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71.
吕琳 《艺术与设计.数码设计》2007,(3)
奢侈品在中国逐渐成为热门产业,建立在精神层面上的“非显形奢华”也渐为众人关注。中国拥有深厚的文化底蕴,足以创造撼动视觉新体验的新“奢华”美学。当创意市场不断推进,变得成熟之后,中国的“非显形奢华”定会有更高的价值,奢华不再是炫耀身份的代名词,而是融合民族特色、具有独特的设计品位,真正意义上的顶级产品或服务,是一种低调、内敛、优雅的“非显形奢华”。 相似文献
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激光焊接超细基胎体金刚石薄壁钻 总被引:6,自引:1,他引:5
采用激光焊接超细预合金粉胎体,开发了新的薄壁钻产品,通过对与现有的产品工艺、性能测试以及实际使用分析对比,结果表明:激光焊接与普通钎焊相比结合强度提高2-3倍,克服了胎体脱落问题,胎体耐磨性提高了50%-120%,其中轴向磨损速率提高1.2倍;钻削速度提高30.4%,工矿适应性增加,使用寿命提高25%-108%。 相似文献
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BACKGROUND: The results of palliative chemotherapy with cyclophosphamide, methotrexate and 5-fluorouracil (CMF) in patients with advanced breast cancer who received adjuvant therapy with the same regimen were investigated. RESULTS: Of 47 patients, 14 (30%) achieved an objective remission (median duration 9.5, range 5-21 months) and 8 (17%) stabilisation of disease (median duration 6, range 3-17 months). Objective remissions were observed in premenopausal as well as in postmenopausal women, in patients with all categories of dominant localisation of disease and regardless of the oestradiol receptor status of the primary tumour or eventual previous endocrine therapy. One of 4 and 13 of 43 patients who started palliative chemotherapy within or later than 12 months after the last adjuvant course obtained an objective remission. The median survival time from start of therapy of all treated patients was 12 (range 1-40) months. Patients with an objective remission or stable disease and patients with progressive disease had a median survival time of 20 (range 6-40) and 6 (range 1-35) months respectively (p < 0.0001). CONCLUSIONS: Palliative treatment with CMF should not be rejected for patients who have relapsed after adjuvant chemotherapy with the same modality. 相似文献
79.
VA Poberskaia LV Kozhelupenko EA Kradinova OI Dement''eva 《Canadian Metallurgical Quarterly》1995,75(4):10-13
A favourable effect of sanatorium treatment on the key body functions was found in children with thyroid hyperplasia consequent to environmental pollution due to Chernobyl accident. It is emphasized that balneofactors in the above children should be used in sparing regimens. 相似文献
80.
K Blasko LV Schagina G Agner YA Kaulin JY Takemoto 《Canadian Metallurgical Quarterly》1998,1373(1):163-169
The syndrome of hypoparathyroidism associated with growth retardation, developmental delay, and dysmorphism (HRD) is a newly described, autosomal recessive, congenital disorder with severe, often fatal consequences. Since the syndrome is very rare, with all parents of affected individuals being consanguineous, it is presumed to be caused by homozygous inheritance of a single recessive mutation from a common ancestor. To localize the HRD gene, we performed a genomewide screen using DNA pooling and homozygosity mapping for apparently unlinked kindreds. Analysis of a panel of 359 highly polymorphic markers revealed linkage to D1S235. The maximum LOD score obtained was 4.11 at a recombination fraction of 0. Analysis of three additional markers-GGAA6F06, D1S2678, and D1S179-in a 2-cM interval around D1S235 resulted in LOD scores >3. Analysis of additional chromosome 1 markers revealed evidence of genetic linkage disequilibrium and place the HRD locus within an approximately 1-cM interval defined by D1S1540 and D1S2678 on chromosome 1q42-43. 相似文献