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71.
由多台制冷压缩机并联构成的制冷机组在供冷时,机组提供的冷量具有阶梯性,由多个用户构成的负载体系在冷量的需求上同样也存在阶梯性。用布尔代数可以完整地表达制冷机组提供冷量与其负载对冷量需求的阶梯性的内在的逻辑关系,这种关系可以用具有同样逻辑功能的电路来实现,将这个电路应用到制冷系统中就成了制冷系统能量梯级控制电路。  相似文献   
72.
根据工作需要开发了基于PC机、8031单片机的计算辅助测试仪。测试机箱由单片机、高精度任意波形发生器、波形采样器和程控电源等部件组成。测试机箱与PC机间经光电隔离RS232接口传送信息和数据,避免了PC机干扰,机箱使用灵活方便。用C语言开发了测试语言,将DSP数字信号处理技术用于ADC、DAC测试取得了良好效果,已实现14位以下ADC、DAC的自动测试。为实现更高速度、精度的ADC和DAC测试,开发了IEEE488接口板,控制高级智能仪器对其测试。利用美国ESI44PLUS激光修调机硬、软件资源,结合ADC、DAC测试,实现了对12位以下ADC、DAC的动态修调,保证其电气性能指标。  相似文献   
73.
建立了金属络合衍生/高效液相色谱同时测定洗涤用品中乙二胺四乙酸(EDTA)和氮川三乙酸(NTA)的分析方法。样品经水提取,硝酸铜络合衍生,MAX阴离子交换固相萃取柱净化,经X-Bridge C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱分离后,用高效液相色谱/二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量。结果表明,氮川三乙酸与乙二胺四乙酸在各自范围内呈良好的线性关系,相关系数(R~2)均大于0.999 7,检出限为10~20 mg/kg, 定量限为25~50 mg/kg。添加水平为0.5~100.0 mg/L时平均回收率为89.8%~107.8%,相对标准偏差(RSDs,n=6)为1.11%~5.71%,该方法精密度好,准确度高,可满足相关检测需求。  相似文献   
74.
采用顶空气相色谱质谱联用法对六种塑料制品中的挥发性有机物进行筛查。6种塑料制品包括:塑料地板,电线包皮,海绵,地垫,发泡隔热棉和运动垫。将处理后的样品置于顶空瓶中,80℃平衡30 min后进样。采用Innowax毛细管色谱柱分离、电子轰击源-四极杆质量分析器质谱仪检测器检测化合物。质谱采用全扫描监测方式,将获得的化合物质谱图与Nist数据库对照,鉴别获得的化合物。在共30份样品中获得124种挥发性有机物。这些挥发性有机物包括烃类、苯类、酯类、醇类、酮类、醛类、含氮类等种类化合物。这些挥发性有机物的毒性和产生的气味会对人体健康和环境安全造成一定的安全风险。  相似文献   
75.
聚氯乙烯包装材料在食品和化妆品包装中应用广泛,但消费者对其加工助剂的安全性问题一直甚为关注.本文主要介绍了食品和化妆品中聚氯乙烯包装材料中加工助剂的种类、安全性,同时总结了国内外相关的法规标准和限量情况.  相似文献   
76.
行为金融理论是金融研究和实践的前沿领域,它的出现弥补了现代金融理论在个体行为分析上的不足。通过分析行为金融理论的投资行为理论模型和投资策略,为人们理解我国的金融市场提供了一个全新的视角。  相似文献   
77.
迪那2气田液化气生产设计采用空冷加水冷工艺,存在能耗大和水冷器易腐蚀结垢等安全隐患。利用HYSYS软件对迪那2气田轻烃回收工艺进行分析,并增设液化气后冷器,利用脱乙烷塔气相对液化气进行冷却,通过醇烃液分离压力、后冷器及空冷器冷却能力等参数的模拟计算和优化,将醇烃液三相分离器压力由常规的2.5 MPa提高至5 MPa,取消醇烃液导热油加热和液化气水冷,降低了装置能耗,年节水1.44×104 m3,节电1.45×105 kW?h,杜绝了水冷器腐蚀穿孔的安全隐患,最终提出了醇烃液高压分离+空冷器+后冷器的液化气无水冷却工艺。  相似文献   
78.
氧氟沙星完全抗原的合成鉴定及其单克隆抗体的制备纯化   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验通过碳二亚胺(EDC)法把氧氟沙星(OFLX)与载体蛋白BSA和OVA分别进行偶联制备免疫抗原和包被抗原,并采用紫外扫描法和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对合成抗原进行了鉴定。通过杂交瘤常规技术获得了抗OFLX的单克隆抗体杂交瘤细胞株7株,用辛酸-硫酸铵法对腹水进行了纯化。纯化腹水均属IgG1型。经过ELISA方法鉴定,纯化后的抗体效价>1:128000;交叉实验证明所得抗体与达氟沙星、洛美沙星、环丙沙星、诺氟沙星、卡那霉素、庆大霉素、泰乐菌素均没有交叉反应,表现了良好的敏感性和特异性。  相似文献   
79.
建立了同时测定防晒产品中7种紫外防晒剂的反相高效液相色谱分析方法。防晒产品用甲醇进行提取,过滤,经DIKMA DIAMONSIL C18柱分离,高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行定性、定量分析。在优化的实验条件下,7种紫外防晒剂浓度在1.0~1000 mg/L范围内,线性关系良好,方法的回收率均大于86.50%,相对标准偏差小于7.43%。本方法快速准确,适用于防晒产品中紫外防晒剂含量的检测。  相似文献   
80.
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