低导通电阻MOSFET测试中的自动校验技术

导通电阻的准确测量是低导通电阻MOSFET测试中的一个难点.介绍了一种用于低导通电阻MOSFET测试过程中自动校验测试系统的方法.通过在DUT板上增加高精度低阻值标准电阻测试回路的方法,在正式测试前对测试系统进行自动校验,校验合格后继续对MOS管进行测试,否则将停止测试;避免了由于自动测试设备(ATE)、DUT板、金手指等测试单元的精度漂移、器件老化等因素导致测试不准确的情况,保证了产品的测试精度,对提升测试的品质具有重要意义.     

太赫兹技术在医学科学中的应用及研究进展

近年来太赫兹光(0.1 THz~10 THz)因其良好的探测能力和非电离特性受到研究者们的关注。根据不同的检测方式和信号处理方法,可分为太赫兹成像技术和太赫兹光谱技术两大类。太赫兹技术在医学科学中发展迅速,其中生物大分子检测和组织成像令人印象深刻。水含量和结构差异是太赫兹成像技术的理论基础,据此可对生物组织进行检测识别。不同的生物组织具有不同的太赫兹特征谱,太赫兹光谱技术通过检测吸收系数、折射系数和反射系数来识别不同的生物分子、细胞或组织。实时、无标记的检测方式有望在临床实践中发挥重要作用,但仍需克服生物安全性不明等困难。综述介绍了太赫兹技术在医学科学中的应用及研究进展,同时探讨了太赫兹技术目前需要克服的难题和潜在的生物安全性问题。

     

基于AMESim的某柴油发电机组启动性能仿真分析

基于某柴油发电机组启动系统在AMESim软件平台搭建其系统仿真模型,并利用试验数据进行模型标定。在此基础上进行启动马达转矩、首次喷油转速、机组惯量、升速率（调速器参数）等因素对柴油发电机组启动时间等参数影响的研究。研究结果表明：启动马达转矩和首次喷油转速仅影响启动初始阶段,机组惯量对启动时间影响显著,减小机组惯量至关重要。此研究方法和结果可为启动系统装置部件匹配和选型提供指导。     

基于切片-线扫描的共形网格剖分技术研究

提出了一种满足三维共形网格时域有限差分法求解的电磁目标自动几何建模方法,可实现任意材料目标组合的共形网格建模,具备较强的通用性. 该方法以三角面元文件为输入数据,通过对原“切片线扫描”法的调整,以及对网格相对面积的修正,可快速确定各网格棱边和面上的等效实体信息,实现模型的高效共形网格重构. 将该方法应用于一Vivaldi天线的几何建模,其数值模拟结果与测试结果相吻合,验证了该共形网格自动剖分方法的正确性.     

基于卷积神经网络的实时车辆检测

为了解决对于尺度变换较大车辆及遮挡车辆检测性能不足的问题,提出了一种实时车辆检测模型.针对车辆检测算法对于尺度敏感的问题,通过使用深度残差网络作为特征提取层,构建特征金字塔网络用于多尺度检测;利用软化非极大抑制线性衰减置信得分解决车辆遮挡问题,从而降低车辆的漏检率;同时对模型进行通道级裁剪缩减模型参数规模,节省计算资源...     

基于多克隆抗体包被磁性纳米粒子的ELISA法检测西维因

建立一种基于抗体包被氨基化Fe3O4磁性纳米粒子,建立免疫磁珠酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法用于检测氨基甲酸酯农药西维因。结果表明:在最佳条件下,西维因质量浓度在1×10-3~10 mg/L范围内,建立的免疫磁珠ELISA法具有较好的线性关系(y=8.87lnx+72.77,R2=0.994),抑制率最高可达90.6%;测得的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为0.077 mg/L,检出限(IC15)为1.48×10-3 mg/L。以质量浓度1 mg/L的西维因在相同条件下重复检测3次,相对标准偏差为1.67%。以大米和卷心菜为实际样品进行西维因加标回收率实验,通过免疫磁珠ELISA法测得的回收率为70.5%~123.1%,同时采用高效液相色谱法进行相关性验证,结果表明,2种方法检测结果的相关性较好(R2=0.91)。通过一系列分析表明,所建立的抗体包被磁性纳米粒子ELISA法可用于快速检测西维因。     

Stabilizing effect of the cyclodextrins additive to spray-dried particles of curcumin/polyvinylpyrrolidone on the supersaturated state of curcumin

Although curcumin is considered to have various therapeutic effects, its use as a functional food or supplement is restricted owing to its low water solubility and bioavailability. To increase the solubility of curcumin in water, the use of polyvinylpyrrolidone (PVP) and vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers with a pyrrolidone skeleton was noted to be promising. In particular, the bi-component formulations of curcumin/PVP prepared through spray drying exhibited an amorphous state in powder X-ray diffraction observations and temporally increased the apparent solubility of curcumin to over 5000 times that of untreated curcumin; nevertheless, after 24 h, the solubility decreased owing to the unstable supersaturated state of curcumin. The addition of α-cyclodextrin (α-CyD) in the bi-component curcumin/PVP formulation helped maintain the supersaturated state of curcumin, whereas the addition of β- and γ-CyD led to the collapse of the supersaturated state. The addition of α-CyD can likely help inhibit the nucleation and crystal growth of curcumin, through the interaction among the solubilized units of curcumin/PVP and α-CyD.