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1会议概况 国际标准化组织/核能技术委员会(ISO/TC85)200年全会于2000年 5月8日至5月12日在日本东京大学召开。同时召开的会议还有: ──ISO/TC85/WG1(术语、定义、单位和符号)直属工作组会议; ──ISO/TC85/SC2(辐射防护分技术委员会)全会及其WG2(参考辐射)、WGS(防护a、X、β和中子辐射的材料和设备及放射性物质远距离操作设备)、WG7(热发光的剂量仪)、WG13(内照射剂量测定)、WG16(辐射防护监测)、WG17(放射性测量)工作组会议; ──ISO/… 相似文献
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目的:将体外培养的EPCs与NSCs共移植体移入MCAO模型大鼠脑内,观察缺血区血管新生和神经功能缺损修复情况。方法;选择240只SD大鼠随机分为假手术组、MCAO组、MCAO+NSCs组、MCAO+EPCs组、MCAO+EPCs和NSCs共移值体组,在1d、3d、7d、14d、30d、60d各时间点观察各组脑缺血半暗区微血管密度和大鼠的电生理指标(运动诱发电位)及行为学(mNSS改良神经功能评分)。结果:MCAO+NSCs组的微血管密度与MCAO组在各时间点无差别;MCAO+EPCs组、MCAO+EPCs和NSCs共移值体组的微血管密度除1d外其他各时间点均高于MCAO组。在7d后MCAO+NSCs组、MCAO+EPCs组、MCAO+共移植体组运动诱发电位与缺血对照组有差异,MCAO+共移植体组差异最大。MCAO+EPCs组、MCAO+共移值体组与MCAO照组相比在3d后有差异,MCAO+共移植体组差异最大。结论:EPCs与NSCs共移植体移入MCAO模型大鼠脑内,可增加其缺血半暗区血管新生,促进神经功能的进一步恢复。 相似文献
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目的:观察局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO/R)小鼠外周循环中血管内皮祖细胞(EPCs)的数量变化,并应用血管内皮生长因子(VEGF)动员小鼠自体骨髓中的EPCs,达到治疗脑梗死的目的。方法:以MCAO/R小鼠为研究对象,通过腹腔注射VEGF动员体内的EPCs,(每日一次,持续一周),在动员过程中的第1d、4d、7d、14d从内眦静脉采血,使用流式细胞仪检测MCAO/R组及MCAO/R+VEGF组小鼠外周血中EPCs的数量;然后断头取脑,用免疫组化法检测新生血管的密度,并对脑组织TTC染色后计算并比较小鼠脑梗死体积的变化。结果:MCAO/R+VEGF组在动员过程中,外周血中的EPCs在给药第1d开始增加,第4d达到高峰并持续到第7d,第14d高峰持续存在;并且在这四个时间点上,MCAO/R+VEGF组与其它两组比较均具有统计学意义(P〈0.01)。新生血管密度:MCAO/R+VEGF组1d开始有新生血管生成,4d血管新生明显,14d达高峰,且各时间点MCAO/R+VEGF组血管新生数量明显多于MCAO/R组。TTC染色后通过图像分析系统计算脑梗死体积:MCAO/R+VEGF组在给药第14d较第1d、4d、7d梗死灶体积明显缩小(P〈0.01),且MCAO/R+VEGF组在给药第4d,7d、14d的梗死灶体积较同时间点的MCAO/R组有显著缩小(P〈0.01)。结论:在急性脑缺血/再灌注损伤的情况下,应用VEGF能显著动员小鼠骨髓中的EPCs,增强出生后的血管新生,达到缩小梗死灶,治疗脑梗死的目的。 相似文献