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81.
以某深度碳还原处理后的镍冶炼渣的磁选精矿为研究对象, 对其组成以及镍、铜和钴在其中的赋存状态进行了检测和分析, 研究了浸出该精矿中铜、镍、钴的可行性。以氨水-碳酸盐缓冲溶液为浸出剂, 氧气为氧化剂, 分别探讨了物料细度、浸出时间、浸出温度、氨水浓度、铵盐浓度和氧气压力对浸出效果的影响, 得出最优浸出工艺为: 物料料度为d90=68 μm, 氨水浓度为3.0 mol/L,碳酸铵浓度为0.5 mol/L, 氧气压力为0.3 MPa, 温度为60 ℃, 浸出时间为120 min。在此条件下, 铜浸出率为62.5%, 镍浸出率为10%, 钴浸出率为65.8%。并以铜为例, 对氨浸试验进行了简要的机理分析。  相似文献   
82.
以柑橘皮水溶性活性成分为研究对象,超声辅助浸提为手段,先经单因素试验研究,分别考察料液比、温度、pH值及浸提时间对其提取效果的影响。在此基础上进一步通过正交试验设计结合响应面分析,得出最佳提取工艺条件为:料液比1:20,浸提温度45.8℃,pH值6.0,超声浸提时间25.0min,测得吸光度值为0.709,浸提效果显著。  相似文献   
83.
张蔺  张智  马松 《中国科技博览》2010,(32):398-399
通过对目前较为常见的几种无线通信技术进行工作频率、功耗、传输速率和网络设备连接数等方面介绍与比较后,根据井下瓦斯采集的功能需求,提出了一种基于ZigBee技术的煤矿井下瓦斯采集系统,来实现井下瓦斯信息采集。  相似文献   
84.
为了防止塔机运行过程中起吊货物与障碍物发生碰撞,介绍了ZigBee无线定位的原理,分析了无线电传播损耗模型.根据塔机的结构特点优化布置定位参考节点,简化了定位算法;采用高斯理论模型过滤RSSI值,利用对数 正态分布理论模型计算距离; 最后应用提出的三维定位算法求得盲节点坐标.在实际环境中进行了实验,实验结果表明,该算法可实现定位精度在25 m以内的定位,为塔机定位防撞系统设计、塔机的实时监控提供了参考依据.  相似文献   
85.
采用水热合成技术,以Ni(Ac)2和Co(Ac)2和硫脲为前驱体合成了NiCo2S4化合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)以及旋转圆盘电极(RDE)分别表征了样品的微观特征和电催化性能。NiCo2S4化合物具有立方结构,聚集成球状颗粒,分散性较好。在0.5 mol/L H2SO4中,NiCo2S4催化剂对氧还原反应(ORR)呈现明显的电催化活性,高于同法合成的CoS2和NiS,开路电位为0.75 V(vs.NHE),氧分子按照4电子机理还原生成水。  相似文献   
86.
马松 《硅谷》2013,(15):49-50
服务器虚拟化可以有效地提高硬件资源利用率,降低运维成本,同时为搭建云计算平台提供基础。作为服务器虚拟化的一项关键特性,动态迁移技术可以减少部署时间和宕机时间,实现服务器的高可用性。本文针对人工控制迁移存在的不足,对迁移框架进行了改进,增加了脏页集,并基于虚拟机进行了测试。结果表明,该框架能够实现动态迁移,减少迁移时间,并提高用户的服务质量。  相似文献   
87.
以介孔SBA-15为硬模板,利用硝酸铁和蔗糖一步浸渍的方法,通过纳米刻蚀合成了Fe3O4与介孔碳纳米粒子复合体(Fe3O4/介孔碳复合体),对复合体进行吸附有机染料罗丹明B的磁性分离研究,实验表明,Fe3O4/介孔碳复合体有较好的吸附分离性能。  相似文献   
88.
以Ca(OH)2和H2O2反应制备CaO2,采用正交设计研究了反应物配料比、稳定剂的量、反应时间、加水量、加料速度等因素对过氧化钙产率的影响。结果表明,影响过氧化钙产率的几种因素顺序为:反应物配料比>加水量>稳定剂的量>加料速度>反应时间。经二次逐步回归分析,最佳合成工艺条件为:H2O2与氢氧化钙物质的量比1∶1.2,稳定剂用量0.12 g,反应时间14 min,加水量31 mL,加料速度2.0 g/min,在此条件下,过氧化钙产率为68.8%。  相似文献   
89.
玉米须多糖的超声辅助酶法提取及抑菌作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究玉米须多糖的提取工艺条件,在超声波作用温度、超声波作用时间、纤维素酶添加量、中性蛋白酶添加量4个单因素对多糖提取率影响的基础上,利用响应面分析法对超声波协同酶法提取玉米须多糖的最佳工艺条件进行优化。试验结果表明,玉米须多糖的最佳提取条件为超声波作用温度64℃,纤维素酶添加量1.35%,中性蛋白酶添加量1.14%,在此优化条件下多糖得率为4.48%。此外玉米须多糖经初步纯化后,采用琼脂平板扩散法进行抑菌试验,结果表明玉米须多糖对细菌、真菌均有一定的抑制作用,对真菌的抑制活性弱于对细菌的抑制活性,对革兰氏阴性菌的抑制作用稍优于对革兰氏阳性菌。  相似文献   
90.
利用γ(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷与磷酸反应制备了一种含磷有机硅杂化物,并利用红外光谱对这种含磷有机硅杂化物进行了结构表征。将这种含磷有机硅杂化物加入到双酚A环氧树脂/4,4'-二氨基二苯基甲烷体系制备了环氧树脂/含磷有机硅杂化物固化体系,对这种固化物进行了热失重分析,并测试了其玻璃化转变温度(Tg)和极限氧指数。结果表明,该固化物的Tg比纯环氧树脂固化物有所提高,初始分解温度比纯环氧树脂低,而高温残炭率有大幅提高;当含磷有机硅杂化物含量为30份时,固化物的Tg提高9 ℃,极限氧指数到达27.3 %,700 ℃残炭率达到34.1 %,比纯环氧树脂分别提高28 %和77.8 %。  相似文献   
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