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61.
The occurrence and distributions of dibenzofurans (DBFs) and benzo[b]naphthofurans were investigated in crude oils from Niger Delta, Nigeria, by gas chromatography-mass spectrometry-mass spectrometry. The distribution of DBFs was characterized by the predominance of C2-dibenzofurans. 4-Methyldibenzofuran was the most abundant among the methyldibenzofurans isomers while dimethyldibenzofuran-2 (DMDBF-2), ethyldibenzofuran-1, DMDBF-3, and DMDBF-6 occurred in higher amounts when compared with other DMDBFs. Among the benzonaphthofurans, the abundance of benzo[b]naphtho[2,1-d]furan was higher than other isomers. The DBFs distributions in the oils were not affected by source facies and depositional environments. However, the DBFs concentrations increased with increasing maturity in oils from ADL and MJO oilfields.  相似文献   
62.
The data on the use of solar photovoltaic plants (PVPs) for providing a reliable and guaranteed power supply to telecommunication systems and cellular communication systems in the conditions prevalent in Uzbekistan are given. The research-based structures developed by OOO MIR SOLAR and the selection of PVP elements ensuring their reliable operation are described. The main influencing factors are discussed, and the use of effective combinations of different types of panels (from monocrystalline and polycrystalline silicon) and a specially developed controller are considered.  相似文献   
63.
64.
Everninomicins are orthoester oligosaccharide antibiotics with potent activity against multidrug-resistant bacterial pathogens. Everninomicins act by disrupting ribosomal assembly in a distinct region in comparison to clinically prescribed drugs. We employed microporous intergeneric conjugation with Escherichia coli to manipulate Micromonospora for targeted gene-replacement studies of multiple putative methyltransferases across the octasaccharide scaffold of everninomicin effecting the A1, C, F, and H rings. Analyses of gene-replacement and genetic complementation mutants established the mutability of the everninomicin scaffold through the generation of 12 previously unreported analogues and, together with previous results, permitted assignment of the ten methyltransferases required for everninomicin biosynthesis. The in vitro activity of A1- and H-ring-modifying methyltransferases demonstrated the ability to catalyze late-stage modification of the scaffold on an A1-ring phenol and H-ring C-4’ hydroxy moiety. Together these results establish the potential of the everninomicin scaffold for modification through mutagenesis and in vitro modification of advanced biosynthetic intermediates.  相似文献   
65.
Technical Physics Letters - The C–V characteristics of Au/Al2O3/In0.52Al0.48As and Au/SiO2/In0.52Al0.48As metal–insulator–semiconductor structures have been studied. It has been...  相似文献   
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