过气体溶胶以及离心旋转两种方式,聚有机硅被成功地涂在高分子薄膜的表面,对水相中的苯含量可以进行μL/L级别的检测. 相似文献
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以添加表面活性剂的水为溶剂,采用溶剂混合法制备纳米 Al2 O3填充聚四氟乙烯(PTFE)复合材料,研究其力学性能和摩擦学性能,并与乙醇中分别制备纳米 Al2 O3填充 PTFE 复合材料进行比较。结果表明:在相同 Al2 O3填充比例下,水中制备的复合材料的拉伸强度和硬度要低于乙醇中制备的复合材料,而断裂伸长率却要高于乙醇中制备的复合材料。在200 N 和干摩擦条件下,当纳米 Al2 O3质量分数为1%~5%时,水中制备的复合材料的磨耗量要低于乙醇中制备的复合材料,并较纯 PTFE 磨耗量下降了1~2个数量级;且水中制备的复合材料的摩擦因数也要低于乙醇中制备的复合材料。复合材料磨痕处 SEM显示复合材料的磨损机制为黏着磨损和磨粒磨损。 相似文献
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玻璃表面二氧化钛涂层的光催化与亲水性关系 总被引:1,自引:0,他引:1
将二氧化硅溶胶与自制的二氧化钛溶胶按照一定的质量比混合,搅拌均匀后喷涂到洁净的玻璃表面上,在500℃下热处理30 min得到了透明二氧化钛涂层.采用XRD和AFM分析了二氧化钛涂层的晶相结构和表面形貌,将涂层暴露在太阳光或者紫外灯下研究它们的光催化与亲水性关系.研究结果表明添加质量分数为20%~30%的SiO2到TiO2溶胶中制备的二氧化钛涂层能有效地降低玻璃表面水滴的接触角,同时,SiO2添加质量分数为20%~30%时显示优良的光催化性能.由分析结果可知,二氧化钛涂层的光催化性能与亲水性呈现相关性,它们共同作用产生自清洁效果. 相似文献
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SO_4~(2-)/ZrO_2-Nb_2O_5固体超强酸催化剂的制备与IR表征 总被引:1,自引:0,他引:1
引入元素Nb对SO42-/ZrO2进行改进,制备了SO42-促进的Zr-Nb新型二元氧化物固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2-Nb2O5。以合成乙酸正丁酯为探针反应,考察了该催化剂的制备工艺,确定了最适宜的制备条件:催化剂中Nb2O5的质量分数为3%,浸渍液硫酸浓度为1.0mol·L-1,焙烧温度为600℃时,酯化率可达到95.3%。采用IR光谱法分析了不同制备条件下催化剂的性能。 相似文献
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二氧化硅气凝胶是目前世界上最轻的人造多孔固体材料。采用硅酸钠为硅源,通过采取老化、溶剂置换、表面改性和分级干燥等一系列措施,常压干燥制得SiO2气凝胶颗粒,并利用红外光谱、比表面分析、扫描电镜等测试方法对其结构、形貌及化学组成进行了分析。研究表明:该样品呈疏水性,孔径较小,比表面积为740m2/g,孔体积为0.89cm3/g,平均孔径为4.8nm。 相似文献
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自制的9-磷钨酸与高聚物如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等在一定温度下的醇溶液中醇解得到混合溶胶样品,采用喷涂法或浸渍涂布法在玻璃基板上成膜,常温干燥得到具有光效应的涂层。透明的玻璃涂层在日光照射下10s变蓝色。用XRD、SEM、UV-可见分光光度计、红外光谱分析仪等对薄膜以及粉末的特性进行了测试。实验结果表明该涂层具有良好的光致变色消色特性。 相似文献