超滤工艺出水管网生物稳定性影响因素研究

以活性炭/超滤出水为试验水样,采用生物膜培养反应器(BAR)模拟实际给水管网,研究了剪切力、管材以及水中可同化有机碳(AOC)对挂片生物膜上生物量的影响,以及反应器出水浊度、生物膜与悬浮菌的关系。结果表明,反应器出水AOC浓度随着挂片上生物量的增加而减少;在不锈钢管和铜管中,转速分别为100、50 r/min下挂片上最大生物量在同一数量级上;在不锈钢给水管中,悬浮菌是影响浊度的主要因素,悬浮菌量的多少影响反应器出水浊度的高低;生物膜上生物量与悬浮菌量有相同的变化趋势。     

强化低碳源污水脱氮除磷技术研究进展

低碳源污水已经成为污水脱氮除磷的一大瓶颈,影响污水处理达标排放,强化低碳源污水脱氮除磷技术已经成为水处理行业的研究热点。概括了外加碳源、取消化粪池、污泥水解酸化、磷回收和新工艺等技术策略以强化脱氮除磷效果,展望将来主要研究方向,以期为低碳源污水处理提供参考。     

代码注释自动生成研究进展

代码注释作为软件中的重要组成部分,在软件维护、复用等领域中发挥着重要作用。代码注释自动生成技术旨在减轻人工编写注释的工作量,从而提高软件开发效率。现有的注释自动生成方法分为基于规则、文本摘要、数据驱动、主题模型、深度学习等层次。综述了代码注释自动生成的相关概念,对比总结各类代码注释自动生成方法,对近年来代码注释自动生成相关应用进行了梳理和总结,最后对注释自动生成所面临的挑战进行了分析,展望了该领域未来的研究。     

福州机场航站楼给排水及消防系统改扩建设计难点及解决对策

民用机场航站楼改扩建工程要求在不停航的前提下施工,给排水及消防系统设计存在诸多难点。概述了福州机场航站楼改扩建工程给排水及消防系统的设计内容,总结了航站楼增压稳压设备配置、排水系统通气管道设置、自动扫描射水高空水炮设计要求、配电间灭火系统和消防泵启动方式等设计难点,结合消防评估建议提出针对性的解决方法。     

饮用水配水管网中硝化作用的最新研究进展

硝化菌已经广泛滋生于氯胺消毒的饮用水配水管网中,随之产生的硝化作用将导致亚硝酸盐积累、加快氯胺消毒剂衰减、大肠杆菌等细菌大量繁殖及管网腐蚀等一系列水质问题。因此,配水管网中的硝化作用已经引起了国内外专家的高度关注。为此,首先介绍了饮用水管网中硝化菌的多样性及分析方法等基础性研究;其次,评价了配水管网中温度、pH值及营养水平等影响硝化作用的因素;最后,针对性提出选择合适的氯胺比、调节pH值和控制营养物水平等抑制硝化作用的措施,并展望控制饮用水配水管网硝化作用的重点研究方向,以期为控制配水管网中的硝化作用提供解决思路。     

基于弹塑性力学与断裂力学的钢筋临界锈胀力对比分析

分别以弹塑性力学理论和断裂力学理论为基础,推导出了钢筋混凝土临界锈胀力的计算公式,并与实验数据和目前常用的几种计算模型进行了比较分析,结果表明:以断裂力学为依据推导的临界锈胀力更加接近真实值,而以弹塑性力学为依据推算的临界锈胀力偏小。因此,在钢筋锈胀引起的混凝土开裂研究中,建议采用断裂力学方法。     

给水管网中硝化作用的形成特性研究

采用4台BAR反应器串联对氯胺消毒管网中硝化作用的形成特性进行研究,并与实际管网中的水质变化加以比较.测定显示,BAR4中首先出现氨氧化菌(AOB)生长、氨氮降解和硝酸盐氮浓度升高现象;当AOB数量稳定后,模拟管网中的氨氮浓度沿程降低,生物膜及悬浮态AOB数量、亚硝酸盐氮浓度沿程升高到一定值后降低.发生严重硝化的实际管网末梢pH值较出厂水的降低了0.7,出厂水余氯(3.0 mg/L)已不能控制管网中的硝化作用.由于受AOB检测手段的限制,应综合考虑氨氮、余氯、pH值及不同管网点亚硝酸盐氮浓度的变化来判断管网中是否发生了硝化现象.研究表明,4台BAR反应器串联可以模拟发生硝化作用的实际管网中水质的变化.     

常压干燥溶胶-凝胶法制备的TiO_2气凝胶织构和结构研究

以廉价的四氯化钛为前驱体,环氧丙烷为促凝剂,甲酰胺为干燥控制化学添加剂,有机配体丙酸为水解降速剂,采用正交实验设计以常压干燥-溶胶-凝胶法制备TiO2气凝胶,并用BET和XRD对样品的织构和结构进行表征。结果表明,以n(四氯化钛)∶n(去离子水)∶n(甲酰胺)∶n(丙酸)∶n(环氧丙烷)=1∶14∶2∶0.5∶10制备的TiO2气凝胶,比表面积为632.87 m2·g-1,平均孔径7.87 nm,孔容1.24 cm3·g-1;当平均孔径小、孔容大时比表面积较高,反之,比表面积很低;随着焙烧温度升高,晶化度增强,但仍未出现金红石相衍射峰,表明具有较好的热稳定性。TiO2气凝胶孔容较大时,锐钛矿相结晶度差,反之,结晶度好;孔容居中的TiO2气凝胶出现游离的无定型SiO2,而较低的丙酸含量有利于提高焙烧后样品的晶化度。     

中碱值油酸钙清净剂的合成研究

用油酸和氢氧化钙合成了环保型油酸钙盐清净剂,并对反应条件进行优化。在最佳的工艺条件：碱性物质的加入方式为一次性加入,氢氧化钙与油酸的摩尔比为6∶1,甲醇的加入量6 mL,碳酸化反应温度60℃,二氧化碳通入速率60 mL/min,通入时间50 min,可以获得TBN=274 mgKOH/g的中碱值油酸钙清净剂产品。