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11.
Reconfigurable computing offers a wide range of low cost and efficient solutions for embedded systems. The proper choice of the reconfigurable device, the granularity of its processing elements and its memory architecture highly depend on the type of application and their data flow. Existing solutions either offer fine grain FPGAs, which rely on a hardware synthesis flow and offer the maximum degree of flexibility, or coarser grain solutions, which are usually more suitable for a particular type of data flow and applications. In this paper, we present the MORPHEUS architecture, a versatile reconfigurable heterogeneous System-on-Chip targeting streaming applications. The presented architecture exploits different reconfigurable technologies at several computation granularities that efficiently address the different applications needs. In order to efficiently exploit the presented architecture, we implemented a complete software solution to map C applications to the reconfigurable architecture. In this paper, we describe the complete toolset and provide concrete use cases of the architecture.  相似文献   
12.
Niebur E 《Neural computation》2007,19(7):1720-1738
Recent technological advances as well as progress in theoretical understanding of neural systems have created a need for synthetic spike trains with controlled mean rate and pairwise cross-correlation. This report introduces and analyzes a novel algorithm for the generation of discretized spike trains with arbitrary mean rates and controlled cross correlation. Pairs of spike trains with any pairwise correlation can be generated, and higher-order correlations are compatible with common synaptic input. Relations between allowable mean rates and correlations within a population are discussed. The algorithm is highly efficient, its complexity increasing linearly with the number of spike trains generated and therefore inversely with the number of cross-correlated pairs.  相似文献   
13.
    
Summary In casein-containing agarose gels, pepsin and chymosin form radial diffusion zones; the diameters of these zones show rectilinear correlations with the logarithm of the enzyme concentration at constant time. The sensitivity for both enzymes is below 1 g. Addition of the inhibitor pepstatin A to these enzymes causes a reduction of the diameters of the diffusion zones, with large differences for both the enzymes. With this procedure, the pepsin/chymosin ratio in rennet preparations was assayed with an accuracy of ±5%. Identification of the inhibitors allows the determination of amounts in the namomole range. This method is a simple technique for the evaluation of proteinases and their inhibitors in screening systems.
Geldiffusion — eine einfache und empfindliche Technik für den Nachweis von Proteinaseinhibitoren und die Anwendung für die Bestimmung von Proteinasen in Gemischen
Zusammenfassung In caseinhaltigen Agarosegelen erzeugen sowohl Pepsin wie Chymosin radiale Diffusionszonen, deren Durchmesser bei gegebener Zeit dem Logarithmus der Enzymmenge proportional ist. Die Bestimmungsgrenze liegt für beide Enzyme unter 1 g. Bei Zugabe des Inhibitors Pepstatin A zu den Proteinasepräparaten werden die Diffusionszonen beider Proteinasen verkleinert, aber in unterschiedlichem Ausmaße. Auf dieser Basis kann in technischen Labpräparaten das Mengenverhältnis Pepsin/Chymosin mit einer Genauigkeit von ±5% bestimmt werden. Bei Umkehr der Reaktion zum Nachweis des Inhibitors sind Mengen im Bereich von 10–9 Mol sicher erfaßbar. Die Methodik ist verallgemeinerungsfähig als Screening-Test für Proteinaseinhibitoren.
  相似文献   
14.
15.
Induktions-Vorschubhärten in einer Senkrecht-Härteanlage. Berechnung und Messung des zum Erreichen einer bestimmten Einhärtungstiefe notwendigen Abkühlungsverlaufes in der Walze. Abschreckversuche zur Abschätzung der Wärmeübergangszahl in der Abkühlungszone. Zusammenhang der Vorschubgeschwindigkeit mit der Geometrie der Härteanlage. Auswirkung auf die Einhärtungstiefe unter Berücksichtigung des Umwandlungsverhaltens bei dem Stahl 86 CrMoV 7.  相似文献   
16.
17.

Buchanzeige

Holzinger, A.: Basiswissen Multimedia Bd. 1: Technik. Zahlir Abb., 284 S. ISBN 3-8023-1856-0; Bd. 2: Lernen. Zahlr. Abb., 290 S. ISBN 3-8023-1857-0; Bd. 3: Design. Zahlr. Abb., 280 S. ISBN 3-8023-1858-0. Vogl, Würzburg, 2000. DM 59,-, ATS 431,- (je Band)  相似文献   
18.
The mechanical response at the interface between the silicon, low-k and copper layer of the wafer is simulated herein under the loading of the chemical-mechanical polishing (CMP). To identify the possible generation/propagation of the initial crack, the warpage induced by the thin-film fabrication process are considered, and applying pressure, status of slurry and the copper thickness are treated as the parameter in the simulation. Both the simulation and experimental results indicate that the large blanket wafer within high applying pressure would exhibit high stresses possible to delaminate the interface at the periphery of the wafer, and reducing the copper thickness can diminish the possibility of the delamination/failure of the low-k material.  相似文献   
19.
Zusammenfassung Zur quantitativen Bestimmung von Coffein in biologischem Material wird ein kombiniertes Verfahren aus Dünnschichtchromatographie und Densitometrie beschrieben. Das Verfahren läßt Bestimmungen im Nanogramm-Bereich zu. Das Probenvolumen liegt unter 100 l.Die Proben — Capillarblut — werden zunächst mit dem gleichen Volumen Chloroform extrahiert. Anschließend wird das Coffein mittels Dünnschichtchromatographie von Begleitstoffen und störenden Substanzen abgetrennt. Es werden Kieselgel-60-Fertigplatten und Chlorofom/Aceton (9 + 1; v/v) als Fließmittel verwendet, dabei beträgt die Laufzeit 30 min.Die quantitative densitometrische Auswertung erfolgt durch Remissionsmessung bei 273 nm. Im Bereich von 10–60 ng Coffein/Fleck verläuft die Eichkurve linear. 1 mg/I Coffein kann noch sicher quantitativ erfaßt werden. Die Nachweisgrenze liegt bei 0,1 mg/1.
A quantitative micromethod for the caffeine determination
Summary A combined procedure with thin-layer-chromatography and densitometry is described for the quantitative estimation of caffeine in biological material. This method ist applicable in the nanogram range. Test samples of less than 100 l may be used. The samples (capillary-blood) are extracted with the same volume of chloroform. Caffeine is separated from interfering compounds by thin-layer-chromatography. Commercial silica-60-plates with chloroform/acetone (9 + 1; v/v) as solvent are used. The running time is about 30 min. The quantitative densitometric determinations are performed in the remission mode at 273 nm. In the range from 10 to 60 ng/spot the calibration curve is linear. Accurate quantitative data will be obtained even at concentrations of 1 mg/1 caffeine. The detection limit is at about 0.1 mg/1.
  相似文献   
20.
Zusammenfassung Die Fraktionierung von Molkenproteinkonzentrat mit Aceton wurde untersucht. Der pH-Wert und die Lösungsmittelkonzentration, bei der die Fällungen durchgeführt wurden, hatten den größ-ten Einfluß auf die Zusammensetzung von Präcipitaten und Überständen. Im Bereich von 25–33% Aceton (v/v) war eine begrenzte Fraktionierung der Molkenproteine möglich:-Lactalbumin und-Lactoglobulin wurden ausgefällt, während Blutserumalbumin in Lösung blieb. Der pH-Wert (Bereich 4,5–7,0) beeinflulßte neben den Proteinfraktionen auch andere Bestandteile des Molkenkonzentrats. Mit steigendem pH-Wert verringerte sich die Gesamt-N-Ausbeute im Präcipitat und der Gehalt an Calcium nahm zu, gleichzeitig verminderte sich die Resolubilisationsfähigkeit der ausgefällten Niederschläge.
Isolation and functional properties of whey protein fractions
Summary The fractionation of whey protein concentrate by acetone was investigated. The composition of precipitates and supernates was strongly influenced by pH and acetone concentration during precipitation. A limited fractionation of the whey proteins occurred in the range of 25–33% acetone (v/v):-lactalbumins and-lactoglobulins were precipitated while blood serum albumins remained in solution. The pH value (range 4,5-7,0) influenced also other components of the whey concentrate beside the protein fractions. With increasing pH value the yield of total N in the precipitate decreased whereas the calcium content rose, this was accompanied by a decreased capability to redissolve the precipitates.


Auszug aus der Dissertation H. A. Mehrens, TU München, 1980Sonderdruckanfragen an: Prof. Dr. H. Klostermeyer (Adresse siehe oben)  相似文献   
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