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以溴代8-氧杂-螺[4,5]季铵盐(ASB)、二水草酸(OD)、硼酸(BA)为原料,通过离子交换法制备电解质双草酸硼酸螺环季铵盐(BSQA),通过核磁共振(13C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析对其进行表征,验证了其结构。采用正交实验对合成工艺进行优化,优化工艺条件为nASB:nBA 2.8:1,反应时间4 h,反应温度90℃,溴代螺环季铵盐的转化率为90.2%。将BSQA、市售四氟硼酸四乙基铵(ET4NBF4)分别与乙腈配制成电解液并模拟组装成超级电容器并测试电化学性能。结果表明,BSQA电解液工作电压达3.0 V,充放电效率达94.89%,能量密度达11.63 W·h·kg-1,产品电化学性能优于常用的有机电解质ET4NBF4,适用于更高的工作电压。 相似文献
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以沉淀法白炭黑二次结构为体系,从理论上深入探讨了原始粒径、结构补强以及二次结构与附加压力的关系,给出了它们之间关系的数学表达式。理论分析和实验表明:在干燥过程中白炭黑二次结构的破坏是导致其产品结构塌陷的原因,原始粒子间脖径处承受的弯曲液面的附加压力的反作用力是导致二次结构破坏的原因;要获得在橡胶中既具有良好补强性能,又能良好分散的产品,其原始粒子需要结构补强。不同原始粒径,存在不同的补强临界值;通 相似文献
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以 Ni-B-SiC 化学复合镀液为体系,通过测定 Cu 等多种基体金属的稳定电位和电位-时间曲线,并结合电子探针微区分析及触发行为,研究了基体金属在 Ni-B-SiC 化学镀液中的催化活性,并探讨了在基体金属表面进行的化学镀初期过程机理。实验结果表明:基体金属在化学镀液中的稳定电位及镀液温度尚不能成为基体金属具有催化活性的充分条件,表面状态变化,如钝化,也是决定基体金属有无催化活性的因素。过渡时间可帮助判断基体金属催化活性的大小。只要基体金属具有催化活性,镀层的沉积速度几乎相等。 相似文献
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丙烯腈催化剂用硅溶胶制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用常压粒子增长工艺合成丙烯腈催化剂载体专用硅溶胶,研究了硅溶胶的粒径、pH、稳定剂对丙烯腩催化荆性能的影响。结果表明:当硅溶胶粒径分布集中、平均粒径23~25nm、pH9.0~9.5、适量加入氢氧化钠和氨水混合溶液作为稳定剂和加入少量助剂时,丙烯腈单程收率接近80%。 相似文献