首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   40篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
综合类   2篇
化学工业   8篇
金属工艺   1篇
机械仪表   3篇
建筑科学   1篇
能源动力   1篇
轻工业   15篇
石油天然气   4篇
武器工业   2篇
无线电   1篇
一般工业技术   4篇
  2022年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   2篇
  2017年   3篇
  2016年   5篇
  2015年   1篇
  2014年   3篇
  2013年   2篇
  2012年   5篇
  2010年   2篇
  2009年   1篇
  2008年   2篇
  2007年   2篇
  2005年   5篇
  2004年   5篇
  2001年   1篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有42条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
上世纪80年代初,中密度纤维板开始进入我国。90年代随着家具制造、强化木地板和室内装饰等行业的快速发展,我国的纤维板行业进入了飞速发展阶段。由于当时的生产设备相对落后、生产能力有限,产品的质量和数量都无法满足客户的需求。正是看到了中国纤维板市场所蕴藏的巨大商机,1997年德国A.C.E.咨询工程股份有限公司与北京金隅集团共同投资2.5亿元人民币,成立了现代化人造板专业生产企业——北京森华人造板有限公司,  相似文献   
12.
本文就如何培养机械类课程学习兴趣,结合教学实践提出了通过课程价值分析、利用好奇心、组建知识结构、利用多媒体和实践动手、创新性思维培养等方法来培养机械类课程学习兴趣结合机械课程的教学,分析了兴趣培养的几点思考。  相似文献   
13.
目的 合成非布司他.方法 以2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基-噻唑-5-甲酸乙酯为起始原料,经醚化、氰化、水解制得目标化合物.结果 目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱及元素分析等确证其化学结构,总收率46.1%.结论 本工艺反应条件温和,成本较低,环境污染小,产品纯度高,质量容易控制.  相似文献   
14.
液相色谱法测定食品中甜蜜素结果的不确定度评定   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了食品中环己烷氨基磺酸钠测定的液相色谱法,分析该测定方法不确定来源并进行评定。实验数据计算结果表明:当置信概率为95%,包含因子k=2,则其扩展不确定度为0.01g/kg。通过对不确定度分析,样品处理操作过程和仪器的校准对测量不确定度的影响较大,检测人员应对这些影响因素进行重点控制,以提高检测结果精确度。  相似文献   
15.
在固定床中对不同水热老化条件(不同水处理量,460-500 ℃)处理后的催化剂进行性能考评,实验条件如下:480 ℃,甲醇空速3 h-1,甲醇分压30 kPa,反应时间12 h、24 h、48 h。孔结构测试结果和甲苯扩散系数的测定结果显示不同的水热条件会产生两类介孔:温和的温度和水处理量会产生与催化剂外表面联通的向外开口的介孔,而苛刻条件(高温,高水处理量)会导致大孔或被限制在催化剂内部的介孔的产生。热重分析结果显示含向外开口介孔的催化剂抗积炭能力强,考评实验结果则表明这种催化剂的丙烯选择性更高。  相似文献   
16.
目的比较落地生根不同部位多糖提取物的抗氧化能力和抑菌能力的大小。方法采用紫外分光光度法测定其还原能力、羟基及超氧离子清除能力;采用滤纸片法测定其抑菌活性大小。结果与结论落地生根不同部位多糖提取物均有抗氧化能力和抑菌活性。  相似文献   
17.
建立了三重串联四级杆液质联用仪法测定塑料杯中双酚A(BPA)迁移量的分析方法。塑料杯经4种模拟液(水、3%乙酸水溶液、10%乙醇溶液和异辛烷)浸泡后,以ZORBAX Eclipce XDB-C18色谱柱分离,进行LC-MS/MS多反应监测模式下定性及定量分析。LC-MS/MS定量限为1.5μg/kg,线性范围为10~500ng/L,相关系数r2=0.9991,平均回收率为78.60%~97.92%,相对标准偏差为2.58%~7.65%(n=6)。  相似文献   
18.
许彩霞 《中国人造板》2004,11(11):47-48
在北京南三环外大红门地区坐落着一片花园式的厂区,青草绿树间掩映着一排排整齐的厂房,走进现代化的生产车间,窗明几净丝毫看不见木片、锯屑到处飞扬的情景.  相似文献   
19.
建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中6-苄基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸、2,4-D、赤霉素、1-萘乙酸、2-萘氧乙酸、吲哚乙酸、噻苯隆等8种生长调节剂残留量的方法。样品用含1%甲酸甲醇溶液提取,HLB固相萃取柱净化后,经C18色谱柱分离,乙腈-10 mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸)流动相梯度洗脱,串联三重四级杆质谱仪电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式下进行检测。结果表明,8种生长调节剂在1~1000μg/L范围内线性关系良好;方法定量限(S/N=10)为0.03~50μg/kg;添加水平为5、10、20μg/kg(萘乙酸和吲哚乙酸为50、100、200μg/kg)时,平均回收率在71.5%~92.3%之间;相对标准偏差(RSD,n=6)为4.6%~13.5%。方法简单快速,灵敏度高,成功应用于市场上绿豆芽和黄豆芽的检测。  相似文献   
20.
目的合成非布司他。方法以2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-4-甲基.噻唑-5-甲酸乙酯为起始原料,经醚化、氰化、水解制得目标化合物。结果目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱及元素分析等确证其化学结构,总收率46.1%。结论本工艺反应条件温和,成本较低,环境污染小,产品纯度高,质量容易控制。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号