基于红外漫反射谱和机器学习的粉末物质识别

红外光谱可有效携带化合物结构以及化合物组成成分的信息,在化学研究、纯度检测和药物识别领域已得到广泛应用。但在实际应用场景中,由于缺乏标准样品制备的条件,红外光谱识别准确率较低,效率较差,使这项技术受到了极大限制。本文采用可调谐红外量子级联激光器作为激光源,建立记录粉末样品漫反射光谱的实验系统。以葡萄糖和聚乙烯混合粉末漫反射谱为例,通过Kubelka-Munk(K-M)方程和Kramers-Kronig(K-K)关系合成样品的透射谱,并验证漫反射谱还原透射谱的可能性。将光谱数据用于两种神经网络模型中,对混合粉末质量分数进行预测。结果表明,在K-K关系变换下,长短期记忆(LSTM)网络模型预测效果最佳,明显优于BP神经网络模型;在K-M方程变换下,两种神经网络对高质量分数葡萄糖样品的预测都比较准确,对低质量分数的预测较差。两种漫反射光谱校正方法都不同程度地提高了训练结果的准确性,LSTM模型整体优于BP神经网络模型。这些研究结果有助于发展基于频率可调谐或宽谱红外激光的未知混合粉末样品的识别技术。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定DD6单晶镍基高温合金中砷

DD6单晶镍基高温合金中含有Ta、Re、W等合金元素,因此样品溶解较为困难,得到的样品溶液也不稳定。实验采用盐酸-硝酸体系溶解样品,以镍基体匹配法绘制校准曲线克服了基体镍的干扰,实现了氢化物发生-原子荧光光谱法对DD6单晶镍基高温合金样品中As含量的测定。对溶样方法进行了探讨,结果表明,采用20mL盐酸-5mL硝酸、加热(100℃左右)溶解样品后,虽然会有少量不溶物存在,但待测元素As已完全溶出,即不溶物中未夹带元素As,因此实验选择该溶样方法进行溶样。对仪器的负高压、灯电流进行了优化试验,确定负高压为280V,灯电流为60mA。根据样品中镍的含量,分别采用无基体匹配和镍基体匹配法建立校准曲线,结果表明,对于同样质量浓度的As标准溶液,有基体镍存在时的测定结果均较无基体镍时明显偏低,说明镍基体的干扰对测定不可忽略,故实验采用镍基体匹配法绘制校准曲线。方法线性范围为0.00005%~0.001%,方法检出限为2×10^-5μg/mL。按实验方法对6个DD6单晶镍基高温合金样品进行测定,测得结果与高流速辉光放电质谱法基本一致,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为2.3%~8.7%。     

基于MIS及SCADA系统的配电网线损管理

线损率是表征电力工业经济效益和技术管理水平的综合性指标 ,基于MIS及SCADA系统的配电网线损管理系统的应用 ,大大提高了线损管理的实时性。采用均方根算法 ,其精度也大大提高 ,使供电系统线损管理工作向科学化、现代化迈进了一大步。其卓有成效的功能 ,不但提高了工作效率 ,并使线损率逐年下降     

提高配网供电可靠性的新方向

农网及城网改造后,镇海区的10kV配网呈现如下特点: 多分段 10kV农村线路,按10～16台配变,对主线进行分段;城区按6～10台配变,对主线进行分段。 勤联络 目前,全区所有10kV线路均实行环网供电。农村线路,采用线路末端手拉手的联络方式;城区采用10kV开关站形式,每个开关站有四路出线,每路带6～10台配变,每个开关站由一个主电源进线,每三个开关站为一组互相联络。城区联络方式见图1。 缩小供电半径 两网改造后,新建了6条10kV线路,使线路的供电半径大大缩小,目前我区10kV线路的供电半径平均在3km。我局共有10kV配变1381台,10kV线路52条,平均每条线路带配变26台。 电力设备得到了整治 1)所有主干线上的瓷瓶换成PSQ—15T棒式瓷瓶。原先主干线上的许多瓷瓶为针式瓷瓶,型号为P—10T、P—15T、P—20T等,这些瓷瓶由于使用日期长久,经登杆检查,很大部分已有裂缝。经解剖,该类针式瓷瓶的铁柄距瓷瓶顶部距离较     

SCADA和GIS在理论线损中的应用

线损率是表征电力工业经济效益和技术管理水平的综合性指标。线损有统计线损和理论线损 ,两者的差异是由于计量装置误差、漏抄、错抄、违章用电和窃电等因素引起。通过理论线损计算便于运行管理部门进行分析 ,从而采取切实可行的降损措施 ,以达到最大的经济效果。理论线损还为线路技术改造提供理论依据 ,当理论线损和统计线损都超过正常线损率许多时 ,说明该线路存在技术上不合理的因素 ,需进行技术改造。1　基于 SCADA的实时理论线损以往的理论线损计算 ,在电流数值的采集上 ,均采取近似方法 ,如典型日法 :采用代表日的数据进行计算 ,代…     

脉冲加热红外吸收法测定Nb-Si粉末合金中氧含量

研究样品的分析功率、助熔剂、浴比、标准加入法等对脉冲加热红外吸收法测定Nb-Si粉末合金中氧含量影响。结果表明:采用Ni作为助熔剂、分析功率为5 kW、标准加入法进行测定时，可消除基体干扰，氧含量测定结果精密度和准确度高，相对标准偏差（RSD）为1.27%，加入回收率为98.3%~103.5%。此方法能够准确测定Nb-Si合金中氧含量，可拓展其他类似合金的氧含量测定。     

高流速高分辨辉光放电质谱法测定粉末高温合金中26种微量和痕量元素

准确测定粉末高温合金中微量及痕量元素,对粉末高温合金的生产、应用具有重要意义。将样品在放电电流40～45 mA,放电电压1 100～1 200 V,氩气流速400～450 mL/min下进行辉光放电激发,选择合适的同位素和分辨率以消除质谱干扰,使用基体匹配的内控标准样品和标准物质校准各待测元素的相对灵敏度因子(RSF),实现了高流速高分辨辉光放电质谱法(GDMS)对粉末高温合金中硼、钠、镁等26种微量及痕量元素的测定。采用实验方法对粉末高温合金内控样品中26种微量及痕量元素进行测定,各待测元素的测定值与参考值基本一致,测定结果的RSD(n=6)在0.9%～15.4%之间。采用实验方法对粉末高温合金样品进行测定,测定结果分别与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硼、铁和锆,高频感应燃烧红外吸收法测定硫,原子荧光光谱法测定硒,高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICP-MS)测定其余元素(钠、镁、硅、磷、钙、钒、锰、铜、镓、砷、银、锡、锑、碲、镧、铈、铪、钽、铊、铅和铋)的结果保持一致,测定结果的RSD(n=6)在0.2%～26.6%之间。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纯锆中微量铋

纯锆被广泛应用于航空航天、航海和核反应堆等领域。铋元素对锆的耐腐蚀性有重要影响,准确测定纯锆中铋含量非常重要。实验建立了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定纯锆中微量铋元素的分析方法。采用HCl-HNO₃-HF可将纯锆完全溶解;以硫脲-抗坏血酸为预还原剂,12g/L硼氢化钾溶液为还原剂,20%(体积分数)盐酸为测定介质,光电倍增管负高压为300V,灯电流为80mA,实现了HG-AFS对纯锆中铋的测定。实验表明锆基体对铋元素测定的干扰可忽略,因此配制标准溶液系列时不需要进行锆基体的匹配。铋校准曲线的线性范围为0.000 05%～0.001 0%,校准曲线线性相关系数r=0.999 8;方法检出限为0.000 002%。按照实验方法分析3个纯锆样品中铋,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为0.29%～0.75%;测定结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)基本一致。