盐酸浓度及煅烧温度对水热法制TiO2纳米管性能的影响

采用水热法制备了TiO2纳米管(TIN),利用TEM、XRD和N2吸附/脱附等温线对其进行了表征. 考察了酸洗HCl浓度及煅烧温度对TIN微结构及光催化活性的影响,以甲基橙为模型化合物对TIN的光催化活性进行了评价. 结果表明,随HCl浓度升高(0.001~0.1 mol/L),TIN样品中Na含量下降(7.25%~0, w),高HCl浓度洗涤会破坏TIN纳米管结构;TIN比表面积和孔容均随煅烧温度升高而下降,最高值分别为353 m2/g和1.70 cm3/g. 煅烧温度还影响TIN中金红石相含量及结晶度. 两因素对TIN光催化活性的影响可以通过其比表面积、孔容变化及锐钛矿相含量与结晶度来阐释. TIN对甲基橙的光催化活性次序为TIN-0.01 (HCl 0.1 mol/L)>TIN-0.1 (HCl 0.1 mol/L)>TIN-0.001 (HCl 0.001 mol/L);最大表观反应速率常数分别为0.84(TIN-0.01), 0.55(TIN-0.1)和0.30 h-1 (TIN-0.001).     

液浸聚光太阳电池散热光稳定剂/二甲基硅油共混物复合材料的性能

采用在二甲基硅油内添加2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)和受阻胺类光稳定剂GW-783的方法制备了光稳定剂/二甲基硅油共混物复合材料,研究了其用作聚光太阳电池散热介质的性能。通过加速寿命试验的方法,考察了复合材料的耐候性、黏度和光谱透过性,确定了工作过程中光稳定剂在复合材料中的质量分数范围,检测和分析了聚光太阳电池试验前后的性能。试验证明光稳定剂/二甲基硅油共混物复合材料能够有效抑制老化作用的影响,且聚光太阳电池与复合材料之间不会影响彼此的特性,这保证了聚光光伏(CPV)系统长期运行下电力输出的稳定,其中UV-9-GW-783/二甲基硅油复合材料的性能最佳。     

UNIFAC法估算甲烷在常三柴油中的高压溶解度

为满足富氢气氛下,煤直接液化基础数据的需要,选择大港常三柴油做溶剂,用自建的循环法测定气体高压溶解度试验装置,测定甲烷在柴油中的高压溶解度数据(273.45 K-293.75 K,1.79 MPa-8.06 MPa)。根据柴油特点假设其基团构成,用n-d-M-LP法计算柴油的平均结构。用UNIFAC方程估算同条件下的溶解度值,结果估算值与实验值比较,当芳香环和环烷环上有2个取代基时,平均相对误差为3.36%,满足数据缺乏下的估算要求。     

四氧化三铁/聚丙烯酸甲酯微球吸附金属离子

以二乙烯基苯为交联剂,采用悬浮聚合法制备Fe3O4/ 聚丙烯酸甲酯磁性微球,并经胺基化改性后制得一种新型吸附剂(FADA).采用扫描电镜(SEM),X射线衍射(XRD),红外光谱(IR),热重分析(TGA)等手段分析了它的结构特点,并考察了它对金属离子的吸附性能.实验结果表明,FADA粒径为35～55μm,FADA 中Fe3O4质量分数约为18%.FADA吸附Hg2 ,Cu2 和Ni2 的等温线符合Langmuir模型,且饱和吸附容量分别为为2.3,和1.1 mmol/g,采用Lagergrent方程计算的吸附速率常数分别为0.023, 0.034和0.036 min-1.FADA的再生和重复使用实验表明,该吸附剂具有良好的再生性能和重复使用性能.     

太阳能海水晒盐强化技术的研究

基于太阳能高效界面蒸发技术,利用活性炭过滤棉、海绵、百洁布和烧结不锈钢形成不同的双层组合,进行优化,以促进太阳能海水晒盐过程.实验结果表明:在光强1 000 W·m-2下,活性炭过滤棉与海绵的双层组合能更有效促进水分的蒸发,光热转化层距水面高度在4 mm左右、仅铺设1层时(厚度为3 mm)会有更好的蒸发效果;在盐聚集的...     

化工仪表及自动化课程和相关实验国际化教学改革探索

在我国高等教育加快国际化步伐的背景下,化工仪表及自动化课程和相关实验教学结合国际化大趋势和本课程特点,在教学中进行了一系列、多方面的改革与探索,在教学中培养学生的国际化思维。     

氨基化丙烯酸基磁性树脂对Cu^2＋的吸附特性

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用悬浮聚合法制备聚丙烯酸甲酯磁性树脂（RM）,并经乙二胺改性后制得一种新型磁性吸附剂（RMA）。采用差热／热重分析（DTA／TGA）以及红外光谱等对其进行了表征,并考察了它对Cu^2＋的吸附性能。结果表明,RMA树脂粒径30～60btm,FesOt质量分数为6．7％,对Cu^2＋的吸附等温线符合Langmuir模型,饱和吸附容量2．13mmol／g,高于未改性树脂（RM,1．15mmol／g）。吸附动力学可用拟二级反应模型拟合。热力学分析表明RMA对Cu^2＋的吸附过程能自发进行,焓变为-17．88kJ／mol,熵变为-2．06J／（mol·K）,Bibbs自由能为-17．26～-17．19kJ／mol。吸附剂用1mol／LHCl洗脱再生,脱附率高于97％。     

中温太阳光谱选择性PbS涂层制备

对现有的中温太阳光谱选择性PbS涂层制备方法加以改进,直接在预处理过的铜片上化学镀PbS。首先,考察了反应温度、反应物浓度、加碱量和反应时间等对PbS涂层太阳吸收率α的影响,得到了制备PbS涂层的优化条件;然后,在PbS涂层上涂敷TiO2作为保护层,以延缓PbS涂层的氧化,对两种涂层表面进行了XPS和SEM分析。实验结果证明,在不明显影响吸收率的情况下,TiO2/PbS涂层的耐热性能、耐腐蚀性和耐磨性能比单纯PbS涂层有明显提高,从而达到既降低发射率又延缓涂层寿命的目的。     

Fe3O4/改性壳聚糖磁性微球对Hg2+和UO22+的吸附

利用反相悬浮分散法和聚乙二胺改性制备成Fe3O4/壳聚糖磁性微球(PEMCS)以提高其氨基含量.采用X射线衍射(XRD)、红外(IR)、热重分析(TGA)等对其进行了表征,考察PEMCS对Hg2 和UO22 的吸附性能.结果表明,其吸附剂粒径小(15-30 μm),吸附速率快;当氨基含量6.47 mmol/g、pH＜3时可选择性分离Hg2 和UO22 ,因Hg2 能与Cl-形成络阴离子(HgCl3-),以离子交换机理吸附,而UO2 2则不能.对Hg2 与UO22 的饱和吸附容量qm(mmol/g)分别为2.19与1.38.动力学数据采用Lagergrent拟合,对Hg2 与UO22 的吸附速率常数Kad(min-1)分别为0.087和0.055.UO2 2和Hg2 可用1 mol/L H2SO4脱附,UO2 2还可用2 mol/L HCl脱附,脱附率＞90%.     

分子器件制作方法研究进展

随着现有超大规模集成电路日趋其发展极限,以分子器件作为电子元器件替代品,在世界各国得到高度重视,其发展也日新月异。本文综述了分子器件分类及其制作方法,以此来抛砖引玉,促进我国分子器件的发展。