植物性食品中氯丹残留量快速测定方法

建立用气相色谱仪法快速测定植物性食品中氯丹残留量。试样经丙酮提取,正己烷萃取,使用HP-5色谱柱分离,ECD测定。结果表明,顺式氯丹、反式氯丹与氧氯丹能够很好分离,在0．2-100pg,L线性关系良好（r≥O．999）。在2．0-10．0．g／kg的添加水平范围内的平均回收率为82．8％-94．6％,相对标准偏差为2．0％-6．5％。顺式氯丹、反式氯丹与氧氯丹该方法检出限均为0．5gg／kg。     

型腔模具的补加工研究

描述了如何利用留量模型来确定型腔部位的清根补加工和区域补加工的加工区域，并提出一种确定补加工刀具半径的计算方法，应用案例表明该方法是可行的。     

低水气比耐硫变换工艺及QDB-05催化剂运行总结

介绍了粉煤气化低水气比耐硫变换工艺用于改造高水气比变换工艺的情况。运行结果表明：改造后,预变换炉无需添加蒸汽,出口气体中CO体积分数保持在35％～42％,节省中压蒸汽量≥30t／h;N时,由于低压蒸汽用量减少,放空量也相应减少,取得了明显的经济效益和社会效益。     

赤泥催化剂的制备及其对模拟烟气中微量氨的脱除性能

以赤泥固废为原料，采用酸解-碱沉淀法制备了赤泥粉体催化剂，并提出一种将催化剂直接喷入SNCR尾气中的除氨工艺，考察了催化剂加入点温度、空速、NH₃浓度及水蒸气对氨去除能力的影响。研究发现，该催化过程具有很高的活性和N₂的选择性，450℃以上NH₃的转化率可达100%，同时在400～500℃间，N₂的选择性高于80%，达到了很好的除氨效果；在500℃，空速为3×10⁶~6×10⁶ h^-1之间时，出口NH₃浓度均为0；此工艺对于逃逸NH₃浓度的适用性较强，入口[NH₃] = 50×10^-6~1000×10^-6 mol/L范围内均可完全脱除，且具有一定的抗水能力。通过一系列表征发现，该种方法制备的赤泥催化剂不仅消除了原始固废的强碱性，还提高了其表面酸性，具有较高的比表面积、孔容和丰富的表面微观结构，使NH₃的吸附及活化反应能力大大增加；该催化剂过程遵循iSCR机理，在400～500℃温度区间主要发生NH₃-SCO反应，低于400℃主要发生NH₃-SCR反应，粉体催化剂通过NH₃-SCR和NH₃-SCO协同反应达到了去除尾气中微量氨的目的。     

铝源溶解度和铁含量对FeAIPO-5分子筛结构和形貌的影响

以异丙醇铝为铝源,通过完全溶解或部分溶解制备凝胶,利用水热合成法制备系列不同铁含量的FeAlPO-5分子筛,通过XRD、IR和SEM等手段对合成的样品进行表征,结果表明,FeAl-PO-5分子筛的结构和形貌受铝源溶解度和铁含量的影响.铝源完全溶解后,添加其他试剂合成的FeAlPO-5分子筛易出现密鳞石英相.铁的过量加入也使FeAlPO-5从AFI结构部分转变为密鳞石英相.     

优质Ⅱb型宝石级金刚石大单晶的高温高压合成

实验在国产六面顶压机上利用温度梯度法合成优质Ⅱb型宝石级金刚石.研究发现在约5.5GPa和约1300℃的条件下,添加剂硼的加入使合成Ⅱb型金刚石的形貌较Ⅱa型宝石级金刚石有较大不同,文章分析了产生该现象的原因;实验还发现随着硼添加量的增加,所合成Ⅱb型宝石级金刚石的颜色由浅变深.结果实验获得了尺寸达4mm的优质Ⅱb型宝石级金刚石大单晶.     

涂层技术与提高工具性能的关系

当前,我们面临着一个不可回避的课题,那就是提高加工工艺的高精度、高质量化程度,只有这样才能在加工行业立于不败之地。同时,缩短加工时间和降低加工成本也是这一课题的重要一环。     

基于MATLAB的牙轮钻机回转减速器的模糊优化设计

介绍了牙轮钻机回转减速器齿轮传动单目标优化问题数学模型的建立,以中心距最小为目标,以齿轮的强度、结构要求和减速器的性能要求等为约束条件,采用模糊设计理论和MATLAB优化函数程序相结合进行优化,为回转减速器和钻架的合理设计提供了理论依据。     

聚硅酸盐类絮凝剂的制备及研究进展

无机高分子复合絮凝剂与普通的无机高分子絮凝剂相比有很多优点,近年来受到过内外学者的广泛重视并得到开发应用,聚硅酸盐类絮凝剂的开发成了研究热点。通过对几种高分子聚硅酸盐絮凝剂的介绍,分析了它们的制备方法、特点、发展现状及应用。     

苯胺在超临界水中氧化反应路径

An aqueous solution of aniline was oxidized in supercritical water with a flow reactor under the conditions of 25 MPa, 300％ excess oxygen, 2.351×10-4 mol*L-1 aniline .GC-MS analysis of the oxidation products extracted from the aqueous reactor effluent permitted identification of compounds such as azobenzene, phenazine and acetic acid. The products could be classified as dimers,single-ring or ring-opening produces,carboxylic acids and ultimate products.The contents of dimers (such as azobenzene and phenazine) were greater than other products.A reaction network consistent with the experimental observations was developed. The study revealed that aniline might be oxidized to ultimate products through two parallel pathways. The formation of dimers such as azobenzene, phenazine and the further oxidation of these dimers were the main pathways. It was indicated experimentally that the rate controlling step of aniline oxidation was the further oxidation of azobenzene and phenazine, but not the further oxidation of organic acid such as acetic acid, formic acid and so on.