9-磷钨酸光致变色玻璃涂层的制备与表征(英文)

自制的9-磷钨酸与高聚物如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等在一定温度下的醇溶液中醇解得到混合溶胶样品,采用喷涂法或浸渍涂布法在玻璃基板上成膜,常温干燥得到具有光效应的涂层。透明的玻璃涂层在日光照射下10s变蓝色。用XRD、SEM、UV-可见分光光度计、红外光谱分析仪等对薄膜以及粉末的特性进行了测试。实验结果表明该涂层具有良好的光致变色消色特性。     

二氧化硅气凝胶的制备与表征(英文)

二氧化硅气凝胶是目前世界上最轻的人造多孔固体材料。采用硅酸钠为硅源,通过采取老化、溶剂置换、表面改性和分级干燥等一系列措施,常压干燥制得SiO2气凝胶颗粒,并利用红外光谱、比表面分析、扫描电镜等测试方法对其结构、形貌及化学组成进行了分析。研究表明:该样品呈疏水性,孔径较小,比表面积为740m2/g,孔体积为0.89cm3/g,平均孔径为4.8nm。     

纳米MgO/SnO2复合粉体的制备及性能研究

采用共沉淀法制备了MgO/SnO2纳米复合粉体.用热重分析(TG)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和能谱(EDS)对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征.并用DSC考察了纳米MgO/SnO2对RDX热分解的催化作用.结果表明 400℃煅烧样品的平均粒径约为3nm, MgO的掺杂可提高纳米SnO2粒子的热稳定性和对RDX热分解的催化作用, 它使RDX的分解峰温降低了8.5℃, 分解热增加了518J·g-1(约50%).     

TiO2溶胶对水中1,2-二氯乙烷脱氯的光催化作用

以TiOSO4为前驱体,制备出澄清、稳定的橙黄色透明TiO2溶胶,平均粒径26 nm.利用该水性TiO2溶胶作为光催化剂对水中微量1,2-二氯乙烷进行紫外光催化研究,实验所用紫外灯主波长365 nm,平均照射功率密度0.3 mW/cm2,降解过程中产生的氯离子和氢离子浓度的变化用电导率仪实施监测.结果表明,二氧化钛溶胶的浓度对光催化反应有一个最佳范围,在本实验条件下,二氯乙烷降解的最佳光催化剂浓度为5×10-6;在一定范围内,当固定入射光强和光催化剂浓度时,随二氯乙烷溶液浓度的提高,其降解效率也相应增大.     

MgO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃晶化行为研究

利用X射线衍射和扫描电镜研究MgO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃的晶化行为.结果表明,TiO2质量分数少于6%的玻璃,最先析出的是μ-堇青石,最终主晶相是α-堇青石,玻璃为表面析晶.TiO2质量分数为6%的玻璃,最先析出的是镁铝钛酸盐(MAT),最终主晶相是α-堇青石,玻璃为整体析晶.在950℃时开始检测到含锆相,在950~1100℃范围内表现为ZrO2/TiO2固溶体形式.X射线衍射没有检测到其他含锆相.晶核剂TiO2和ZrO2是通过分相而影响玻璃晶化的,但ZrO2促进分相的能力略低于TiO2.     

对硝基苯甲醛单席夫碱的微波合成和晶体结构

以邻苯二胺和对硝基苯甲醛为原料微波合成得到标题化合物,用红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征,并用单晶X-射线衍射法测定了其单晶结构,标题化合物其晶体属三斜晶系,空间群P-1,a=0.683 314(10),6=0.797 54(12),c=2.183 2(3)nm,a=94.164(2),β=92.122(2),γ=96.247(2),V=1.178 4(3)nm3,Z=4,Dc=1.360 g/cm3,F(000)=504.0,μ=0.095 mm-1,GOF=0.999,RI=0.048 3,wR2=0.150 4(I>2σ(I)).     

玻璃表面二氧化钛涂层的光催化与亲水性关系

将二氧化硅溶胶与自制的二氧化钛溶胶按照一定的质量比混合,搅拌均匀后喷涂到洁净的玻璃表面上,在500℃下热处理30 min得到了透明二氧化钛涂层.采用XRD和AFM分析了二氧化钛涂层的晶相结构和表面形貌,将涂层暴露在太阳光或者紫外灯下研究它们的光催化与亲水性关系.研究结果表明添加质量分数为20%～30%的SiO2到TiO2溶胶中制备的二氧化钛涂层能有效地降低玻璃表面水滴的接触角,同时,SiO2添加质量分数为20%～30%时显示优良的光催化性能.由分析结果可知,二氧化钛涂层的光催化性能与亲水性呈现相关性,它们共同作用产生自清洁效果.     

二甲基二乙氧基硅烷对TEOS凝胶化过程的影响

以TEOS溶胶凝胶过程的动态激光光散射研究为基础,在过程的不同阶段加入二官能团有机硅单体DDS。用SEM分析产物的不同形貌。结果表明,DDS的加入对TEOS凝胶化过程产生了较大的影响,所得相分离产物随着DDS加入时间的不同呈现出一定的规律。这种规律的出现与动态激光光散射的研究结果达到了统一,从宏观上进一步体现了TEOS溶胶凝胶过程的特征,对在活性二氧化硅表面键接复合其它单体的研究必将起着重要的指导作用。     

温度对PLD法制备CIGS薄膜性能的影响

利用脉冲激光沉积（PLD）法在40~600 ℃范围内,以石英为基底制备了系列铜铟镓硒（CIGS）薄膜。利用分光光度计,XRD,SEM,EDS等对薄膜进行表征。结果表明,薄膜都以（112）择优取向生长,在40~400 ℃范围内,温度对薄膜结晶质量、晶粒尺寸等影响不明显;温度达到600 ℃时,结晶质量、晶粒尺寸及薄膜的红外透光率等显著增加。认为这主要与Ga元素的扩散受温度的影响有关,温度越高,Ga元素有足够的能量进行充分扩散,并完成晶体结构重组,同时分析了Se元素含量随温度变化的原因。     

棒状KNb3O8晶体的熔盐法制备及荧光性的研究

以KCl、K2SO4和Nb2O5为原料采用熔盐法合成了铌酸钾晶体,研究了反应温度和反应时间对粉体结构和形貌的影响。反应温度为700℃,反应还没有开始。温度升到800℃,反应2h,有少量棒状和一些大的块状KNb3O8出现。反应温度升到900℃,反应1h时,产物中出现大量的棒状结构的KNb3O8晶体。反应2和3h时,棒状结构的宽度为200～300nm,长度为几μm。反应时间为4h时,棒宽增加到500nm左右,最大长度为几十μm,表面比较光滑。