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51.
陈箎 《金属学报》1965,8(2):238-243
求得了立方形沉淀相的应力场并和等体积的球形沉淀相的应力场作了比较。对镍基合金中γ′相应力场的作用作了简短讨论。  相似文献   
52.
磷酸浓缩氟吸收问题的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
将我国现有的几种磷酸浓缩流程和实际应用效果进行比较 ,并从氟吸收机理分析探讨氟吸收级数与吸收效率的关系 ;氟硅酸浓度、温度与吸收效率的关系 ;吸收设备和雾沫分离器选型等  相似文献   
53.
系统地研究了用空气——乙炔火焰原子吸收光谱分析法测定高纯石英粉中钙的最佳条件,建立了14%的乙醇作为增感剂,在2%盐酸介质中,0.4% LaCl3溶液作为释放剂,用塞曼火焰原子吸收法测定的可行性方案,探讨了共存元素对钙的干扰及其消除。方法操作简便快速,干扰少,方法相对标准偏差小于3%,适用于日常分析石英粉中的杂质。  相似文献   
54.
多孔β-TCP陶瓷药物载体的制备与体外释药速率的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文用注浆成形的方法制备了以β-TCP为主晶相的多孔药物载体,体外测定了利福平的释药速率。实验结果表明,利福平在模拟体液中能够达到稳定的释放,可以作为骨结核手术后的辅助治疗。多孔β-TCP药物载体有望成为一种理想的药物缓释载体。  相似文献   
55.
高沸点溶剂法合成原乙酸三甲酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈坤  成忠兴  胡传群  龙化云 《农药》2004,43(11):507-508,511
对低沸点溶剂法制备原乙酸三甲酯工艺进行了改进,比较了煤油、2-乙基己醇、氯苯、异佛尔酮、邻苯二甲酸二丁酯、乙二醇二丁醚等高沸点溶剂对反应的影响,筛选出最优高沸点溶剂煤油:研究了新反应体系的醇解pH值、溶剂的循环使用次数对反应的影响及溶剂循环损耗率,结果表明,醇解的最佳pH值为5.6;随着溶剂循环次数增加,原乙酸三甲酯收率从83.6%(1次)逐渐下降到76.7%(16次);溶剂次平均损耗率4.6%。实现了直接蒸馏产品,溶剂循环使用的新工艺。避免了旧工艺先蒸溶剂,后蒸产品,产品大量分解,收率低等缺点。  相似文献   
56.
溶液中光诱导的电子转移反应已进行了大量的研究。而半导体粉末在水相或非水溶剂中的光化学研究也与自俱增。这种光化学与成像体系、太阳能转换以及光催化或污物的光降解有关。因此,越来越引起人们的重视。 Harbour和Hair用自旋捕捉技术研究了在ZnO-H_2O的分散体系中光合成过氧化氢,并检测到羟基自由基。他们认为氧化锌可能通过水的氧化将O_2还原成H_2O_2,从而使太阳能转换成化学能。人们自然会想到ZnO在其它溶剂中是否-也能观察到溶剂光氧化  相似文献   
57.
在“血卟啉衍生物”(HPD)肿瘤光动力疗法取得令人瞩目成就的同时,化学家们证明了临床使用的HPD制剂并非原意义上的血卟啉衍生物,而是一种复杂的卟啉混合物,其中血卟啉(HP),羟乙基-乙烯基-次卟啉(HVD),原卟啉(PP)约占总量的80%,Dougherty等分离得到其余20%未知结构羧基卟啉,认为此为HPD的有效成分,经进一步分析测定其主要成分是二血卟啉醚(DHE)。但最近的工作又表明,全合成得到的DHE与HPD有效成分的化学组成及生物活性亦不相同。显然这类药物组分复杂、结构的不确定限制了肿瘤光动力疗法的进一步发展。近年来,人们正试图从已知结构的化合物中探索新的光敏药物,作者在合成出一系列结构确定的单一组分血卟啉  相似文献   
58.
湿法磷酸装置排放的三废对环境危害较大 ,尤其是废水治理长期以来尚未得到全面控制。阐述了某新建的湿法磷酸装置从工艺流程上通盘考虑 ,采用多次串级利用 ,实现污水全封闭、零排放的流程 ,达到了由清到浊、由冷到热 ,多次利用、自身消化 ,实现平衡、避免污染的目的 ,并介绍了废气和废渣治理的新措施。指出应坚持精心操作和维护 ,巩固已取得的三废治理成果  相似文献   
59.
2,6-二乙酰基吡啶合成方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
优化了2,6—二乙酰基吡啶的合成工艺。以2,6—吡啶二羧酸为原料,经过醇化及克莱森酯缩合反应,合成了2,6—二乙酰基吡啶,2,6—吡啶二羧酸二乙醇和2,6—二乙酰基吡啶的分离收率分别为94.1%和88.9%,2,6—二乙酰基毗啶的质量分数大于99%。  相似文献   
60.
氯化聚丙烯改性胶粘剂的合成及粘附性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
汤凤  黄洪  陈焕钦 《粘接》2004,25(4):1-3
以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BP0)为引发剂,通过自由基聚合,采用甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和苯乙烯(St)接枝改性氯化聚丙烯(CPP)。研究了不同苯乙烯用量、不同反应温度、不同反应时间、不同引发剂用量对改性氯化聚丙烯胶粘剂粘附性能的影响,得出较佳的工艺条件为反应温度90℃,反应时问2h,原料配比m(CPP):m(HEMA):m(St):m(BPO)=50:0.5:0.6:0.15。  相似文献   
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