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41.
在橡胶密封件硫化体系中,由于硫磺硫化体系压缩永久变形性能比较差,而最常用的过氧化物交联剂过氧化二异丙苯的硫化胶容易产生刺鼻的异味,从而限制了它在高档制品中的用途。本实验使用1,4-双叔丁基过氧异丙基苯做为丁腈橡胶交联剂。实验结果表明:使用1,4-双叔丁基过氧异丙基苯做为交联剂的硫化胶不仅在综合性能上优于过氧化二异丙苯,而且也避免了刺鼻异味的产生。并且和硫磺硫化体系相比它也大大改善了硫化胶的压缩永久变形性能,从而拓宽了过氧化物交联体系在密封制品中的用途。同时,本文还研究了双组分补强填料对丁腈橡胶的补强效果。  相似文献   
42.
有机硅改性环氧树脂可提高环氧树脂的韧性和耐热性,该领域是近年来的研究热点。综述了在不消耗环氧基的前提下,通过接枝共聚引入有机硅链段改性环氧树脂的途径,介绍了改性树脂的微观形态及该领域新近研究进展。  相似文献   
43.
胡钊  黄承亚  朱立新 《弹性体》2008,18(1):58-61
研究了不同并用比的氟橡胶(FKM)和丙烯酸酯橡胶(ACM)并用胶的硫变特性、物理机械性能、耐老化性、热稳定性和压缩永久变形性能。实验结果表明:ACM与FKM可以很好地混合并且各自交联,从而制备综合性能优异的并用胶;并用比为30/70的ACM/FKM并用胶综合性能较佳,二段硫化后其物理机械性能和压缩永久变形性能明显改善,且耐热空气老化性能优异;热重分析结果表明,并用胶有很好的热稳定性。  相似文献   
44.
超高分子量聚乙烯的成型工艺及改性研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文介绍了超高分子量聚乙烯材料的基本性能,并由其性能决定的成型工艺,由于超高分子量聚乙烯熔体粘度极高,加工比较困难,限制了其的应用;通过综述近年来的超高分子量聚乙烯的改性研究进展,认为只有进行有力的改性研究,才可以将超高分子量聚乙烯的优异性能得到更为广泛研究和应用。  相似文献   
45.
概述了无机纳米粒子的特性以及无机纳米粒子填充改性聚四氟乙烯、聚醚醚酮等高分子自润滑材料的力学、摩擦学等性能,并对其改性机理进行了简要分析。  相似文献   
46.
研究了Ekonol,PEEK,PI刚性有机填料填充聚四氟乙烯(PTFE)复合材料的物理机械性能和摩擦磨损性能,探讨了稀土改性剂对复合材料性能的影响.结果表明:填料与基体的分散性和相容性决定了复合材料的宏观性能;Ekonol/PTFE复合材料的物理机械性能和摩擦磨损性能最好,PI/PTFE的综合性能最差;当稀土含量为0.1%时,改性后的复合材料性能最好.  相似文献   
47.
悬浮聚合法合成纳米级单分散交联聚苯乙烯微球   总被引:3,自引:1,他引:3  
以玉米淀粉/水为分散介质,不添加任何稳定剂,用悬浮聚合法成功地合成了纳米级单分散交联聚苯乙烯微球。考察了淀粉、苯乙烯、二乙烯基苯和偶氮二异丁腈用量对交联聚苯乙烯微球粒径大小及分布的影响。实验表明,最佳的聚合条件为玉米淀粉与水的质量比0.03~0.05,苯乙烯质量分数3.5%~7.0%,二乙烯苯质量分数1%,偶氮二异丁腈质量分数1%,反应温度85℃,反应时间13h。在此条件下制备的交联聚苯乙烯微球粒径为110~125nm,分散系数为0.03~0.04。SEM照片表明,该方法合成的纳米微球形状好、表面无杂质。  相似文献   
48.
苯乙烯-二元乙丙橡胶嵌段共聚物增韧聚丙烯   总被引:2,自引:0,他引:2  
考察了苯乙烯-二元乙丙橡胶嵌段共聚物(SEP)和三元乙丙橡胶(EPDM)对聚丙烯(PP)的增韧作用。结果表明,SEP比EPDM具有更好的增韧效果。SEP以核-壳形态分布于PP基质中,有效地诱导PP基质产生银纹和剪切屈服,消耗大量的冲击能,SEP用量为10份时,PP/SEP共混材料的缺口冲击强度较纯PP的提高7-8倍,超过了20份EPDM增韧PP的效果,是一种新型的PP抗冲增韧改性剂。  相似文献   
49.
本文通过“绿色”化学过程(非碳热还原法),直接从稻壳灰合成了活性五配位硅化合物,在适当条件下与官能的氯代烃反应,制备了新型的硅酸酯偶联剂。  相似文献   
50.
综述了不同极性单体(MAH、GMA、AA、HEMA、MAA、PEG等)接枝改性PP,重点对苯乙烯共反应单体存在下,MAH、GMA熔融接枝PP的机理进行了详述.  相似文献   
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