我国天然气勘探开发技术研究现状与21世纪初叶发展展望

主要从天然气勘探的地球物理技术(地震和测井)、勘探评价技术、室内分析测试技术、开发技术以及煤层气勘探开发技术等方面,对我国天然气勘探开发技术现状进行了较系统的研究和评述,并在此基础上,对21世纪初叶天然气勘探开发技术的发展作了展望。     

气田含醇采出水处理系统工艺优化及效果评价

针对榆林天然气处理厂目前气田含醇采出水处理系统存在的沉降除油罐沉降时间不足、收油及转水效率低、油分机杂含量高等问题,导致甲醇精馏塔塔盘堵塞频繁、塔底废液及甲醇产品达标率不稳定以及回注水温度高造成的机泵异常磨损、管线易腐蚀等现场实际问题,进行系统性分析,找准要因,制定了优化沉降除油罐、增加高效旋流分离器、优化甲醇回收装置...     

分散液液微萃取-GC-MS/MS测定纺织废水中痕量4-氨基偶氮苯

建立了分散液液微萃取-气相色谱串联质谱法测定纺织废水中偶氮染料释放的痕量4-氨基偶氮苯的新方法。在碱性条件下,用连二亚硫酸钠还原纺织废水试样中的偶氮染料,再以乙腈为分散剂、三氯甲烷为萃取剂对分解生成的4-氨基偶氮苯进行分散液液微萃取,之后采用气相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。方法优化了废水试样制备、还原反应条件、分散液液微萃取影响条件以及色谱和质谱条件等。优化的检测方法呈现良好的线性关系,线性范围为0.1～10.0μg/L;方法检出限为0.03μg/L,定量限为0.1μg/L;加标回收率为88.0%～97.0%。该方法具有操作简便、检出限低的优势,能够满足纺织废水中痕量4-氨基偶氮苯的检测。     

纺织品中新型防腐剂的加速溶剂萃取技术

以纺织品中的新型防腐剂N-辛基异噻唑啉酮(OIT)、2-(硫氰酸甲基巯基)苯并噻唑(TCMTB)、4-氯-3-甲酚(CMK)和邻苯基苯酚(o-PP)为研究对象,利用加速溶剂自动萃取的检测原理,代替传统的超声方法,有效克服了样品提取环境不密闭,危险系数大,人力消耗多的缺点。加标回收试验表明,该方法回收率高、精密度好,技术指标符合分析方法的要求,方法检测灵敏度高,定量限为0.5 mg/kg,满足检测需求。     

气相色谱-质谱联用法测定纺织品中的富马酸二甲酯

通过对提取方法和色谱、质谱条件的改进,建立了纺织品中富马酸二甲酯(DMF)的气相色谱--质谱联用测定法,探讨了样品测定过程中有关条件变化对测试的影响,得到了测试的适宜条件.该法回收率在86.3%～102%之间,样品中DMF质量浓度在0.05～5.0μg/mL,质量浓度与峰面积有良好的线性关系.标准曲线的回归方程为y=178 384 x-2800,相关系数r=0.999 8,相对标准偏差(RSD)小于6.9%(n=7).本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,重现性好,可用于纺织品中富马酸二甲酯的日常检测.     

气相色谱法测定大米中有机氯杀虫剂残留量

为了分析大米中有机氯杀虫剂的残留情况,通过石油醚提取,浓硫酸磺化的前处理方法和配有电子捕获检测器气相色谱仪,建立了检测大米中六六六、滴滴涕的前处理方法和气相色谱检测方法,回收率为93．54％～98．85％．相对标准偏差在2．8％～6．8％之间。     

聚酰胺-胺/氧化石墨烯复合材料的制备及其性能表征

改性石墨通过接枝,合成了聚酰胺-胺(PAMAM)修饰的氧化石墨烯复合吸附材料(GO/PAMAMs)。考察了温度、pH、Pb~(2+)浓度和吸附时间对GO/PAMAMs吸附Pb~(2+)效果的影响。结果表明,GO经PAMAMs修饰后,彼此间形成共价键连接;在25℃、pH为6,Pb~(2+)浓度为500 mg/L,吸附时间为4 h时,GO/PAMAMs对Pb~(2+)的平衡吸附量达到337 mg/g。该吸附过程可以用Lagergren方程和Langmuir模型来描述,由化学反应控制,升温有利于吸附。     

信息技术在产品BOM演变过程中的作用

从销售、设计、工艺到生产制造和售后产品BOM要有不同的表征状态,以满足企业各部门不同的应用要求。信息技术在这一过程中提供了有力的支持,通过分析产品BOM在不同信息系统如CRM＼PDM／CAPP／ERP等软件中的状态及数据流转过程,保证产品在演变过程中数据的准确性和唯一性。     

近年来我国发现大中型气田的地质特点与21世纪初天然气勘探前景

进入21世纪后我国天然气勘探事业发展迅速,探明储量快速增长,发现大气田速度加快。指出近年来我国天然气储量快速增长主要集中在五大气区即鄂尔多斯气区、四川气区、塔里木气区、柴达木气区和海域气区;新领域的突破以及围绕大气田的深化勘探是储量增长的关键;近期陆上天然气勘探陆续出现新特点,展示出一批有前景的勘探领域。认为21世纪初期天然气勘探的主战场仍将是五大气区。     

端羧基超支化聚酰胺阻垢剂的合成研究

以丙烯酸甲酯、二乙烯三胺为原料,甲醇为溶剂,采用ABx型单体自缩合法合成具有超支化聚酰胺基体HBP-NH2,通过丙烯酸钠对其进行端氨基改性,合成具有阻垢性能的端羧基超支化聚合物HBP-COOH。采用单因素法考察了单体反应时间、原料摩尔配比、缩聚反应时间、缩聚反应温度及丙烯酸钠投加量对阻垢效果的影响。得出最佳合成工艺:单体反应时间为4 h、n(MA)∶n(DETA)=1.5∶1、缩聚反应时间为4 h、缩聚反应温度100℃,n(SAA)∶n(—NH2)=3.5∶1。通过静态阻垢法对其阻垢性能进行初步评价,结果表明,HBP-COOH对Ca SO4具有良好的阻垢性能,当投加量为8 mg/L时,其对Ca SO4的阻垢率可达96.31%。