质谱法测定低浓缩燃料组件燃耗

This paper refers to something about the burnup measurement of irradiated low enriched fuel assembly in high flux engineering test reactor (HFETR), including sample cut, dissolution, separation, determination of mass spectrometry, and uncertainty analysis etc.. The results accord with the theoretical calculation value.     

土工合成材料在公路建设中的应用研究

土工合成材料由于具有较高的拉伸强度、延伸性、整体性和良好的水力特性，其在公路建设工程中得到了广泛的应用。本文在介绍了土工合成材料的基本功能的基础上，主要阐述了土工合成材料在公路建设中的应用。     

沥青路面养护的新材料及工艺研究

随着各当代汽车工业迅猛发展，路面上的车流量在不断的上升，沥青路面的压力正在超过或者甚至已经超过了其承载极限，所以沥青路面的养护工作已经成为了急需解决的问题，本文从新材料和新工艺方面阐述了沥青路面养护的方法和策略。     

聚氨酯和聚苯乙烯热解前后的结构演变

以软质聚氨酯泡沫和聚苯乙烯泡沫颗粒两种典型多孔材料为试验对象,对其孔隙率、孔径分布、表观密度和堆积密度等结构特性参数及表面微观形貌进行了测算和表面扫描电镜(SEM)表征,研究不同热解程度材料结构特性演变与阴燃建立和传播趋势之间的关系。结果表明:软质聚氨酯泡沫结构尺寸更大,整体更为疏松,受热成炭后呈现轮廓清晰的细削骨架,孔隙硕大且畅通,氧气完全自由输运,热量传递更直接,更易建立阴燃、维持传播并实现向明火的转化;相对而言,聚苯乙烯泡沫颗粒孔径较为细小,受热后成炭显著,孔径尺寸减小,空气气流量和氧气容纳量大大减少,不易建立阴燃过程。     

含能材料中间体3,7,10-三氧代-2,4,6,8,9,11-六苄基-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3,3]螺桨烷(HBPTO)的合成、表征及工艺改进

3,7,10-三氧代-2,4,6,8,9,11-六苄基-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3,3]螺桨烷(HBPTO)是合成高能量密度材料2,4,6,8,9,11-六硝基-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3,3]螺桨烷的关键中间体。以尿酸(UC)和铁氰化钾为起始原材料,经氧化-加成、缩合、取代反应等合成了目标化合物HBPTO,总收率8.58%。用~1H NM R,~(13)C NM R,FT-IR,M S及元素分析对其结构进行了表征。探讨了中间体二氨基甘脲(DAGU)的合成反应机理,揭示了其微观反应过程。优化了合成DAGU的工艺条件。改进了3,7,10-三氧代-2,4,6,8,9,11-六氮杂[3,3,3]螺桨烷(PTO)的合成工艺。自行设计了经DAGU与N,N'-羰基二咪唑的一步缩合反应合成PTO的新方法;优化合成DAGU的最佳工艺条件为:n(UC)∶n(K3Fe(CN)3)=1∶4.2,反应温度为25℃,反应时间为0.5 h,收率为43.2%。     

~(31)P(n,γ)~(32)P核反应制备高纯度磷[~(32)P]酸钠溶液

本研究以纯度为99.999%的赤鳞为靶料,通过~(31) P(n,γ)~(32) P核反应,在高通量工程试验堆(HFETR)内,热中子注量率为1.1×10~(14) n·cm~(-2)·s~(-1)时辐照28d。将辐照后的靶料用硝酸溶解、过氧化氢氧化、碳酸钠中和等化学处理,获得pH为7.0、放射性核纯度为99.999%、放化纯度为98.7%、放射性浓度为2.43×109 Bq·mL-1的有载体磷[~(32)P]酸钠溶液,其中磷含量为6.13mg·mL-1,满足2015年版《中国药典》对磷[~(32)P]酸钠口服溶液的技术指标要求。     

六苄基六氮杂异伍兹烷的晶体结构及分子结构

用X-射线单晶衍射仪和超导核磁共振仪研究了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的晶体结构和分子结构特征。分别在氘代氯仿、氘代丙酮及氘代二甲基亚砜溶液中研究了HBIW的核磁谱图特征。用一维(1H NMR,13C NMR and15N NMR)及二维(gHSQC and gHMBC)NMR技术进行了HBIW NMR信号的全归属。结果表明,HBIW的晶体属于正交晶系,空间群为Pca2(1),晶胞参数为:a=0.10724(2)nm,b=0.37001(7)nm,c=0.20476(4)nm,α=β=γ=90°,V=8.125(3)×103nm3,Z=4,Dc=1.159 g·cm-3,F(000)=3024。由高场到低场,HBIW的1H NMR化学位移依次归属为桥头CH、六元环相连的CH2、五元环相连的CH2、六元环内CH和苯环CH。13C NMR化学位移依次归属为五元环相连的CH2、六元环相连的CH2、六元环内CH、桥头CH和苯环C。五元环和六元环中N的化学位移分别为-317.0和-297.1。     

气相色谱-原子发射光谱联用测定DNAN的分析方法研究

利用气相色谱-原子发射光谱(GC-AED)对DNAN进行了定量和元素比例式推断的方法研究。以二苯胺为外标物,通过二苯胺的C元素标准曲线定量DNAN的C元素,进而对DNAN的含量进行测定。同时,将乙酰苯胺作为内标物,通过不同的元素通道定量测定DNAN的所含元素,进而推断DNAN的元素比例式。研究表明GC-AED法具有较好的准确度和精密度,能够解决标准样品缺乏带来的定量检测难题。此外,推断得到元素比例式中的各原子比和理论分子式中的各原子比基本一致,证明GC-AED法用于推断元素比例式可行。     

盐酸雷洛昔芬结构确证的波谱学研究

确定了标题化合物的结构.采用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV) 一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(MS)对标题化合物进行结构确证,对所有的1HNMR和13CNMR谱进行了归属;讨论了红外吸收光谱峰所对应的官能团的振动形式,并详细分析了标题化合物MS中主要碎片离子的裂解途径.经波谱学研究确证了标题化合物的结构.     

ATO的DFT研究、热力学性质及绝热至爆时间

用DFT法在B3LYP/6-311G**水平上对作为结构单元的4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮(ATO)进行了理论研究,评述了它的布居分析及稳定性.运用Micro-DSCⅢ微热量仪对ATO的比热容进行了测定,拟合得到其比热容与温度的关系式为Cp＝1.482 915-6.209 699×10-3T+1.699 017×10-5T2 (J·g-1·K-1) 和298.15 K时标准摩尔热容114.18 J·mol-1·K-1.根据热容与热力学函数关系, 计算得到了ATO以298.15 K为基准在283～353K 温区的焓、熵和吉布斯自由能.根据热容关系式及其热分解参数估算其绝热至爆时间为408.05 s.