新型纳米固载杂多酸盐催化剂的制备与应用

采用超声波法制备纳米级杂多酸盐催化剂 ,通过己酸乙酯的合成反应来检验它们的活性。实验表明 ,醇酸比为 1 .1 5∶ 1 ,催化剂用量为反应物总质量的 1 %,反应时间 2 h,反应温度在 92～96°C时 ,己酸乙酯的产率可达 92 %。     

改性催化裂化催化剂研究进展

对催化裂化催化剂的活性组分Y型分子筛的脱铝改性及抗重金属污染改性方法和改性后的含Y型沸石的性能进行了详细介绍。重点介绍了经特殊改性的催化裂化催化剂在脱硫、多产柴油及多产丙烯等方面的用途,指出应在现有技术基础上重点开发性能更为优良的多用途催化裂化催化剂。     

三聚氰胺粉料后处理工艺技术改造

经过技改后的三聚氰胺粉料后处理工艺，克服了以往采用螺旋输送机冷却和正压输送工艺所带来的工作环境恶劣、产品因温度较高而不易包装、机械故障频繁等许多难以解决的问题。改用吸送式气力输送后处理工艺后，既能输送，又能冷却、提纯三聚氰胺，实现自动化包装，并彻底改善工作环境。     

黄原酸钾含量的示波滴定

报道了用示波滴定法测定黄原酸钾含量 ,在 p H5～ 6的 HAc- Na Ac缓冲底液中 ,加入四苯硼钠 ( Na- TPB)沉淀 K+ ,过量的 Na- TPB用氯化四乙基铵标准溶液滴定 ,滴至 Na- TPB示波图切口消失为终点 ,终点直观敏锐 ,方法快速简便 ,准确度、精密度均高。标准加入回收率在 99.8%～1 0 0 .2 % ,RSD<0 .2 %     

DEDS-10双子表面活性剂的性能研究

合成了一种新型的DEDS-10双子表面活性剂,用红外光谱对所合成化合物的结构进行了初步表征。DEDS-10的临界胶束浓度cm c为0.47 mmol/L,γcm c为34.5 mN/m,A lC l3、CaC l2和NaC l可以使γcm c降低3.6~1.1 mN/m,其cm c值大约为纯水溶液cm c值的1/5~1/3;加入乙醇,可增加其表面活性,在乙醇的浓度为0.22 mol/L时,其表面张力为30 mN/m左右。与阳离子表面活性剂DTAB和非离子表面活性剂曲拉通X-100复配,可以大幅度地降低cm c和γcm c值,与阴离子表面活性剂TLS复配时,cm c降低,cγm c略有增加。     

催化光度返滴定法测定痕量锰的特性及应用

研究了催化光度返滴定微量锰的原理,拟定了反应的最佳条件,建立了测定微量锰的新方法。该法线性范围为1×10-7～1×10-5mol·L-1,具有较高的灵教度和准确度.用于测定人发中的微量锰(Ⅱ),结果令人满意。     

二层组装四磺酸酞菁铜修饰电极的制备、表征与应用

四磺酸酞菁铜在1，3-二环己基碳二亚胺（DCC）的活化下与自组装膜上的氨基发生表面化学反应，制得了二层组装半胱胺．四磺酸酞菁铜／金电极，将四磺酸酞菁铜固定在金电极表面。利用循环伏安、扫描电镜进行了组装电极的表征。这种二层组装的电极对半胱胺酸具有催化作用。     

微型反应器-HPLC催化合成水杨酸甲酯的研究

选择水杨酸甲酯的催化合成反应为基础反应体系，以固体超强酸为催化剂，建立微型催化反应器与高效液相色谱的联用新技术，并对液固相催化酯化反应进行微反催化合成研究。使用ZrO₂-SiO₂/SO_^2-4催化剂制成微型催化反应器进行试验，建立微反-HPLC联用实验装置，考察了水杨酸的加入量以及反应温度对转化率的影响。并通过X-射线衍射、红外光谱和电子透镜等技术，对反应前后催化剂的晶相、酸性特征峰以及催化剂的形态形貌进行了表征。     

配合物Zn(Him)2(OAc)2的室温固相合成及表征

乙酸锌与咪唑 (Him)通过室温固相反应一步合成配合物Zn(Him) 2 (OAc) 2 ,反应不需溶剂 ,2 0min即可完成 ,产率达 96% ,并用元素分析、红外光谱、热重分析、X -射线粉末衍射和X -射线单晶衍射对产物进行了表征。     

用于石油开采的陶粒支撑剂

压裂支撑剂是石油和天然气工业需要的重要材料之一,高质量的压裂支撑剂对提高油井的经济效益有明显的作用.本文采用扫描电子显微镜、X光衍射仪和粒子分析仪等,对用铝矾土制造的陶粒支撑剂进行初步研究,提出提高产品质量的可能的途径.